MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301871

Hederacoside C; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301871
RECORD_TITLE: Hederacoside C; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Hederacoside C
CH$COMPOUND_CLASS: Triterpene saponins
CH$FORMULA: C59H96O26
CH$EXACT_MASS: 1221.391
CH$SMILES: C[C@@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC[C@H]3O[C@@H](OC(=O)[C@]45CCC(C)(C)C[C@H]4C4=CC[C@@H]6[C@@]7(C)CC[C@H](O[C@@H]8OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H]8O[C@@H]8O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]8O)[C@@](C)(CO)[C@@H]7CC[C@@]6(C)[C@]4(C)CC5)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C59H96O26/c1-24-34(63)38(67)42(71)49(78-24)83-46-29(20-60)80-48(45(74)41(46)70)77-22-30-37(66)40(69)44(73)51(81-30)85-53(75)59-17-15-54(3,4)19-27(59)26-9-10-32-55(5)13-12-33(56(6,23-61)31(55)11-14-58(32,8)57(26,7)16-18-59)82-52-47(36(65)28(62)21-76-52)84-50-43(72)39(68)35(64)25(2)79-50/h9,24-25,27-52,60-74H,10-23H2,1-8H3/t24-,25-,27-,28-,29+,30+,31+,32+,33-,34-,35-,36-,37+,38+,39+,40-,41+,42+,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49-,50-,51-,52-,55-,56-,57+,58+,59-/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY RYHDIBJJJRNDSX-MCGLQMIESA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.37805
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 1221.62626

PK$SPLASH: splash10-052s-1792500000-0669b39f8ee3b50baed0
PK$NUM_PEAK: 152
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  68.2439 56.0 56
  69.0206 71.0 71
  71.04787 54.0 54
  75.62585 56.0 56
  81.06607 56.0 56
  83.0509 118.0 118
  85.02692 233.0 233
  86.03325 100.0 100
  97.0251 42.0 42
  97.02988 147.0 147
  103.04372 108.0 108
  111.03706 127.0 127
  111.04624 346.0 346
  111.07735 42.0 42
  115.03883 100.0 100
  123.1201 44.0 44
  127.03284 47.0 47
  128.04095 44.0 44
  129.05348 434.0 434
  130.05099 100.0 100
  130.06044 42.0 42
  133.04829 61.0 61
  135.12048 49.0 49
  145.04378 115.0 115
  145.05173 110.0 110
  147.04332 64.0 64
  147.05788 299.0 299
  147.06552 689.0 688
  148.07497 42.0 42
  149.13152 140.0 140
  150.13882 42.0 42
  153.05815 98.0 98
  159.06799 44.0 44
  163.05302 88.0 88
  163.14781 59.0 59
  163.15446 56.0 56
  165.07584 47.0 47
  166.05531 42.0 42
  168.7081 54.0 54
  171.06282 98.0 98
  173.13206 51.0 51
  175.05255 51.0 51
  175.14261 44.0 44
  177.1653 74.0 74
  179.0717 42.0 42
  179.17976 49.0 49
  182.93057 66.0 66
  187.056 42.0 42
  189.16562 309.0 309
  189.17514 47.0 47
  194.06422 51.0 51
  195.05301 59.0 59
  195.17751 81.0 81
  199.06931 74.0 74
  201.05968 98.0 98
  201.06885 110.0 110
  201.16345 61.0 61
  202.07585 49.0 49
  203.18329 309.0 309
  203.19098 142.0 142
  204.17686 49.0 49
  207.16656 213.0 213
  207.18001 252.0 252
  213.07721 93.0 93
  215.18123 108.0 108
  223.06178 44.0 44
  225.06706 96.0 96
  225.08112 51.0 51
  226.07834 42.0 42
  231.08087 93.0 93
  235.16573 78.0 78
  236.15419 42.0 42
  237.08183 44.0 44
  237.1747 54.0 54
  239.0811 42.0 42
  239.09338 162.0 162
  240.10042 51.0 51
  241.07294 56.0 56
  243.07533 54.0 54
  243.08705 159.0 159
  245.08928 132.0 132
  247.16927 49.0 49
  247.20982 59.0 59
  248.08389 56.0 56
  249.18304 49.0 49
  255.07851 147.0 147
  255.0869 176.0 176
  256.08594 66.0 66
  257.10953 51.0 51
  258.11008 49.0 49
  259.07214 44.0 44
  259.08228 76.0 76
  261.0918 118.0 118
  261.10504 110.0 110
  269.35263 56.0 56
  273.09662 456.0 456
  273.11386 88.0 88
  274.09525 96.0 96
  274.10657 49.0 49
  275.10928 157.0 157
  276.1145 49.0 49
  279.09409 44.0 44
  279.1051 123.0 123
  280.11267 44.0 44
  281.23108 51.0 51
  286.68719 44.0 44
  289.07687 49.0 49
  291.10104 51.0 51
  293.11508 199.0 199
  293.1322 169.0 169
  294.13492 91.0 91
  295.10056 147.0 147
  309.11151 152.0 152
  309.1218 245.0 245
  309.13882 42.0 42
  310.11441 42.0 42
  311.11914 108.0 108
  327.22665 42.0 42
  330.24884 59.0 59
  332.53421 42.0 42
  339.23633 54.0 54
  343.24664 42.0 42
  371.12094 42.0 42
  391.31488 44.0 44
  391.33276 279.0 279
  392.32849 54.0 54
  394.35675 64.0 64
  397.30487 132.0 132
  397.33102 110.0 110
  407.35025 61.0 61
  409.33725 341.0 341
  409.91733 42.0 42
  410.2074 51.0 51
  419.15717 44.0 44
  425.3454 130.0 130
  425.36478 47.0 47
  426.34586 137.0 137
  427.34714 54.0 54
  435.33167 47.0 47
  437.28485 59.0 59
  437.30515 76.0 76
  437.33997 1000.0 999
  439.35422 238.0 238
  455.1579 51.0 51
  455.35196 532.0 531
  456.35406 284.0 284
  496.0632 71.0 71
  497.33478 49.0 49
  505.36646 47.0 47
  540.41357 42.0 42
  583.39764 49.0 49
  600.39435 44.0 44
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo