MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: OUF00330

L-Theanine; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:681.829 sec

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: OUF00330
RECORD_TITLE: L-Theanine; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:681.829 sec
DATE: 2016.01.19 (Created 2010.05.20, modified 2013.04.24)
AUTHORS: Tsujimoto Y, Tsugawa H, Bamba T, Fukusaki E, engineering department, Osaka Univ.
LICENSE: CC BY-SA
COMMENT: The chemical compound was chemically modified with N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamide (MSTFA) before GC-MS analysis. When it has two or more functional groups, this modification gave a mixture of the TMS derivatives having different number of TMS groups at different functional groups.

CH$NAME: L-Theanine
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C12H17NS
CH$EXACT_MASS: 207.10817
CH$SMILES: C(C2)CN(C2)CCSc(c1)cccc1
CH$IUPAC: InChI=1S/C12H17NS/c1-2-6-12(7-3-1)14-11-10-13-8-4-5-9-13/h1-3,6-7H,4-5,8-11H2
CH$LINK: CAS 3081-61-6
CH$LINK: CHEMSPIDER 485490
CH$LINK: PUBCHEM CID:558487
CH$LINK: INCHIKEY MRRDGEBLFSXZBU-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-TOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: HELIUM_FLOW 1 ml/min
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_SOURCE_TEMPERATURE 200 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: SCAN_RANGE_M/Z 85-500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME CP-SIL 8 CB LOW BLEED/MS
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 230 C
AC$CHROMATOGRAPHY: OVEN_TEMPERATURE 80 C (Duration 2 min)-330 C (rate: 15 C/min; Duration 6 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 1778.867
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 681.829 sec
AC$CHROMATOGRAPHY: TRANSFARLINE_TEMPERATURE 250 C

MS$DATA_PROCESSING: WHOLE ChromaTOF ver. 2.32 (LECO)

PK$SPLASH: splash10-0nmi-0920000000-3219f1e158d74d7386d9
PK$NUM_PEAK: 152
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85 26 26
  86 48 48
  87 45 45
  88 13 13
  89 8 8
  90 2 2
  91 2 2
  92 3 3
  93 6 6
  94 28 28
  95 9 9
  96 13 13
  97 7 7
  98 30 30
  99 22 22
  100 146 146
  101 112 112
  102 98 98
  103 36 36
  104 10 10
  105 5 5
  106 1 1
  108 3 3
  109 7 7
  110 10 10
  111 999 999
  112 125 125
  113 21 21
  114 95 95
  115 36 36
  116 37 37
  117 32 32
  118 13 13
  119 9 9
  120 3 3
  124 3 3
  125 1 1
  126 8 8
  127 12 12
  128 125 125
  129 59 59
  130 35 35
  131 47 47
  132 35 35
  133 60 60
  134 10 10
  135 7 7
  136 1 1
  138 2 2
  139 7 7
  140 24 24
  141 6 6
  142 59 59
  143 26 26
  144 43 43
  145 13 13
  146 8 8
  147 156 156
  148 30 30
  149 24 24
  150 1 1
  151 2 2
  152 2 2
  153 3 3
  154 8 8
  155 7 7
  156 405 405
  157 73 73
  158 50 50
  159 207 207
  160 37 37
  161 14 14
  162 2 2
  163 3 3
  165 1 1
  166 2 2
  167 6 6
  168 15 15
  169 5 5
  170 5 5
  171 2 2
  172 14 14
  173 18 18
  174 8 8
  175 1 1
  176 2 2
  178 1 1
  179 1 1
  181 1 1
  182 1 1
  183 17 17
  184 45 45
  185 35 35
  186 13 13
  187 2 2
  188 6 6
  190 1 1
  191 1 1
  193 1 1
  194 1 1
  196 1 1
  197 1 1
  198 1 1
  199 3 3
  200 27 27
  201 695 695
  202 123 123
  203 43 43
  204 17 17
  205 4 4
  208 1 1
  211 1 1
  213 31 31
  214 12 12
  215 3 3
  216 3 3
  217 1 1
  218 29 29
  219 6 6
  220 2 2
  223 1 1
  228 5 5
  229 20 20
  230 18 18
  231 5 5
  232 11 11
  233 3 3
  244 1 1
  245 2 2
  246 1 1
  257 46 46
  258 20 20
  259 9 9
  260 2 2
  272 1 1
  273 3 3
  274 4 4
  275 11 11
  276 2 2
  282 1 1
  285 1 1
  286 1 1
  301 1 1
  303 9 9
  304 3 3
  317 1 1
  318 14 14
  319 4 4
  320 1 1
  379 1 1
  385 1 1
  488 1 1
//

system version 2.1.10
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium