MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301097

Huperzine A; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301097
RECORD_TITLE: Huperzine A; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Huperzine A
CH$COMPOUND_CLASS: Quinolones and derivatives
CH$FORMULA: C15H18N2O
CH$EXACT_MASS: 242.322
CH$SMILES: C\C=C1\[C@H]2CC3=C(C=CC(O)=N3)[C@@]1(N)CC(C)=C2
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H18N2O/c1-3-11-10-6-9(2)8-15(11,16)12-4-5-14(18)17-13(12)7-10/h3-6,10H,7-8,16H2,1-2H3,(H,17,18)/b11-3-/t10-,15-/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY ZRJBHWIHUMBLCN-HNWKQCISSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 2.923533
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 243.1491897

PK$SPLASH: splash10-03fv-0960000000-eaddd365c4497c976b95
PK$NUM_PEAK: 171
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  79.05289 66.0 66
  81.88811 26.0 26
  92.05076 65.0 65
  106.04916 46.0 46
  106.0704 105.0 105
  108.05135 46.0 46
  110.0646 43.0 43
  110.10059 28.0 28
  115.0118 28.0 28
  115.05505 31.0 31
  116.04319 34.0 34
  116.05597 32.0 32
  117.06499 28.0 28
  118.06216 34.0 34
  118.06899 79.0 79
  119.07576 51.0 51
  120.07363 52.0 52
  121.07803 39.0 39
  123.06703 35.0 35
  127.05584 29.0 29
  128.05482 28.0 28
  128.46355 77.0 77
  129.07729 83.0 83
  130.06493 31.0 31
  132.06316 26.0 26
  132.08266 28.0 28
  133.04805 31.0 31
  134.09654 219.0 219
  135.0565 40.0 40
  141.05885 37.0 37
  141.06981 29.0 29
  141.08194 51.0 51
  142.07527 100.0 100
  143.08473 48.0 48
  144.0602 42.0 42
  144.06758 26.0 26
  144.07742 45.0 45
  145.05652 32.0 32
  145.08301 32.0 32
  146.04153 32.0 32
  146.06007 37.0 37
  152.03148 31.0 31
  152.04848 28.0 28
  152.06436 45.0 45
  153.06242 71.0 71
  154.03391 29.0 29
  154.05717 71.0 71
  154.06349 83.0 83
  154.07181 28.0 28
  155.07961 42.0 42
  155.09503 60.0 60
  156.07504 62.0 62
  156.0869 28.0 28
  157.07576 31.0 31
  157.09578 28.0 28
  157.75377 26.0 26
  158.08855 128.0 128
  159.08276 26.0 26
  159.11737 31.0 31
  160.06894 90.0 90
  161.07086 66.0 66
  161.08386 35.0 35
  164.07109 35.0 35
  165.05893 28.0 28
  165.07286 185.0 185
  166.06747 137.0 137
  166.07523 83.0 83
  167.05765 28.0 28
  167.07127 43.0 43
  167.08476 269.0 269
  168.07527 184.0 184
  168.08302 93.0 93
  168.09538 26.0 26
  169.0719 51.0 51
  169.09039 299.0 299
  169.10086 43.0 43
  170.05756 85.0 85
  170.09753 159.0 159
  171.08292 34.0 34
  171.10587 28.0 28
  172.05017 54.0 54
  172.07491 42.0 42
  173.07266 31.0 31
  174.07924 35.0 35
  178.05989 31.0 31
  178.07072 103.0 103
  179.06273 40.0 40
  179.08722 39.0 39
  180.07855 82.0 82
  180.0863 56.0 56
  181.09378 65.0 65
  181.10115 26.0 26
  182.04541 43.0 43
  182.0614 56.0 56
  182.10474 26.0 26
  182.11172 43.0 43
  183.05705 77.0 77
  183.07378 120.0 120
  183.10538 62.0 62
  183.11476 28.0 28
  183.73871 39.0 39
  184.07289 122.0 122
  184.08586 103.0 103
  184.1178 57.0 57
  185.07552 31.0 31
  185.08234 26.0 26
  185.10785 65.0 65
  187.08408 83.0 83
  188.06711 49.0 49
  188.09213 28.0 28
  189.07118 40.0 40
  190.06403 43.0 43
  190.07719 32.0 32
  191.05934 26.0 26
  191.0731 80.0 80
  192.07697 213.0 213
  192.08925 171.0 171
  193.08943 429.0 429
  194.06729 37.0 37
  194.08354 34.0 34
  194.10367 26.0 26
  195.08273 102.0 102
  195.09129 32.0 32
  196.05783 35.0 35
  196.07997 801.0 800
  197.0479 31.0 31
  197.07608 73.0 73
  197.08499 324.0 324
  197.11433 31.0 31
  198.09482 96.0 96
  198.12662 26.0 26
  198.13985 37.0 37
  199.14182 39.0 39
  204.06046 31.0 31
  204.08385 29.0 29
  206.08258 56.0 56
  206.09859 123.0 123
  206.11533 69.0 69
  207.11198 71.0 71
  208.08266 32.0 32
  208.1055 199.0 199
  208.11636 448.0 448
  208.1237 136.0 136
  209.09198 88.0 88
  209.10304 31.0 31
  209.11855 45.0 45
  209.17563 26.0 26
  210.09041 1000.0 999
  210.1012 437.0 437
  211.09044 247.0 247
  211.10336 71.0 71
  212.10022 116.0 116
  213.09621 52.0 52
  213.10623 159.0 159
  214.09303 32.0 32
  224.11101 154.0 154
  225.1039 31.0 31
  226.02635 40.0 40
  226.10155 119.0 119
  226.12115 522.0 521
  226.13696 256.0 256
  227.1187 485.0 485
  227.12665 154.0 154
  227.14038 39.0 39
  228.1234 216.0 216
  229.09904 46.0 46
  229.12062 59.0 59
  243.13144 43.0 43
  243.15349 432.0 432
  243.17764 31.0 31
  243.20177 31.0 31
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo