MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Fac_Eng_Univ_Tokyo-JP004352

4A,9,9A-TRIMETHYL-1,2,3,4,4A,9A-HEXAHYDROPYRIDO(2,3-B)INDOLE; EI-B; MS

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Fac_Eng_Univ_Tokyo-JP004352
RECORD_TITLE: 4A,9,9A-TRIMETHYL-1,2,3,4,4A,9A-HEXAHYDROPYRIDO(2,3-B)INDOLE; EI-B; MS
DATE: 2016.01.19 (Created 2008.10.21, modified 2011.05.06)
AUTHORS: SASAKI S, TOYOHASHI UNIV. OF TECH.
LICENSE: CC BY-NC-SA

CH$NAME: 4A,9,9A-TRIMETHYL-1,2,3,4,4A,9A-HEXAHYDROPYRIDO(2,3-B)INDOLE
CH$COMPOUND_CLASS: N/A
CH$FORMULA: C14H20N2
CH$EXACT_MASS: 216.16265
CH$SMILES: c(c3)cc(N(C)1)c(c3)C(C)(C2)C(C)(NCC2)1
CH$IUPAC: InChI=1S/C14H20N2/c1-13-9-6-10-15-14(13,2)16(3)12-8-5-4-7-11(12)13/h4-5,7-8,15H,6,9-10H2,1-3H3
CH$LINK: INCHIKEY MYKQPTVCLARZHD-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: MX-1303
AC$INSTRUMENT_TYPE: EI-B
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION_ENERGY 50 eV

MS$FOCUSED_ION: ION_TYPE [M]+*

PK$SPLASH: splash10-0a4i-5910000000-03cc8683c23b0f2dcb5b
PK$NUM_PEAK: 152
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  26 11.5 115
  27 28.1 281
  29 13 130
  30 1 10
  31 4 40
  37 4.3 43
  38 9 90
  39 0.31 3
  40 17.1 171
  41 20 200
  42 24.1 241
  43 1.86 19
  45 5.4 54
  50 9.2 92
  51 18.1 181
  52 0.88 9
  53 9.5 95
  53.5 2.5 25
  54 4.8 48
  55 1.58 16
  56 16.5 165
  57 10.8 108
  58 3.5 35
  59 0.35 4
  60 3 30
  61 2.5 25
  62 4 40
  63 0.92 9
  64 5.7 57
  65 14 140
  66 6.5 65
  67 0.95 10
  68 6.5 65
  69 8.3 83
  70 6.2 62
  71 0.5 5
  72 3 30
  73 7 70
  74 5.5 55
  75 0.65 7
  76 6.5 65
  77 32.1 321
  78 14.1 141
  78.5 0.4 4
  79 14.6 146
  80 4.5 45
  81 5.8 58
  82 0.55 6
  83 5.9 59
  84 4 40
  85 4.1 41
  86 0.35 4
  86.5 2 20
  87 7.5 75
  88 2 20
  89 0.59 6
  91 16 160
  92 6.5 65
  93 10.5 105
  94 0.51 5
  95 4.9 49
  96 4.5 45
  97 4.3 43
  98 0.35 4
  99 3.1 31
  99.5 2.5 25
  100.5 3.5 35
  101 0.55 6
  102 6.9 69
  103 9.1 91
  104 8.8 88
  105 0.85 9
  106 50.3 503
  107 41.5 415
  108 7.5 75
  109 0.45 5
  110 4.9 49
  111 3.5 35
  112 2.3 23
  113 0.28 3
  114 2.1 21
  115 16.6 166
  116 8.3 83
  117 1.21 12
  118 7.1 71
  119 3.5 35
  120 9.2 92
  121 0.4 4
  127 6.1 61
  128 10.5 105
  129 8.2 82
  130 1.35 14
  131 9.2 92
  132 10.5 105
  133 4.1 41
  134 0.43 4
  135 2.5 25
  140 4.1 41
  141 4.5 45
  142 0.82 8
  143 17.6 176
  144 39 390
  145 18.1 181
  146 0.93 9
  147 4.1 41
  148 1.5 15
  149 2 20
  152 0.31 3
  153 3.1 31
  154 4.5 45
  155 5.2 52
  156 1.25 13
  157 15.6 156
  158 89.2 892
  159 99.99 999
  160 5.31 53
  161 8.1 81
  167 4.7 47
  168 4.3 43
  169 0.35 4
  170 6.5 65
  171 8.5 85
  172 33.1 331
  173 2.41 24
  174 8.5 85
  175 6.2 62
  176 3.1 31
  180 0.35 4
  181 4.3 43
  182 5.5 55
  183 5.2 52
  184 0.71 7
  185 7.5 75
  186 16.5 165
  187 6.3 63
  188 0.35 4
  189 2.1 21
  194 2.1 21
  195 3.1 31
  196 0.35 4
  197 4.5 45
  198 10.5 105
  199 16.6 166
  200 2.06 21
  201 43.4 434
  202 29.6 296
  202.5 2.5 25
  203 0.72 7
  214 5.1 51
  215 4.5 45
  216 43.9 439
  217 8.5 85
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo