MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: ET260003

KET; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 40; R=35000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: ET260003
RECORD_TITLE: KET; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 40; R=35000; [M+H]+
DATE: 2016.03.01
AUTHORS: A. Roesch, E. Schymanski, J. Hollender, Department of Environmental Chemistry, Eawag
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2015 Eawag, Duebendorf, Switzerland
PUBLICATION: Rösch, A.; Anliker, S.; Hollender, J. How Biotransformation Influences Toxicokinetics of Azole Fungicides in the Aquatic Invertebrate Gammarus Pulex. Environmental Science & Technology 2016, 50 (13), 7175–88. DOI:10.1021/acs.est.6b01301
COMMENT: CONFIDENCE Parent Substance (Level 1)
COMMENT: INTERNAL_ID 2600

CH$NAME: KET
CH$NAME: ketoconazole
CH$NAME: 1-[4-[4-[[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Transformation Products
CH$FORMULA: C26H28Cl2N4O4
CH$EXACT_MASS: 530.1488
CH$SMILES: [H][C@]1(COC2=CC=C(C=C2)N2CCN(CC2)C(C)=O)CO[C@@](CN2C=CN=C2)(O1)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl
CH$IUPAC: InChI=1S/C26H28Cl2N4O4/c1-19(33)31-10-12-32(13-11-31)21-3-5-22(6-4-21)34-15-23-16-35-26(36-23,17-30-9-8-29-18-30)24-7-2-20(27)14-25(24)28/h2-9,14,18,23H,10-13,15-17H2,1H3/t23-,26-/m0/s1
CH$LINK: CAS 65277-42-1
CH$LINK: CHEBI 48336
CH$LINK: PUBCHEM CID:456201
CH$LINK: INCHIKEY XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 401695
CH$LINK: COMPTOX DTXSID7029879

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 40 (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 35000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME XBridge C18 3.5um, 2.1x50mm, Waters with guard column
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 87/13/0 at 0 min, 7/93/0 at 20 min, 0/0/100 at 20.2-26 min, 87/13/0 at 26.2 min, 87/13/0 at 32.3 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 300 uL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 13.6 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT C isopropanol

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 531.1557
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 531.156
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 1.99.9

PK$SPLASH: splash10-001i-4790230000-083914f4e0956633bc0f
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  68.037 C3H4N2+ 1 68.0369 1.2
  69.0447 C3H5N2+ 1 69.0447 0.25
  70.0651 C4H8N+ 1 70.0651 0.12
  71.0604 C3H7N2+ 1 71.0604 0.26
  81.0447 C4H5N2+ 1 81.0447 -0.38
  82.0525 C4H6N2+ 1 82.0525 -0.36
  83.0604 C4H7N2+ 1 83.0604 0.32
  86.06 C4H8NO+ 1 86.06 -0.2
  97.0395 C4H5N2O+ 1 97.0396 -1.67
  105.07 C8H9+ 1 105.0699 1.58
  107.0491 C7H7O+ 2 107.0491 -0.22
  107.0604 C6H7N2+ 1 107.0604 -0.03
  112.0756 C6H10NO+ 2 112.0757 -0.42
  113.0707 C5H9N2O+ 1 113.0709 -2.17
  120.0443 C7H6NO+ 1 120.0444 -0.96
  120.0805 C8H10N+ 1 120.0808 -1.92
  122.0599 C7H8NO+ 2 122.06 -0.89
  130.0652 C9H8N+ 1 130.0651 0.27
  131.0729 C9H9N+ 1 131.073 -0.54
  132.0806 C9H10N+ 1 132.0808 -1.46
  133.0649 C9H9O+ 2 133.0648 0.88
  134.0601 C8H8NO+ 2 134.06 0.67
  135.0678 C8H9NO+ 2 135.0679 -0.58
  136.0757 C8H10NO+ 2 136.0757 -0.02
  144.0809 C10H10N+ 1 144.0808 0.65
  145.0888 C10H11N+ 1 145.0886 1.29
  146.06 C9H8NO+ 2 146.06 0
  146.0963 C10H12N+ 1 146.0964 -0.58
  147.0678 C9H9NO+ 2 147.0679 -0.6
  148.0757 C9H10NO+ 2 148.0757 -0.07
  156.0811 C11H10N+ 1 156.0808 2.18
  158.0965 C11H12N+ 1 158.0964 0.45
  158.9762 C7H5Cl2+ 1 158.9763 -0.35
  160.0757 C10H10NO+ 2 160.0757 0.15
  162.0914 C10H12NO+ 2 162.0913 0.27
  163.0308 C10H8Cl+ 1 163.0309 -0.89
  163.1227 C3H25Cl2O2+ 2 163.1226 0.69
  167.0255 C9H8ClO+ 2 167.0258 -1.96
  167.0814 C8H11N2O2+ 3 167.0815 -0.81
  169.968 C8H4Cl2+ 1 169.9685 -2.49
  172.0755 C11H10NO+ 2 172.0757 -0.87
  172.9555 C7H3Cl2O+ 1 172.9555 -0.55
  174.0912 C11H12NO+ 2 174.0913 -0.78
  176.0946 C10H12N2O+ 3 176.0944 0.87
  177.1021 C3H23Cl2O3+ 3 177.1019 1.01
  178.1099 C10H14N2O+ 3 178.1101 -0.96
  179.0254 C10H8ClO+ 2 179.0258 -2.51
  184.9919 C9H7Cl2+ 1 184.9919 -0.13
  185.9633 C8H4Cl2O+ 1 185.9634 -0.43
  186.9713 C8H5Cl2O+ 1 186.9712 0.37
  188.1071 C12H14NO+ 2 188.107 0.55
  189.1385 C12H17N2+ 2 189.1386 -0.88
  191.118 C11H15N2O+ 3 191.1179 0.66
  192.1015 C11H14NO2+ 3 192.1019 -2.11
  200.1068 C13H14NO+ 2 200.107 -1.05
  201.9946 C9H8Cl2O+ 1 201.9947 -0.39
  202.9658 C8H5Cl2O2+ 2 202.9661 -1.62
  203.0365 C14H5NO+ 2 203.0366 -0.14
  203.1179 C12H15N2O+ 3 203.1179 -0.19
  204.1017 C12H14NO2+ 2 204.1019 -0.98
  205.0972 C11H13N2O2+ 4 205.0972 0.46
  205.1335 C12H17N2O+ 3 205.1335 -0.25
  209.036 C11H10ClO2+ 4 209.0364 -1.99
  213.9948 C10H8Cl2O+ 1 213.9947 0.39
  215.1177 C6H25Cl2O3+ 3 215.1175 0.65
  216.1018 C13H14NO2+ 2 216.1019 -0.71
  216.1257 C13H16N2O+ 3 216.1257 -0.24
  217.1334 C13H17N2O+ 3 217.1335 -0.58
  218.1174 C13H16NO2+ 2 218.1176 -0.68
  219.1126 C12H15N2O2+ 3 219.1128 -0.72
  220.1205 C12H16N2O2+ 3 220.1206 -0.78
  226.0061 C10H8Cl2N2+ 2 226.0059 0.94
  230.1415 C14H18N2O+ 3 230.1414 0.59
  233.0478 C12H10ClN2O+ 3 233.0476 0.87
  233.1284 C13H17N2O2+ 4 233.1285 -0.16
  234.1123 C13H16NO3+ 3 234.1125 -0.52
  234.1366 C10H21ClN3O+ 4 234.1368 -0.74
  235.1439 C6H29Cl2O4+ 3 235.1437 0.49
  238.0058 C11H8Cl2N2+ 3 238.0059 -0.62
  239.0133 C14H6ClNO+ 3 239.0132 0.34
  244.0051 C11H10Cl2O2+ 3 244.0052 -0.63
  247.0633 C13H12ClN2O+ 3 247.0633 0.07
  247.144 C14H19N2O2+ 4 247.1441 -0.47
  255.0085 C11H9Cl2N2O+ 3 255.0086 -0.67
  259.1438 C8H29Cl2O4+ 4 259.1437 0.29
  265.0285 C19H5O2+ 4 265.0284 0.23
  267.0084 C12H9Cl2N2O+ 3 267.0086 -0.74
  268.0164 C12H10Cl2N2O+ 3 268.0165 -0.44
  277.1542 C15H21N2O3+ 3 277.1547 -1.58
  281.024 C16H8ClNO2+ 3 281.0238 0.6
  282.032 C13H12Cl2N2O+ 3 282.0321 -0.42
  297.0199 C20HN4+ 4 297.0196 0.98
  311.0346 C17H10ClNO3+ 5 311.0344 0.58
  312.0425 C14H14Cl2N2O2+ 4 312.0427 -0.44
  364.0501 C18H16Cl2NO3+ 6 364.0502 -0.24
  378.0652 C22H15ClO4+ 7 378.0653 -0.38
  386 C25H5ClNO2+ 5 386.0003 -0.83
  420.076 C21H20Cl2NO4+ 4 420.0764 -1.04
  420.1005 C21H22Cl2N2O3+ 2 420.1002 0.77
  421.1075 C24H20ClNO4+ 4 421.1075 0.01
  446.1033 C22H22Cl2N3O3+ 3 446.1033 0.09
  487.1304 C24H25Cl2N4O3+ 2 487.1298 1.22
  489.1452 C24H27Cl2N4O3+ 2 489.1455 -0.52
  529.141 C26H27Cl2N4O4+ 1 529.1404 1.15
  531.1558 C26H29Cl2N4O4+ 1 531.156 -0.39
PK$NUM_PEAK: 105
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  68.037 9058 2
  69.0447 225771.7 58
  70.0651 105796.8 27
  71.0604 115944.3 29
  81.0447 536510.2 137
  82.0525 3302352.8 848
  83.0604 79231.3 20
  86.06 180978.5 46
  97.0395 10022.9 2
  105.07 9614.9 2
  107.0491 19504.3 5
  107.0604 33177 8
  112.0756 949199.9 243
  113.0707 29108.8 7
  120.0443 40922.2 10
  120.0805 13009.3 3
  122.0599 50957.4 13
  130.0652 17235.1 4
  131.0729 9548.7 2
  132.0806 37175 9
  133.0649 13351.3 3
  134.0601 56941.3 14
  135.0678 749546.8 192
  136.0757 143752.8 36
  144.0809 107717.4 27
  145.0888 49977.2 12
  146.06 66239 17
  146.0963 121201.2 31
  147.0678 11591.1 2
  148.0757 476067.3 122
  156.0811 12960.7 3
  158.0965 46964.3 12
  158.9762 189369.7 48
  160.0757 63622.3 16
  162.0914 67836.5 17
  163.0308 41492.6 10
  163.1227 79607.5 20
  167.0255 37654.2 9
  167.0814 346339.4 88
  169.968 81000.1 20
  172.0755 124419.9 31
  172.9555 99659.9 25
  174.0912 534538.3 137
  176.0946 19079.6 4
  177.1021 904397.8 232
  178.1099 289062.2 74
  179.0254 13873.6 3
  184.9919 183482.2 47
  185.9633 428498 110
  186.9713 44056.3 11
  188.1071 61654.7 15
  189.1385 154520.3 39
  191.118 12321 3
  192.1015 79643.3 20
  200.1068 108947.7 27
  201.9946 43023 11
  202.9658 41401.1 10
  203.0365 77244.6 19
  203.1179 11084.1 2
  204.1017 60695.1 15
  205.0972 36094.3 9
  205.1335 48965.6 12
  209.036 152993 39
  213.9948 13392.5 3
  215.1177 75857.8 19
  216.1018 318456.9 81
  216.1257 57273.1 14
  217.1334 939151.2 241
  218.1174 48486.6 12
  219.1126 1163864.9 299
  220.1205 718524.2 184
  226.0061 12167.5 3
  230.1415 20687 5
  233.0478 16492.7 4
  233.1284 41632.5 10
  234.1123 145661.1 37
  234.1366 15674.2 4
  235.1439 366090.9 94
  238.0058 450394.3 115
  239.0133 18246.8 4
  244.0051 1486578.8 381
  247.0633 119391.9 30
  247.144 41806.5 10
  255.0085 1182518.8 303
  259.1438 128799.2 33
  265.0285 8480.8 2
  267.0084 391310.8 100
  268.0164 107762.5 27
  277.1542 35479.2 9
  281.024 88994.6 22
  282.032 163419.2 41
  297.0199 36486.5 9
  311.0346 160509.1 41
  312.0425 18445.7 4
  364.0501 12014 3
  378.0652 130209.5 33
  386 10778.4 2
  420.076 86177.4 22
  420.1005 13062.7 3
  421.1075 159226 40
  446.1033 179332.5 46
  487.1304 45742.5 11
  489.1452 2369352 608
  529.141 20157.2 5
  531.1558 3887935 999
//

system version 2.1.10
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium