MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR305713

isosakuranetin-7-O-neohesperidoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR305713
RECORD_TITLE: isosakuranetin-7-O-neohesperidoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: isosakuranetin-7-O-neohesperidoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-7-O-glycosides
CH$FORMULA: C28H34O14
CH$EXACT_MASS: 594.566
CH$SMILES: COC1=CC=C(C=C1)C1CC(=O)C2=C(O)C=C(OC3OC(CO)C(O)C(O)C3OC3OC(C)C(O)C(O)C3O)C=C2O1
CH$IUPAC: InChI=1S/C28H34O14/c1-11-21(32)23(34)25(36)27(38-11)42-26-24(35)22(33)19(10-29)41-28(26)39-14-7-15(30)20-16(31)9-17(40-18(20)8-14)12-3-5-13(37-2)6-4-12/h3-8,11,17,19,21-30,32-36H,9-10H2,1-2H3
CH$LINK: INCHIKEY NLAWPKPYBMEWIR-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.421867
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 593.18757934783

PK$SPLASH: splash10-0gw0-0790000000-a4596d96d6e9028a30c7
PK$NUM_PEAK: 151
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  63.02208 12.0 12
  64.99703 10.0 10
  65.00465 8.0 8
  66.00523 8.0 8
  83.00913 28.0 28
  87.0433 10.0 10
  106.04423 8.0 8
  107.01189 121.0 121
  108.0151 7.0 7
  108.02024 13.0 13
  108.98811 13.0 13
  109.0215 7.0 7
  119.04426 10.0 10
  119.04977 10.0 10
  119.05678 14.0 14
  120.02293 8.0 8
  121.99688 8.0 8
  122.00587 10.0 10
  125.01793 48.0 48
  125.3309 7.0 7
  133.02777 8.0 8
  135.00832 21.0 21
  136.01395 78.0 78
  137.01755 20.0 20
  142.04791 7.0 7
  145.03337 11.0 11
  149.02385 17.0 17
  150.00563 10.0 10
  151.00224 675.0 674
  151.02095 11.0 11
  151.99863 21.0 21
  152.00658 59.0 59
  152.99409 7.0 7
  160.01744 13.0 13
  160.05391 8.0 8
  162.993 8.0 8
  162.99898 10.0 10
  163.00752 8.0 8
  163.03889 10.0 10
  164.01068 709.0 708
  165.00902 65.0 65
  165.01944 31.0 31
  165.35146 8.0 8
  165.35995 7.0 7
  166.01407 10.0 10
  169.06738 10.0 10
  172.05278 9.0 9
  172.0592 10.0 10
  173.05846 7.0 7
  175.00398 7.0 7
  175.06892 37.0 37
  175.07597 105.0 105
  176.01346 8.0 8
  176.08501 12.0 12
  177.00713 20.0 20
  177.01505 63.0 63
  181.06566 7.0 7
  182.07117 9.0 9
  182.07915 10.0 10
  183.0435 19.0 19
  183.0634 8.0 8
  185.04681 10.0 10
  186.03348 69.0 69
  186.06166 11.0 11
  187.03262 8.0 8
  187.04089 16.0 16
  189.40735 8.0 8
  193.00989 8.0 8
  197.05954 59.0 59
  197.09787 19.0 19
  198.03259 7.0 7
  198.06674 106.0 106
  199.04219 8.0 8
  199.07439 57.0 57
  200.04225 13.0 13
  200.07935 8.0 8
  201.036 7.0 7
  201.05626 104.0 104
  202.04851 8.0 8
  202.05841 36.0 36
  203.02824 9.0 9
  203.06328 16.0 16
  205.0181 9.0 9
  211.03789 28.0 28
  213.08694 14.0 14
  213.09659 8.0 8
  213.33105 9.0 9
  214.06253 10.0 10
  215.0327 8.0 8
  217.08403 59.0 59
  217.09555 26.0 26
  218.017 10.0 10
  218.07677 10.0 10
  218.08884 16.0 16
  218.46289 8.0 8
  219.02403 11.0 11
  219.08821 12.0 12
  224.04616 8.0 8
  225.04335 12.0 12
  225.05994 10.0 10
  226.05376 44.0 44
  226.06151 143.0 143
  226.18169 14.0 14
  227.02467 12.0 12
  227.0605 8.0 8
  227.07083 32.0 32
  227.845 8.0 8
  228.03912 23.0 23
  228.04765 16.0 16
  237.05862 9.0 9
  239.02931 8.0 8
  241.04971 95.0 95
  241.06798 32.0 32
  241.08458 215.0 215
  242.06009 8.0 8
  242.08305 36.0 36
  242.09479 18.0 18
  243.0563 120.0 120
  243.06865 93.0 93
  243.08661 7.0 7
  245.05315 7.0 7
  253.04845 7.0 7
  255.05721 21.0 21
  255.07031 8.0 8
  257.07742 8.0 8
  257.08923 8.0 8
  269.04105 34.0 34
  269.07556 18.0 18
  270.05219 391.0 391
  271.04303 8.0 8
  271.05997 58.0 58
  272.06363 8.0 8
  277.15533 10.0 10
  280.04095 12.0 12
  283.04984 19.0 19
  283.06311 11.0 11
  284.06204 10.0 10
  284.19687 9.0 9
  285.07477 1000.0 999
  286.07855 176.0 176
  286.1041 12.0 12
  287.06674 14.0 14
  287.08142 35.0 35
  294.06024 13.0 13
  296.05884 9.0 9
  309.08231 8.0 8
  310.086 8.0 8
  312.06247 13.0 13
  327.08231 8.0 8
  411.98712 14.0 14
  565.09589 8.0 8
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo