MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301129

Huperzine A; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301129
RECORD_TITLE: Huperzine A; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Huperzine A
CH$COMPOUND_CLASS: Quinolones and derivatives
CH$FORMULA: C15H18N2O
CH$EXACT_MASS: 242.322
CH$SMILES: C\C=C1\[C@H]2CC3=C(C=CC(O)=N3)[C@@]1(N)CC(C)=C2
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H18N2O/c1-3-11-10-6-9(2)8-15(11,16)12-4-5-14(18)17-13(12)7-10/h3-6,10H,7-8,16H2,1-2H3,(H,17,18)/b11-3-/t10-,15-/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY ZRJBHWIHUMBLCN-HNWKQCISSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 2.923533
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 243.1491897

PK$SPLASH: splash10-03fs-0960000000-6683ddd3d08b3c2a4611
PK$NUM_PEAK: 174
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  79.06041 45.0 45
  92.05795 24.0 24
  106.05768 20.0 20
  108.08283 26.0 26
  110.05367 28.0 28
  110.05738 71.0 71
  110.76749 19.0 19
  115.05772 38.0 38
  115.11093 23.0 23
  116.06119 27.0 27
  117.07331 18.0 18
  118.06729 30.0 30
  119.06667 16.0 16
  119.07487 87.0 87
  120.6075 18.0 18
  127.05576 21.0 21
  128.05295 22.0 22
  128.06339 35.0 35
  128.0686 52.0 52
  129.06683 22.0 22
  129.07671 26.0 26
  130.04829 18.0 18
  130.06255 20.0 20
  131.05437 17.0 17
  134.06523 17.0 17
  134.0858 16.0 16
  134.09666 153.0 153
  135.05684 20.0 20
  141.07059 23.0 23
  142.06184 26.0 26
  142.08176 63.0 63
  143.03278 16.0 16
  143.06509 28.0 28
  143.07333 22.0 22
  143.0891 16.0 16
  146.06119 19.0 19
  147.05467 17.0 17
  147.07458 19.0 19
  151.05844 19.0 19
  152.06358 22.0 22
  153.06955 17.0 17
  153.07742 21.0 21
  154.06209 56.0 56
  154.07281 24.0 24
  154.14809 18.0 18
  155.06079 17.0 17
  155.07402 41.0 41
  156.08646 46.0 46
  157.09375 21.0 21
  157.10649 17.0 17
  158.05499 61.0 61
  159.07413 19.0 19
  160.06148 25.0 25
  160.07263 16.0 16
  164.0632 22.0 22
  165.06166 58.0 58
  165.07079 42.0 42
  165.08087 31.0 31
  166.05582 17.0 17
  166.06473 84.0 84
  166.07724 119.0 119
  166.08539 84.0 84
  167.0675 65.0 65
  167.07657 22.0 22
  167.08322 17.0 17
  168.06053 26.0 26
  168.07431 14.0 14
  168.08759 140.0 140
  169.0569 16.0 16
  169.07793 63.0 63
  169.09592 77.0 77
  170.06276 98.0 98
  170.09312 71.0 71
  170.10341 59.0 59
  171.05969 18.0 18
  171.11652 19.0 19
  172.07153 20.0 20
  172.10373 18.0 18
  173.07932 18.0 18
  174.08167 21.0 21
  177.05519 18.0 18
  177.06354 26.0 26
  177.11308 19.0 19
  178.06461 107.0 107
  179.06941 77.0 77
  179.0826 20.0 20
  179.09264 23.0 23
  179.78128 23.0 23
  180.07753 74.0 74
  180.08708 84.0 84
  180.18948 24.0 24
  181.0863 51.0 51
  181.10239 96.0 96
  182.0656 85.0 85
  182.09042 31.0 31
  182.10167 41.0 41
  183.03384 18.0 18
  183.05791 27.0 27
  183.06985 44.0 44
  183.08176 30.0 30
  183.10623 32.0 32
  184.06213 36.0 36
  184.07602 40.0 40
  184.08676 43.0 43
  184.11401 28.0 28
  185.0737 35.0 35
  185.11687 39.0 39
  186.07304 20.0 20
  186.08385 17.0 17
  186.09355 17.0 17
  186.11127 18.0 18
  187.08755 178.0 178
  190.06866 17.0 17
  190.08243 41.0 41
  191.07275 17.0 17
  192.05331 16.0 16
  192.06769 19.0 19
  192.08194 225.0 225
  192.10457 28.0 28
  192.85098 19.0 19
  193.09329 220.0 220
  194.03998 25.0 25
  194.07648 43.0 43
  194.09441 136.0 136
  195.1053 19.0 19
  196.04112 53.0 53
  196.07558 534.0 533
  197.07532 37.0 37
  197.0849 205.0 205
  197.10794 44.0 44
  198.07797 36.0 36
  198.08853 139.0 139
  198.09795 51.0 51
  198.13045 43.0 43
  199.13887 16.0 16
  200.10283 23.0 23
  200.31577 28.0 28
  205.0994 24.0 24
  205.6465 18.0 18
  206.09685 87.0 87
  207.09483 16.0 16
  207.10522 43.0 43
  208.10551 131.0 131
  208.11784 302.0 302
  209.09694 77.0 77
  209.11159 18.0 18
  209.11905 16.0 16
  210.05827 16.0 16
  210.06685 16.0 16
  210.0937 1000.0 999
  211.06473 27.0 27
  211.08424 69.0 69
  211.10196 250.0 250
  212.09427 51.0 51
  212.10797 37.0 37
  212.86511 23.0 23
  213.08505 16.0 16
  215.10583 16.0 16
  224.09007 19.0 19
  224.10147 31.0 31
  224.11124 86.0 86
  225.10202 19.0 19
  225.11148 61.0 61
  225.12323 22.0 22
  226.12206 542.0 541
  227.10103 77.0 77
  227.11507 373.0 373
  227.12451 308.0 308
  227.70779 17.0 17
  228.12679 115.0 115
  228.13962 17.0 17
  243.12639 39.0 39
  243.14139 23.0 23
  243.15817 188.0 188
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo