MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310641

Cephaeline; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310641
RECORD_TITLE: Cephaeline; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Cephaeline
CH$COMPOUND_CLASS: Alkaloids
CH$FORMULA: C28H38N2O4
CH$EXACT_MASS: 466.622
CH$SMILES: CCC1CN2CCC3=CC(OC)=C(OC)C=C3C2CC1CC1NCCC2=CC(O)=C(OC)C=C12
CH$IUPAC: InChI=1S/C28H38N2O4/c1-5-17-16-30-9-7-19-13-27(33-3)28(34-4)15-22(19)24(30)11-20(17)10-23-21-14-26(32-2)25(31)12-18(21)6-8-29-23/h12-15,17,20,23-24,29,31H,5-11,16H2,1-4H3
CH$LINK: INCHIKEY DTGZHCFJNDAHEN-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 2.98
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 467.29043

PK$SPLASH: splash10-014i-0130900000-141a6977d3558fb65952
PK$NUM_PEAK: 108
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  95.07726 30.0 7
  104.05867 24.0 5
  105.07333 20.0 4
  131.05479 27.0 6
  135.08339 22.0 5
  150.06541 20.0 4
  151.08232 23.0 5
  158.11006 32.0 7
  160.08527 62.0 14
  160.46071 20.0 4
  163.06665 23.0 5
  163.08026 31.0 7
  165.07466 26.0 6
  165.09325 17.0 4
  165.10106 27.0 6
  176.076 21.0 5
  176.09225 42.0 9
  177.07936 36.0 8
  177.09615 23.0 5
  179.0808 21.0 5
  179.1003 48.0 11
  180.10179 27.0 6
  183.08252 21.0 5
  185.90178 33.0 7
  189.09439 35.0 8
  190.08005 57.0 12
  190.08577 23.0 5
  191.09163 17.0 4
  191.10574 20.0 4
  192.10527 73.0 16
  199.14745 24.0 5
  202.10953 28.0 6
  203.10443 27.0 6
  205.10686 23.0 5
  205.1176 64.0 14
  206.10663 23.0 5
  211.10719 23.0 5
  214.11832 25.0 5
  220.13509 61.0 13
  229.09569 20.0 4
  229.10645 30.0 7
  230.08012 21.0 5
  230.10791 21.0 5
  231.05997 31.0 7
  231.13097 22.0 5
  244.12663 41.0 9
  246.1198 31.0 7
  246.13528 103.0 23
  246.15239 632.0 138
  247.15047 65.0 14
  247.16553 55.0 12
  248.15416 23.0 5
  249.16428 27.0 6
  249.63988 18.0 4
  254.1286 24.0 5
  256.14938 27.0 6
  257.09445 25.0 5
  258.14108 18.0 4
  258.15405 89.0 19
  259.15207 34.0 7
  259.16397 73.0 16
  260.15695 55.0 12
  262.16452 23.0 5
  270.14676 30.0 7
  270.18973 27.0 6
  272.15695 141.0 31
  272.17087 175.0 38
  273.15979 52.0 11
  273.17627 54.0 12
  274.16391 49.0 11
  274.18121 221.0 48
  274.19781 23.0 5
  275.17557 18.0 4
  275.18842 17.0 4
  285.16861 37.0 8
  287.09671 20.0 4
  287.17606 17.0 4
  301.19934 29.0 6
  302.73334 23.0 5
  303.20282 27.0 6
  350.72824 22.0 5
  379.14255 25.0 5
  379.20071 42.0 9
  406.17416 19.0 4
  421.22916 20.0 4
  422.23615 138.0 30
  431.72363 21.0 5
  435.22806 26.0 6
  439.25629 33.0 7
  439.27792 27.0 6
  449.2533 24.0 5
  450.18423 30.0 7
  450.25818 178.0 39
  450.28021 60.0 13
  451.22897 21.0 5
  451.25717 30.0 7
  451.26978 82.0 18
  465.26666 367.0 80
  465.29092 155.0 34
  465.47501 19.0 4
  466.28098 376.0 82
  466.30099 91.0 20
  466.99344 25.0 5
  467.20648 45.0 10
  467.2348 37.0 8
  467.29279 4564.0 999
  467.34879 23.0 5
  467.3653 18.0 4
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo