MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300973

Hydrocotarnine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300973
RECORD_TITLE: Hydrocotarnine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Hydrocotarnine
CH$COMPOUND_CLASS: Tetrahydroisoquinolines
CH$FORMULA: C12H15NO3
CH$EXACT_MASS: 221.256
CH$SMILES: COC1=C2CN(C)CCC2=CC2=C1OCO2
CH$IUPAC: InChI=1S/C12H15NO3/c1-13-4-3-8-5-10-12(16-7-15-10)11(14-2)9(8)6-13/h5H,3-4,6-7H2,1-2H3
CH$LINK: INCHIKEY XXANNZJIZQTCBP-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.328483
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 222.1124698

PK$SPLASH: splash10-004l-1900000000-080a36fa736bb5e4eed3
PK$NUM_PEAK: 147
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  67.05213 24.0 24
  77.0409 149.0 149
  79.04942 14.0 14
  79.05484 47.0 47
  79.05907 20.0 20
  81.03426 20.0 20
  81.06998 36.0 36
  91.04391 17.0 17
  91.05542 337.0 337
  91.92457 13.0 13
  92.02679 13.0 13
  92.0621 15.0 15
  93.06894 245.0 245
  94.06351 16.0 16
  94.0675 17.0 17
  94.07555 13.0 13
  98.30928 14.0 14
  103.05749 93.0 93
  105.06312 42.0 42
  105.06838 36.0 36
  105.07657 84.0 84
  106.06473 14.0 14
  106.93104 15.0 15
  107.04906 14.0 14
  107.08245 16.0 16
  108.06126 51.0 51
  115.04053 19.0 19
  115.05211 53.0 53
  115.05753 51.0 51
  116.05343 21.0 21
  117.04757 19.0 19
  117.05326 20.0 20
  117.05844 15.0 15
  117.06962 16.0 16
  118.03947 42.0 42
  119.02815 16.0 16
  119.04993 69.0 69
  120.05809 34.0 34
  120.07536 17.0 17
  120.08447 13.0 13
  121.0648 160.0 160
  121.07231 63.0 63
  121.08736 61.0 61
  122.06318 36.0 36
  122.08597 13.0 13
  123.07919 38.0 38
  124.08366 24.0 24
  126.8942 21.0 21
  127.06847 26.0 26
  129.06776 13.0 13
  130.69548 15.0 15
  131.04883 17.0 17
  131.07236 16.0 16
  131.08026 20.0 20
  131.52499 15.0 15
  132.05022 36.0 36
  132.07228 21.0 21
  132.07777 35.0 35
  133.06441 128.0 128
  133.07132 31.0 31
  133.08368 14.0 14
  134.03781 79.0 79
  134.0574 34.0 34
  134.06314 111.0 111
  134.07111 21.0 21
  134.10249 19.0 19
  135.04335 52.0 52
  135.06551 39.0 39
  135.08208 190.0 190
  135.10065 16.0 16
  136.04189 19.0 19
  136.05367 69.0 69
  136.08449 55.0 55
  144.02623 17.0 17
  144.08456 17.0 17
  145.03532 25.0 25
  145.05629 13.0 13
  145.06813 38.0 38
  146.03145 17.0 17
  146.04564 14.0 14
  146.06601 13.0 13
  147.0446 16.0 16
  147.08194 13.0 13
  147.08755 19.0 19
  148.05493 34.0 34
  148.07764 48.0 48
  149.05434 165.0 165
  149.08456 179.0 179
  150.03072 35.0 35
  150.08992 36.0 36
  151.0257 26.0 26
  151.03981 57.0 57
  151.07478 13.0 13
  151.0813 20.0 20
  153.0509 20.0 20
  160.05768 14.0 14
  160.06737 20.0 20
  160.08136 24.0 24
  161.07845 17.0 17
  162.05412 50.0 50
  162.09569 16.0 16
  163.0374 17.0 17
  163.07336 17.0 17
  164.04729 48.0 48
  164.05717 21.0 21
  164.10039 31.0 31
  164.10895 119.0 119
  165.03232 17.0 17
  165.05139 51.0 51
  165.05943 40.0 40
  165.11906 21.0 21
  166.06631 83.0 83
  166.08116 16.0 16
  167.06023 14.0 14
  175.05408 20.0 20
  175.06863 18.0 18
  176.0479 15.0 15
  176.071 29.0 29
  177.06116 20.0 20
  177.07246 18.0 18
  177.08165 29.0 29
  178.06003 103.0 103
  178.07765 48.0 48
  178.0862 36.0 36
  179.05737 70.0 70
  179.07159 1000.0 999
  179.27989 15.0 15
  180.07394 94.0 94
  180.08289 32.0 32
  189.38182 16.0 16
  190.0936 21.0 21
  191.09337 32.0 32
  191.10204 15.0 15
  192.03958 15.0 15
  192.06787 17.0 17
  192.09621 18.0 18
  192.10493 32.0 32
  193.08432 199.0 199
  193.09393 57.0 57
  194.0892 21.0 21
  194.09778 16.0 16
  205.08652 20.0 20
  206.07697 56.0 56
  207.07957 15.0 15
  207.09407 30.0 30
  208.10268 16.0 16
  222.11975 77.0 77
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo