MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310543

Indole-3-acetyl-L-tryptophan; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310543
RECORD_TITLE: Indole-3-acetyl-L-tryptophan; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Indole-3-acetyl-L-tryptophan
CH$COMPOUND_CLASS: Amino acids
CH$FORMULA: C21H19N3O3
CH$EXACT_MASS: 361.401
CH$SMILES: OC(CC1=CNC2=CC=CC=C12)=NC(CC1=CNC2=CC=CC=C12)C(O)=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H19N3O3/c25-20(10-14-12-23-18-8-4-2-6-16(14)18)24-19(21(26)27)9-13-11-22-17-7-3-1-5-15(13)17/h1-8,11-12,19,22-23H,9-10H2,(H,24,25)(H,26,27)
CH$LINK: INCHIKEY FOSPCYZZRVNHJS-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.19
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 362.14992

PK$SPLASH: splash10-01qi-0913000000-ca366a67318ba2ee23f1
PK$NUM_PEAK: 157
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  74.00626 21.0 3
  102.10327 20.0 2
  103.05561 41.0 5
  106.05183 22.0 3
  106.06868 22.0 3
  108.19936 17.0 2
  115.05132 29.0 4
  117.06992 25.0 3
  117.07568 21.0 3
  118.04021 21.0 3
  118.04977 17.0 2
  118.06464 293.0 36
  127.07899 25.0 3
  130.02684 21.0 3
  130.03751 54.0 7
  130.05016 17.0 2
  130.06438 8079.0 999
  130.08778 20.0 2
  131.06029 120.0 15
  131.06891 782.0 97
  132.06471 21.0 3
  132.07895 369.0 46
  133.01714 18.0 2
  133.07739 28.0 3
  133.08292 20.0 2
  134.26578 20.0 2
  137.78082 26.0 3
  140.15646 18.0 2
  142.05785 17.0 2
  142.06819 18.0 2
  143.06598 25.0 3
  144.04205 37.0 5
  144.07689 172.0 21
  144.44572 17.0 2
  145.07109 20.0 2
  145.08018 33.0 4
  146.06023 1329.0 164
  147.05956 20.0 2
  148.06073 29.0 4
  149.96216 23.0 3
  157.07526 371.0 46
  158.0583 251.0 31
  158.07964 18.0 2
  158.74225 17.0 2
  159.06027 21.0 3
  159.07253 24.0 3
  159.09105 916.0 113
  160.06602 25.0 3
  160.07808 22.0 3
  160.09099 104.0 13
  161.09383 18.0 2
  167.06601 18.0 2
  167.56274 20.0 2
  169.07533 18.0 2
  170.06267 418.0 52
  171.08293 17.0 2
  171.0986 38.0 5
  172.07558 18.0 2
  173.06673 17.0 2
  175.08618 41.0 5
  179.7558 18.0 2
  181.07368 40.0 5
  181.28163 21.0 3
  185.05075 50.0 6
  185.07059 2221.0 275
  185.2366 23.0 3
  186.05893 42.0 5
  186.07391 475.0 59
  187.06381 25.0 3
  187.07681 55.0 7
  187.0894 250.0 31
  188.03488 40.0 5
  188.04468 24.0 3
  188.07018 3976.0 492
  188.21664 21.0 3
  188.79056 17.0 2
  189.06036 27.0 3
  189.07225 371.0 46
  189.08102 145.0 18
  190.07341 36.0 4
  190.08139 44.0 5
  191.07433 30.0 4
  191.95412 20.0 2
  192.07001 32.0 4
  197.72121 25.0 3
  200.08081 18.0 2
  201.17557 17.0 2
  205.0419 18.0 2
  205.05862 28.0 3
  205.09705 2423.0 300
  206.09477 142.0 18
  206.10185 308.0 38
  207.09796 44.0 5
  207.10664 39.0 5
  214.27484 22.0 3
  215.08128 38.0 5
  215.09009 21.0 3
  216.07851 20.0 2
  217.10327 68.0 8
  226.41127 19.0 2
  231.07808 20.0 2
  242.34538 17.0 2
  242.91592 19.0 2
  243.10739 19.0 2
  245.09535 64.0 8
  247.12488 19.0 2
  255.10327 29.0 4
  256.09937 59.0 7
  257.108 38.0 5
  258.11053 21.0 3
  262.10474 18.0 2
  268.07077 51.0 6
  269.10651 20.0 2
  271.09021 18.0 2
  271.10486 17.0 2
  271.12106 150.0 19
  271.1312 154.0 19
  272.12006 104.0 13
  273.1087 18.0 2
  273.13004 20.0 2
  277.27875 43.0 5
  282.11725 22.0 3
  286.09073 20.0 2
  289.12943 52.0 6
  297.9184 23.0 3
  298.12442 37.0 5
  299.11871 18.0 2
  299.13599 27.0 3
  300.10629 24.0 3
  300.14053 27.0 3
  301.1279 17.0 2
  316.11893 43.0 5
  316.14368 482.0 60
  316.16 109.0 13
  317.12488 18.0 2
  317.13257 41.0 5
  317.14841 53.0 7
  317.16135 54.0 7
  318.11667 18.0 2
  318.14413 23.0 3
  319.16223 20.0 2
  326.12381 19.0 2
  330.0303 17.0 2
  334.06302 20.0 2
  334.15356 18.0 2
  344.14072 865.0 107
  344.19797 17.0 2
  345.1239 85.0 11
  345.14618 189.0 23
  345.29764 36.0 4
  346.133 17.0 2
  349.0939 20.0 2
  360.14066 19.0 2
  361.13379 38.0 5
  361.72958 18.0 2
  362.10446 17.0 2
  362.15039 5693.0 704
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo