MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300953

Hydrocotarnine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300953
RECORD_TITLE: Hydrocotarnine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Hydrocotarnine
CH$COMPOUND_CLASS: Tetrahydroisoquinolines
CH$FORMULA: C12H15NO3
CH$EXACT_MASS: 221.256
CH$SMILES: COC1=C2CN(C)CCC2=CC2=C1OCO2
CH$IUPAC: InChI=1S/C12H15NO3/c1-13-4-3-8-5-10-12(16-7-15-10)11(14-2)9(8)6-13/h5H,3-4,6-7H2,1-2H3
CH$LINK: INCHIKEY XXANNZJIZQTCBP-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.328483
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 222.1124698

PK$SPLASH: splash10-004l-1900000000-a94323fa7fad1dee0474
PK$NUM_PEAK: 174
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  66.0503 14.0 14
  77.03696 58.0 58
  77.04135 80.0 80
  77.04504 27.0 27
  77.79971 18.0 18
  78.04255 30.0 30
  78.0491 19.0 19
  79.05537 33.0 33
  80.06431 14.0 14
  81.05801 18.0 18
  83.0547 14.0 14
  84.05397 14.0 14
  91.0513 152.0 152
  91.05741 96.0 96
  92.06226 19.0 19
  93.06427 67.0 67
  93.07147 293.0 293
  94.0162 17.0 17
  94.0667 15.0 15
  94.07772 18.0 18
  95.08717 14.0 14
  103.05534 71.0 71
  103.06079 25.0 25
  104.05141 14.0 14
  105.02985 19.0 19
  105.07113 111.0 111
  105.07912 14.0 14
  105.25037 15.0 15
  105.90845 15.0 15
  106.03181 13.0 13
  106.0592 13.0 13
  106.06701 36.0 36
  107.04568 33.0 33
  107.05186 74.0 74
  108.05262 18.0 18
  109.06702 19.0 19
  109.07363 27.0 27
  109.0873 17.0 17
  113.24293 34.0 34
  115.05325 45.0 45
  115.06172 15.0 15
  117.05428 17.0 17
  117.06312 13.0 13
  117.07429 15.0 15
  118.03299 17.0 17
  118.04374 42.0 42
  118.05901 23.0 23
  119.0083 20.0 20
  119.04823 48.0 48
  119.05759 22.0 22
  119.0666 13.0 13
  119.09489 18.0 18
  119.80595 14.0 14
  120.04899 32.0 32
  120.05604 42.0 42
  120.08007 17.0 17
  121.02587 14.0 14
  121.06403 145.0 145
  121.07133 61.0 61
  122.06126 30.0 30
  122.06878 62.0 62
  123.07854 28.0 28
  123.08541 20.0 20
  124.07772 14.0 14
  129.07031 13.0 13
  130.06487 17.0 17
  131.04951 21.0 21
  131.07709 19.0 19
  131.99506 21.0 21
  132.07913 39.0 39
  132.08827 36.0 36
  133.04311 15.0 15
  133.06361 134.0 134
  133.07399 15.0 15
  133.08327 13.0 13
  134.03325 34.0 34
  134.04561 64.0 64
  134.06194 103.0 103
  134.06865 48.0 48
  135.0377 13.0 13
  135.04486 14.0 14
  135.07153 73.0 73
  135.0811 313.0 313
  136.04793 23.0 23
  136.07411 14.0 14
  136.08167 24.0 24
  136.09082 25.0 25
  137.06664 13.0 13
  144.0874 19.0 19
  146.03418 13.0 13
  146.06691 20.0 20
  147.02495 18.0 18
  147.04237 17.0 17
  147.06671 36.0 36
  147.0822 13.0 13
  147.90346 18.0 18
  148.04137 15.0 15
  148.04915 31.0 31
  148.05904 18.0 18
  148.07285 63.0 63
  148.0829 30.0 30
  148.87932 14.0 14
  149.04892 15.0 15
  149.05894 119.0 119
  149.07161 15.0 15
  149.08406 33.0 33
  149.09323 34.0 34
  150.04251 24.0 24
  150.08524 14.0 14
  151.04001 37.0 37
  151.0751 64.0 64
  151.08633 27.0 27
  158.30359 16.0 16
  160.07593 73.0 73
  160.09106 21.0 21
  161.02216 17.0 17
  161.06044 51.0 51
  161.09128 17.0 17
  162.04631 13.0 13
  162.05502 64.0 64
  162.07668 30.0 30
  162.09091 20.0 20
  163.0358 16.0 16
  163.04292 13.0 13
  163.05327 14.0 14
  163.07303 83.0 83
  163.08759 21.0 21
  164.03064 31.0 31
  164.0419 165.0 165
  164.0546 56.0 56
  164.07773 19.0 19
  164.10526 114.0 114
  164.12366 19.0 19
  165.04764 81.0 81
  165.06172 99.0 99
  165.08815 14.0 14
  165.10921 24.0 24
  166.05806 74.0 74
  166.06891 17.0 17
  166.08284 17.0 17
  167.06052 14.0 14
  171.45634 15.0 15
  174.05585 17.0 17
  174.07985 13.0 13
  175.06418 24.0 24
  175.07362 36.0 36
  176.07253 27.0 27
  177.05226 16.0 16
  177.0775 18.0 18
  178.05785 14.0 14
  178.06572 32.0 32
  178.07938 13.0 13
  179.05026 36.0 36
  179.06989 1000.0 999
  180.0619 49.0 49
  180.07396 55.0 55
  180.77124 13.0 13
  191.07176 58.0 58
  191.08371 27.0 27
  191.08893 14.0 14
  191.10381 15.0 15
  192.07112 25.0 25
  192.1122 15.0 15
  193.07326 18.0 18
  193.08479 142.0 142
  193.09738 112.0 112
  193.13297 15.0 15
  194.08348 27.0 27
  194.09898 67.0 67
  206.08023 18.0 18
  207.09361 28.0 28
  220.1002 20.0 20
  222.09775 17.0 17
  222.1084 14.0 14
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo