MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00206

DOPA; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:804.360 sec

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00206
RECORD_TITLE: DOPA; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:804.360 sec
DATE: 2016.01.19 (Created 2010.05.20, modified 2013.04.24)
AUTHORS: Tsujimoto Y, Tsugawa H, Bamba T, Fukusaki E, engineering department, Osaka Univ.
LICENSE: CC BY-SA
COMMENT: The chemical compound was chemically modified with N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamide (MSTFA) before GC-MS analysis. When it has two or more functional groups, this modification gave a mixture of the TMS derivatives having different number of TMS groups at different functional groups.

CH$NAME: DOPA
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C9H11NO4
CH$EXACT_MASS: 197.06881
CH$SMILES: OC(=O)C([H])(N)Cc(c1)cc(O)c(O)c1
CH$IUPAC: InChI=1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1
CH$LINK: CAS 59-92-7
CH$LINK: CHEBI 15765
CH$LINK: CHEMSPIDER 5824
CH$LINK: KEGG C00355 D00059
CH$LINK: PUBCHEM CID:6047
CH$LINK: INCHIKEY WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N
CH$LINK: COMPTOX DTXSID9023209

AC$INSTRUMENT: Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-TOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: HELIUM_FLOW 1 ml/min
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_SOURCE_TEMPERATURE 200 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: SCAN_RANGE_M/Z 85-500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME CP-SIL 8 CB LOW BLEED/MS
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 230 C
AC$CHROMATOGRAPHY: OVEN_TEMPERATURE 80 C (Duration 2 min)-330 C (rate: 15 C/min; Duration 6 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 2085.854
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 804.360 sec
AC$CHROMATOGRAPHY: TRANSFARLINE_TEMPERATURE 250 C

MS$DATA_PROCESSING: WHOLE ChromaTOF ver. 2.32 (LECO)

PK$SPLASH: splash10-014i-0690000000-622497b3104c6082a45d
PK$NUM_PEAK: 159
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85 4 4
  86 16 16
  87 6 6
  88 2 2
  89 5 5
  90 2 2
  91 9 9
  92 2 2
  93 3 3
  95 2 2
  97 1 1
  98 1 1
  99 4 4
  100 232 232
  101 43 43
  102 17 17
  103 21 21
  104 12 12
  105 15 15
  106 2 2
  107 2 2
  109 1 1
  113 1 1
  114 1 1
  115 13 13
  116 5 5
  117 15 15
  118 4 4
  119 14 14
  120 1 1
  121 2 2
  128 2 2
  129 6 6
  130 30 30
  131 28 28
  132 30 30
  133 37 37
  134 8 8
  135 7 7
  136 1 1
  137 2 2
  143 1 1
  144 4 4
  145 4 4
  146 7 7
  147 136 136
  148 24 24
  149 31 31
  150 6 6
  151 6 6
  152 1 1
  153 1 1
  157 1 1
  158 3 3
  159 6 6
  160 6 6
  161 7 7
  162 3 3
  163 13 13
  164 3 3
  165 5 5
  166 5 5
  167 2 2
  172 3 3
  173 1 1
  174 6 6
  175 3 3
  176 1 1
  177 7 7
  178 2 2
  179 148 148
  180 26 26
  181 28 28
  182 4 4
  183 1 1
  184 1 1
  188 2 2
  189 2 2
  190 4 4
  191 12 12
  192 4 4
  193 7 7
  194 1 1
  195 3 3
  196 1 1
  202 3 3
  203 9 9
  204 3 3
  205 3 3
  206 2 2
  207 6 6
  208 2 2
  209 4 4
  210 1 1
  216 1 1
  217 4 4
  218 999 999
  219 199 199
  220 90 90
  221 14 14
  222 4 4
  223 4 4
  224 1 1
  233 1 1
  235 1 1
  237 7 7
  238 1 1
  248 1 1
  249 1 1
  250 1 1
  251 3 3
  252 1 1
  253 2 2
  264 1 1
  265 6 6
  266 2 2
  267 105 105
  268 36 36
  269 13 13
  270 3 3
  278 1 1
  279 2 2
  280 28 28
  281 12 12
  282 4 4
  283 1 1
  291 7 7
  292 2 2
  293 1 1
  294 1 1
  295 3 3
  296 1 1
  306 2 2
  307 2 2
  308 1 1
  353 2 2
  354 2 2
  355 1 1
  366 1 1
  367 7 7
  368 39 39
  369 18 18
  370 8 8
  371 2 2
  379 1 1
  380 8 8
  381 4 4
  382 2 2
  441 1 1
  442 7 7
  443 5 5
  444 2 2
  445 1 1
  469 1 1
  470 5 5
  471 3 3
  472 1 1
  485 1 1
  486 1 1
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo