MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Waters-WA002346

Triamcinolone acetonide; LC-ESI-Q; MS; POS; 90 V

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Waters-WA002346
RECORD_TITLE: Triamcinolone acetonide; LC-ESI-Q; MS; POS; 90 V
DATE: 2016.01.19 (Created 2007.08.01, modified 2011.05.06)
AUTHORS: Nihon Waters K.K.
LICENSE: CC BY-NC

CH$NAME: Triamcinolone acetonide
CH$COMPOUND_CLASS: N/A
CH$FORMULA: C24H31FO6
CH$EXACT_MASS: 434.21047
CH$SMILES: C(C3O)C(C4(C(=O)CO)5)(C(CC4OC(C)(C)O5)(C(C32F)([H])CCC(C2(C)1)=CC(=O)C=C1)[H])C
CH$IUPAC: InChI=1S/C24H31FO6/c1-20(2)30-19-10-16-15-6-5-13-9-14(27)7-8-21(13,3)23(15,25)17(28)11-22(16,4)24(19,31-20)18(29)12-26/h7-9,15-17,19,26,28H,5-6,10-12H2,1-4H3/t15-,16-,17-,19+,21-,22-,23-,24+/m0/s1
CH$LINK: CAS 76-25-5
CH$LINK: INCHIKEY YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N
CH$LINK: COMPTOX DTXSID6021371

AC$INSTRUMENT: ZQ, Waters
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-Q
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 15.330 min
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME 2.1 mm id - 3. 5{mu}m XTerra C18MS
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 35 C
AC$CHROMATOGRAPHY: SAMPLING_CONE 90 V

MS$DATA_PROCESSING: FIND_PEAK ignore rel.int. < 5

PK$SPLASH: splash10-05fs-0940000000-cdd77d21f3fe78b18130
PK$NUM_PEAK: 152
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  103 47 47
  105 274 274
  106 27 27
  107 215 215
  109 94 94
  111 39 39
  113 16 16
  115 106 106
  117 121 121
  118 153 153
  119 165 165
  121 999 999
  122 51 51
  123 94 94
  127 12 12
  128 74 74
  129 63 63
  130 39 39
  131 200 200
  132 118 118
  133 118 118
  135 196 196
  136 20 20
  137 51 51
  139 20 20
  140 16 16
  141 63 63
  142 47 47
  143 165 165
  144 59 59
  145 290 290
  146 55 55
  147 588 588
  148 55 55
  149 16 16
  151 31 31
  152 16 16
  153 51 51
  155 125 125
  157 43 43
  158 133 133
  159 474 474
  160 55 55
  161 172 172
  162 31 31
  163 20 20
  165 51 51
  167 27 27
  168 16 16
  169 74 74
  171 407 407
  172 71 71
  173 219 219
  175 20 20
  176 12 12
  178 27 27
  179 82 82
  180 27 27
  181 110 110
  182 59 59
  183 74 74
  184 31 31
  185 118 118
  186 20 20
  187 74 74
  189 27 27
  190 24 24
  191 35 35
  192 98 98
  193 67 67
  194 20 20
  195 141 141
  196 59 59
  197 231 231
  198 86 86
  199 55 55
  200 16 16
  202 12 12
  203 27 27
  204 20 20
  205 43 43
  206 20 20
  207 110 110
  208 125 125
  209 247 247
  210 145 145
  211 129 129
  212 12 12
  213 270 270
  214 43 43
  215 55 55
  216 20 20
  217 24 24
  218 12 12
  219 55 55
  220 31 31
  221 94 94
  222 94 94
  223 137 137
  224 90 90
  225 239 239
  226 24 24
  227 43 43
  229 16 16
  230 24 24
  231 31 31
  233 98 98
  234 71 71
  235 153 153
  236 31 31
  237 110 110
  238 31 31
  239 59 59
  241 27 27
  242 16 16
  243 12 12
  244 12 12
  245 39 39
  246 24 24
  247 51 51
  248 82 82
  249 82 82
  250 35 35
  251 74 74
  252 31 31
  253 78 78
  255 12 12
  257 12 12
  259 12 12
  260 35 35
  261 51 51
  262 35 35
  263 129 129
  264 31 31
  265 67 67
  273 12 12
  275 55 55
  276 24 24
  280 16 16
  281 27 27
  291 12 12
  293 35 35
  321 27 27
  339 31 31
  397 35 35
  415 35 35
  435 208 208
  436 20 20
  452 12 12
  473 51 51
  474 24 24
  476 16 16
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo