MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR303503

Atractylenolide III; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR303503
RECORD_TITLE: Atractylenolide III; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Atractylenolide III
CH$COMPOUND_CLASS: Eudesmanolides, secoeudesmanolides, and derivatives
CH$FORMULA: C15H20O3
CH$EXACT_MASS: 248.322
CH$SMILES: CC1=C2C[C@H]3C(=C)CCC[C@]3(C)C[C@]2(O)OC1=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H20O3/c1-9-5-4-6-14(3)8-15(17)12(7-11(9)14)10(2)13(16)18-15/h11,17H,1,4-8H2,2-3H3/t11-,14+,15-/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY FBMORZZOJSDNRQ-GLQYFDAESA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 7.912717
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 249.148521

PK$SPLASH: splash10-08fu-2900000000-59c47a772a02e9998537
PK$NUM_PEAK: 158
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  53.03021 30.0 30
  53.03869 25.0 25
  67.0487 92.0 92
  67.05376 21.0 21
  69.03425 35.0 35
  69.05525 59.0 59
  69.06973 136.0 136
  69.07668 48.0 48
  70.07432 34.0 34
  71.60957 28.0 28
  77.03611 169.0 169
  79.05107 151.0 151
  79.05716 61.0 61
  79.06336 28.0 28
  81.06641 34.0 34
  81.07096 56.0 56
  83.0127 81.0 81
  83.08534 38.0 38
  91.04273 56.0 56
  91.04786 123.0 123
  91.05616 267.0 267
  92.05758 44.0 44
  93.06892 473.0 473
  95.04388 24.0 24
  95.04845 38.0 38
  95.05721 25.0 25
  95.07352 28.0 28
  95.0835 45.0 45
  95.08985 72.0 72
  96.08723 78.0 78
  97.06316 28.0 28
  103.04949 69.0 69
  103.06016 24.0 24
  104.06399 28.0 28
  105.05556 24.0 24
  105.06949 671.0 670
  106.07009 95.0 95
  106.07806 61.0 61
  106.74331 35.0 35
  107.05074 281.0 281
  107.0824 215.0 215
  109.0604 38.0 38
  109.06744 34.0 34
  115.05 81.0 81
  116.05744 24.0 24
  117.06251 92.0 92
  117.07147 123.0 123
  118.07216 24.0 24
  119.05026 28.0 28
  119.08369 314.0 314
  119.09313 76.0 76
  119.1012 47.0 47
  120.09222 58.0 58
  121.05725 52.0 52
  121.06402 123.0 123
  121.0705 47.0 47
  123.04219 151.0 151
  125.05426 31.0 31
  125.88625 35.0 35
  127.0508 42.0 42
  128.0489 47.0 47
  128.0661 25.0 25
  128.27377 24.0 24
  129.06305 112.0 112
  130.07985 45.0 45
  130.08807 27.0 27
  131.0477 64.0 64
  131.09087 148.0 148
  133.05513 37.0 37
  133.06398 140.0 140
  133.07143 24.0 24
  133.09737 172.0 172
  133.1076 56.0 56
  135.04506 123.0 123
  135.07811 31.0 31
  137.06421 27.0 27
  141.07251 71.0 71
  142.05826 30.0 30
  142.0731 72.0 72
  142.08038 73.0 73
  143.06973 27.0 27
  143.08478 418.0 418
  143.91043 24.0 24
  144.08714 59.0 59
  145.06006 62.0 62
  145.08566 30.0 30
  145.09926 129.0 129
  145.10855 24.0 24
  146.1035 24.0 24
  147.04256 31.0 31
  147.07889 164.0 164
  148.0905 47.0 47
  149.04819 40.0 40
  149.06085 362.0 362
  149.09206 59.0 59
  150.04048 65.0 65
  150.04544 28.0 28
  150.06107 25.0 25
  150.10043 34.0 34
  151.10867 28.0 28
  153.06819 24.0 24
  155.07364 28.0 28
  155.08655 34.0 34
  156.09067 24.0 24
  156.10107 49.0 49
  157.06894 30.0 30
  157.10036 95.0 95
  158.10767 35.0 35
  159.11301 61.0 61
  161.06134 395.0 395
  161.09531 95.0 95
  161.13257 51.0 51
  162.06702 75.0 75
  162.07567 40.0 40
  162.09492 35.0 35
  162.11673 32.0 32
  163.07484 1000.0 999
  163.79778 25.0 25
  164.06419 30.0 30
  164.07179 82.0 82
  164.07877 107.0 107
  165.06389 45.0 45
  165.08205 25.0 25
  166.08218 71.0 71
  167.07921 35.0 35
  168.73108 24.0 24
  169.10262 25.0 25
  170.10559 52.0 52
  171.08601 42.0 42
  171.10692 40.0 40
  171.11612 32.0 32
  173.09509 66.0 66
  174.09705 58.0 58
  174.90276 24.0 24
  175.05756 25.0 25
  175.07085 42.0 42
  175.07874 174.0 174
  175.11029 25.0 25
  175.14334 30.0 30
  175.89737 34.0 34
  178.09694 32.0 32
  179.08945 24.0 24
  180.08981 25.0 25
  181.07506 31.0 31
  181.08876 41.0 41
  181.1046 32.0 32
  183.06001 30.0 30
  185.10075 24.0 24
  185.1261 88.0 88
  185.13698 30.0 30
  186.13887 35.0 35
  187.10725 32.0 32
  188.08678 38.0 38
  188.11485 25.0 25
  188.12259 24.0 24
  189.08969 144.0 144
  190.08943 86.0 86
  190.14743 40.0 40
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo