MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: OUF00182

Dihydroxyacetone; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:411.145 sec

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: OUF00182
RECORD_TITLE: Dihydroxyacetone; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:411.145 sec
DATE: 2016.01.19 (Created 2010.05.20, modified 2013.04.24)
AUTHORS: Tsujimoto Y, Tsugawa H, Bamba T, Fukusaki E, engineering department, Osaka Univ.
LICENSE: CC BY-SA
COMMENT: The chemical compound was chemically modified with N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamide (MSTFA) before GC-MS analysis. When it has two or more functional groups, this modification gave a mixture of the TMS derivatives having different number of TMS groups at different functional groups.

CH$NAME: Dihydroxyacetone
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C3H6O3
CH$EXACT_MASS: 90.03169
CH$SMILES: OCC(=O)CO
CH$IUPAC: InChI=1S/C3H6O3/c4-1-3(6)2-5/h4-5H,1-2H2
CH$LINK: CAS 96-26-4
CH$LINK: CHEBI 16016
CH$LINK: CHEMSPIDER 650
CH$LINK: KEGG C00184
CH$LINK: PUBCHEM CID:670
CH$LINK: INCHIKEY RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-TOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: HELIUM_FLOW 1 ml/min
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_SOURCE_TEMPERATURE 200 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: SCAN_RANGE_M/Z 85-500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME CP-SIL 8 CB LOW BLEED/MS
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 230 C
AC$CHROMATOGRAPHY: OVEN_TEMPERATURE 80 C (Duration 2 min)-330 C (rate: 15 C/min; Duration 6 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 1243.514
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 411.145 sec
AC$CHROMATOGRAPHY: TRANSFARLINE_TEMPERATURE 250 C

MS$DATA_PROCESSING: WHOLE ChromaTOF ver. 2.32 (LECO)

PK$SPLASH: splash10-0w2j-1900000000-b3783d91181e1657545d
PK$NUM_PEAK: 102
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85 76 76
  86 61 61
  87 48 48
  88 111 111
  89 738 738
  90 71 71
  91 33 33
  92 1 1
  97 1 1
  98 32 32
  99 21 21
  100 258 258
  101 61 61
  102 107 107
  103 901 901
  104 96 96
  105 120 120
  106 11 11
  107 3 3
  111 1 1
  112 2 2
  113 15 15
  114 306 306
  115 58 58
  116 42 42
  117 88 88
  118 14 14
  119 60 60
  120 6 6
  121 3 3
  126 2 2
  127 4 4
  128 47 47
  129 26 26
  130 22 22
  131 59 59
  132 13 13
  133 373 373
  134 60 60
  135 29 29
  136 2 2
  142 182 182
  143 35 35
  144 21 21
  145 4 4
  146 5 5
  147 999 999
  148 165 165
  149 92 92
  150 11 11
  151 2 2
  156 1 1
  157 3 3
  158 26 26
  159 5 5
  160 174 174
  161 22 22
  162 11 11
  163 450 450
  164 71 71
  165 37 37
  166 3 3
  171 1 1
  172 42 42
  173 348 348
  174 62 62
  175 22 22
  176 3 3
  177 24 24
  178 3 3
  179 1 1
  186 11 11
  187 4 4
  188 20 20
  189 33 33
  190 8 8
  191 38 38
  192 6 6
  193 3 3
  200 3 3
  201 12 12
  202 29 29
  203 9 9
  204 14 14
  205 3 3
  206 1 1
  207 1 1
  216 12 12
  217 20 20
  218 11 11
  219 2 2
  231 1 1
  232 33 33
  233 11 11
  234 3 3
  248 112 112
  249 25 25
  250 9 9
  251 1 1
  263 30 30
  264 7 7
  265 2 2
//

system version 2.1.10
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium