MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR308798

Hesperetin-7-O-rutinoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR308798
RECORD_TITLE: Hesperetin-7-O-rutinoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Hesperidin
CH$NAME: Cirantin
CH$NAME: Hesperidoside
CH$NAME: (2S)-7-[[6-O-(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
CH$NAME: (2S)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-chroman-4-one
CH$NAME: Hesp-7-Glc-6pp-Rha
CH$NAME: Hesperetin 7-O-rutinoside
CH$NAME: Hesperetin 7-rhamnoglucoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavanone O-glycosides
CH$FORMULA: C28H34O15
CH$EXACT_MASS: 610.18977
CH$SMILES: C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)OC3=CC(=C4C(=O)C[C@H](OC4=C3)C5=CC(=C(C=C5)OC)O)O)O)O)O)O)O)O
CH$IUPAC: InChI=1S/C28H34O15/c1-10-21(32)23(34)25(36)27(40-10)39-9-19-22(33)24(35)26(37)28(43-19)41-12-6-14(30)20-15(31)8-17(42-18(20)7-12)11-3-4-16(38-2)13(29)5-11/h3-7,10,17,19,21-30,32-37H,8-9H2,1-2H3/t10-,17-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28+/m0/s1
CH$LINK: CAS 520-26-3
CH$LINK: CHEBI 28775
CH$LINK: CHEMSPIDER 10176
CH$LINK: COMPTOX DTXSID9044328
CH$LINK: INCHIKEY QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N
CH$LINK: KEGG C09755
CH$LINK: KNAPSACK C00000970
CH$LINK: NIKKAJI J4.480F
CH$LINK: PUBCHEM CID:10621

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.49
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 609.18249

PK$SPLASH: splash10-0udi-0019002000-8fea4622b3beac143a7e
PK$NUM_PEAK: 148
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  107.01089 31.0 2
  123.00436 29.0 2
  125.01958 92.0 6
  134.03368 38.0 3
  134.80682 41.0 3
  135.0509 22.0 1
  136.01628 21.0 1
  143.03705 20.0 1
  145.04561 33.0 2
  149.05978 71.0 5
  150.99892 49.0 3
  151.00648 204.0 13
  151.39494 36.0 2
  152.00487 32.0 2
  153.0049 39.0 3
  160.01988 22.0 1
  164.0052 175.0 12
  164.01404 45.0 3
  165.01349 87.0 6
  173.06952 33.0 2
  174.034 144.0 9
  175.00073 18.0 1
  175.00789 23.0 2
  175.03995 23.0 2
  176.04178 20.0 1
  177.02034 20.0 1
  183.05232 18.0 1
  185.02554 33.0 2
  188.00917 21.0 1
  188.04828 32.0 2
  189.01347 19.0 1
  190.05118 25.0 2
  190.16856 25.0 2
  191.0733 24.0 2
  198.02606 48.0 3
  199.03191 39.0 3
  199.04071 48.0 3
  200.01082 22.0 1
  200.05371 32.0 2
  201.01942 106.0 7
  202.01157 30.0 2
  202.02036 24.0 2
  203.03477 30.0 2
  206.01976 21.0 1
  209.06192 21.0 1
  214.06378 43.0 3
  215.02316 18.0 1
  215.03511 155.0 10
  215.05754 26.0 2
  215.07561 20.0 1
  216.03012 25.0 2
  217.05408 56.0 4
  218.06026 29.0 2
  224.04102 20.0 1
  225.06425 24.0 2
  226.07578 18.0 1
  226.37053 21.0 1
  227.03397 27.0 2
  233.09464 31.0 2
  234.09427 23.0 2
  235.68141 21.0 1
  238.07422 18.0 1
  239.05975 37.0 2
  239.07158 24.0 2
  240.03587 23.0 2
  240.07309 31.0 2
  240.31245 18.0 1
  241.04439 81.0 5
  242.05391 209.0 14
  242.83182 25.0 2
  243.06406 52.0 3
  247.81868 20.0 1
  248.95282 20.0 1
  251.44965 20.0 1
  252.60098 20.0 1
  255.06134 21.0 1
  255.53276 19.0 1
  257.07703 158.0 10
  257.08731 79.0 5
  258.04309 63.0 4
  258.05255 112.0 7
  258.06357 23.0 2
  258.51855 51.0 3
  259.09238 25.0 2
  266.05438 30.0 2
  268.03934 75.0 5
  271.05588 21.0 1
  271.0737 27.0 2
  271.09305 20.0 1
  272.0686 25.0 2
  281.03842 25.0 2
  283.05304 46.0 3
  283.07013 39.0 3
  284.06137 30.0 2
  284.07376 51.0 3
  286.04416 652.0 43
  286.06598 23.0 2
  287.03333 21.0 1
  287.05005 199.0 13
  288.04742 49.0 3
  293.04016 24.0 2
  296.81528 26.0 2
  297.07816 25.0 2
  297.47836 20.0 1
  299.03311 20.0 1
  299.05014 21.0 1
  300.04825 40.0 3
  300.82883 18.0 1
  300.94464 18.0 1
  301.02185 24.0 2
  301.0712 15157.0 999
  302.07373 3303.0 218
  303.07108 169.0 11
  303.08212 138.0 9
  303.83578 19.0 1
  303.9823 20.0 1
  304.08932 27.0 2
  307.065 22.0 1
  310.04489 18.0 1
  310.85046 28.0 2
  311.04553 45.0 3
  312.58096 22.0 1
  315.08276 127.0 8
  315.09561 21.0 1
  325.06866 283.0 19
  325.08295 94.0 6
  326.06467 83.0 5
  327.06778 26.0 2
  328.05789 100.0 7
  328.54123 18.0 1
  333.811 36.0 2
  337.06683 35.0 2
  343.08112 136.0 9
  343.85611 18.0 1
  344.08292 19.0 1
  344.1015 42.0 3
  345.08649 19.0 1
  345.1095 30.0 2
  353.01102 27.0 2
  355.07153 39.0 3
  385.09396 19.0 1
  396.51266 25.0 2
  398.22513 37.0 2
  399.38095 21.0 1
  401.71506 25.0 2
  609.11035 35.0 2
  609.18188 5418.0 357
  609.23743 29.0 2
//

system version 2.1.10
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium