MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Eawag-EQ299202

MCLR; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 30%; R=17500; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Eawag-EQ299202
RECORD_TITLE: MCLR; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 30%; R=17500; [M+H]+
DATE: 2020.02.03
AUTHORS: E. Janssen [dtc], B. Lauper [com]
LICENSE: CC BY-SA
COPYRIGHT: Copyright (C) Eawag 2019
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: UCHEM_ID 2992
COMMENT: NaToxAq - Natural Toxins and Drinking Water Quality - From Source to Tap (https://natoxaq.ku.dk)

CH$NAME: MCLR
CH$NAME: Microcystin LR
CH$NAME: (5R,8S,11R,12S,15S,18S,19S,22R)-15-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-18-[(1E,3E,5S,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyl-7-phenylhepta-1,3-dienyl]-1,5,12,19-tetramethyl-2-methylidene-8-(2-methylpropyl)-3,6,9,13,16,20,25-heptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-heptazacyclopentacosane-11,22-dicarboxylic acid
CH$COMPOUND_CLASS: NA
CH$FORMULA: C49H74N10O12
CH$EXACT_MASS: 994.5488
CH$SMILES: CO[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](C)/C=C(C)/C=C/[C@@H]2NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](C)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)C(=C)N(C)C(=O)CC[C@@H](NC(=O)[C@H]2C)C(O)=O)C(O)=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C49H74N10O12/c1-26(2)23-37-46(66)58-40(48(69)70)30(6)42(62)55-35(17-14-22-52-49(50)51)45(65)54-34(19-18-27(3)24-28(4)38(71-10)25-33-15-12-11-13-16-33)29(5)41(61)56-36(47(67)68)20-21-39(60)59(9)32(8)44(64)53-31(7)43(63)57-37/h11-13,15-16,18-19,24,26,28-31,34-38,40H,8,14,17,20-23,25H2,1-7,9-10H3,(H,53,64)(H,54,65)(H,55,62)(H,56,61)(H,57,63)(H,58,66)(H,67,68)(H,69,70)(H4,50,51,52)/b19-18+,27-24+/t28-,29-,30-,31+,34-,35-,36+,37-,38-,40+/m0/s1
CH$LINK: CAS 101043-37-2
CH$LINK: CHEBI 6925
CH$LINK: KEGG C05371
CH$LINK: PUBCHEM CID:445434
CH$LINK: INCHIKEY ZYZCGGRZINLQBL-GWRQVWKTSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 393078

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Plus Orbitrap Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 30 % (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 17500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME XBridge C18 3.5um, 2.1x50mm, Waters
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0 min, 50/50 at 4 min, 5/95 at 17 min, 5/95 at 25 min, 90/10 at 25.1 min, 90/10 at 30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 uL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 8.590 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B MeOH with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 498.282
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 995.556
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.99.1

PK$SPLASH: splash10-0002-0431020019-7b28e5308b8e9b1cd449
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  70.0651 C4H8N+ 1 70.0651 0.19
  84.0445 C4H6NO+ 1 84.0444 0.71
  86.0964 C5H12N+ 1 86.0964 -0.71
  91.0544 C7H7+ 1 91.0542 2.27
  103.054 C8H7+ 1 103.0542 -1.84
  105.0701 C8H9+ 1 105.0699 2.05
  107.0854 C8H11+ 1 107.0855 -0.85
  112.0869 C5H10N3+ 1 112.0869 -0.28
  113.0711 C5H9N2O+ 1 113.0709 1.02
  115.0865 C5H11N2O+ 1 115.0866 -1.02
  117.0697 C9H9+ 1 117.0699 -1.38
  124.1124 C8H14N+ 1 124.1121 2.43
  127.0866 C6H11N2O+ 1 127.0866 -0.1
  131.0856 C10H11+ 1 131.0855 0.33
  135.0803 C9H11O+ 1 135.0804 -0.91
  135.1167 C10H15+ 1 135.1168 -0.97
  138.0548 C7H8NO2+ 1 138.055 -1.41
  139.098 C6H11N4+ 1 139.0978 0.96
  140.0819 C6H10N3O+ 1 140.0818 0.69
  143.0857 C11H11+ 1 143.0855 1.03
  155.0814 C7H11N2O2+ 1 155.0815 -0.82
  156.1243 C6H14N5+ 1 156.1244 -0.54
  157.1083 C6H13N4O+ 1 157.1084 -0.65
  158.0928 C6H12N3O2+ 1 158.0924 2.23
  161.0958 C11H13O+ 1 161.0961 -1.59
  163.1116 C11H15O+ 1 163.1117 -0.71
  167.0818 C8H11N2O2+ 1 167.0815 1.72
  174.135 C6H16N5O+ 1 174.1349 0.3
  183.088 C7H11N4O2+ 1 183.0877 1.89
  195.0766 C9H11N2O3+ 1 195.0764 0.8
  198.1241 C9H16N3O2+ 2 198.1237 1.93
  200.1145 C7H14N5O2+ 1 200.1142 1.66
  201.099 C9H15NO4+ 2 201.0996 -2.89
  210.1357 C11H18N2O2+ 2 210.1363 -2.63
  213.0872 C9H13N2O4+ 1 213.087 1.24
  218.1542 H22N6O7+ 2 218.1544 -1.05
  225.1351 C10H17N4O2+ 2 225.1346 2.16
  226.1183 C10H16N3O3+ 2 226.1186 -1.31
  226.159 C16H20N+ 4 226.159 0.03
  237.1251 H21N4O10+ 2 237.1252 -0.71
  237.164 C18H21+ 4 237.1638 1.03
  239.0655 C8H9N5O4+ 3 239.0649 2.62
  240.147 C12H20N2O3+ 1 240.1468 0.6
  241.1297 C10H17N4O3+ 2 241.1295 0.83
  244.1293 C10H18N3O4+ 1 244.1292 0.41
  251.1148 C13H17NO4+ 2 251.1152 -1.78
  257.1721 C10H21N6O2+ 1 257.1721 0.04
  258.1574 C12H22N2O4+ 2 258.1574 -0.21
  258.1864 C3H26N6O7+ 4 258.1857 2.43
  265.1592 C5H23N5O7+ 4 265.1592 0.12
  267.1571 C13H21N3O3+ 2 267.1577 -2.29
  268.1404 C11H18N5O3+ 3 268.1404 -0.03
  268.1668 C15H24O4+ 3 268.1669 -0.5
  269.1253 C12H13N8+ 3 269.1258 -1.84
  285.1673 C11H21N6O3+ 2 285.167 1.35
  286.1505 C11H20N5O4+ 3 286.151 -1.56
  286.1755 C13H24N3O4+ 2 286.1761 -2.33
  292.1544 C16H22NO4+ 5 292.1543 0.37
  303.1776 C11H23N6O4+ 5 303.1775 0.26
  310.1033 C12H10N10O+ 5 310.1034 -0.22
  329.1863 C5H27N7O9+ 4 329.1865 -0.6
  339.2033 C2H29N9O10+ 5 339.2032 0.41
  347.1965 C19H27N2O4+ 5 347.1965 -0.14
  357.2156 C19H27N5O2+ 6 357.2159 -0.94
  375.1915 C20H27N2O5+ 7 375.1914 0.21
  381.2253 C18H25N10+ 6 381.2258 -1.4
  382.2078 C16H32NO9+ 4 382.2072 1.67
  396.2248 C4H32N10O11+ 7 396.2247 0.32
  397.2089 C4H31N9O12+ 5 397.2087 0.53
  399.2346 C17H31N6O5+ 5 399.235 -1.02
  446.2282 C22H26N10O+ 6 446.2286 -0.84
  448.2562 C8H36N10O11+ 8 448.256 0.62
  452.2613 C20H34N7O5+ 6 452.2616 -0.65
  470.268 C15H36N9O8+ 7 470.2681 -0.22
  477.2397 C29H29N6O+ 8 477.2397 0.03
  488.3242 C27H38N9+ 9 488.3245 -0.54
  492.2914 C21H36N10O4+ 6 492.2916 -0.31
  514.3044 C15H44N7O12+ 8 514.3042 0.28
  525.3168 C26H39N9O3+ 7 525.317 -0.36
  535.2992 C40H39O+ 8 535.2995 -0.61
  536.2811 C22H36N10O6+ 9 536.2814 -0.44
  552.3249 C38H40N4+ 8 552.3247 0.18
  553.3089 C38H39N3O+ 8 553.3088 0.17
  570.3362 C25H50N2O12+ 10 570.3358 0.66
  571.3611 C31H43N10O+ 8 571.3616 -0.84
  598.3703 C30H52N3O9+ 8 598.3698 0.87
  599.3551 C31H47N6O6+ 9 599.3552 -0.05
  619.3236 C47H41N+ 10 619.3234 0.37
  682.3913 C34H56N3O11+ 10 682.3909 0.53
  700.4044 C37H56N4O9+ 10 700.4042 0.26
  710.3858 C34H50N10O7+ 10 710.3858 -0.05
  725.3552 C42H45N8O4+ 11 725.3558 -0.82
  816.466 C44H62N7O8+ 9 816.4654 0.73
  844.4538 C49H60N6O7+ 5 844.4518 2.33
  861.4823 C40H65N10O11+ 3 861.4829 -0.7
  865.5288 C44H69N10O8+ 5 865.5294 -0.68
  866.5141 C44H68N9O9+ 6 866.5135 0.72
  883.5415 C46H73N7O10+ 5 883.5413 0.22
  884.524 C44H70N9O10+ 5 884.524 -0.06
  906.5441 C47H72N9O9+ 3 906.5448 -0.71
  910.5027 C45H68N9O11+ 3 910.5033 -0.68
  923.5715 C47H75N10O9+ 1 923.5713 0.23
  933.5489 C45H75N9O12+ 2 933.553 -4.33
  949.5497 C48H73N10O10+ 1 949.5506 -0.89
  950.5332 C48H72N9O11+ 1 950.5346 -1.41
  951.5639 C48H75N10O10+ 1 951.5662 -2.39
  963.5302 C48H71N10O11+ 1 963.5298 0.43
  967.5602 C48H75N10O11+ 1 967.5611 -0.95
  977.5451 C49H73N10O11+ 1 977.5455 -0.41
  978.5293 C49H72N9O12+ 1 978.5295 -0.23
  995.5553 C49H75N10O12+ 1 995.556 -0.72
PK$NUM_PEAK: 111
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  70.0651 106750 31
  84.0445 29884.3 8
  86.0964 191747.3 56
  91.0544 19481.4 5
  103.054 28056.7 8
  105.0701 26243.3 7
  107.0854 149170.8 43
  112.0869 152203.4 44
  113.0711 28557.6 8
  115.0865 29930.4 8
  117.0697 10373.9 3
  124.1124 27393.4 8
  127.0866 61795.8 18
  131.0856 18051.9 5
  135.0803 432414.5 127
  135.1167 137405.9 40
  138.0548 16729.5 4
  139.098 22034.4 6
  140.0819 19213.9 5
  143.0857 10826.5 3
  155.0814 187276.1 55
  156.1243 92762.2 27
  157.1083 149257.9 43
  158.0928 27854.5 8
  161.0958 24955 7
  163.1116 262782.1 77
  167.0818 21881.4 6
  174.135 300924.2 88
  183.088 10813.3 3
  195.0766 48552.9 14
  198.1241 16330.6 4
  200.1145 114045.1 33
  201.099 23025.7 6
  210.1357 12420.8 3
  213.0872 353253.8 103
  218.1542 44963.7 13
  225.1351 20723.4 6
  226.1183 43113.1 12
  226.159 33329.3 9
  237.1251 40302.4 11
  237.164 63023.2 18
  239.0655 40862.8 12
  240.147 36231.8 10
  241.1297 71895.8 21
  244.1293 79382.6 23
  251.1148 16853.9 4
  257.1721 22511.9 6
  258.1574 28946 8
  258.1864 95036.8 27
  265.1592 48222.2 14
  267.1571 23843.2 7
  268.1404 53866.1 15
  268.1668 112013.4 32
  269.1253 155868.6 45
  285.1673 189827.1 55
  286.1505 158387.2 46
  286.1755 18082.7 5
  292.1544 43160.5 12
  303.1776 95717.3 28
  310.1033 13350.3 3
  329.1863 33131.9 9
  339.2033 26733.2 7
  347.1965 90180.8 26
  357.2156 11824.1 3
  375.1915 365924.7 107
  381.2253 25974 7
  382.2078 102312.6 30
  396.2248 14536 4
  397.2089 72211.3 21
  399.2346 70821.9 20
  446.2282 108339.8 31
  448.2562 10166.8 2
  452.2613 20147.3 5
  470.268 102635.8 30
  477.2397 21191.4 6
  488.3242 59489.7 17
  492.2914 11215.7 3
  514.3044 15252.5 4
  525.3168 55564.7 16
  535.2992 51627.2 15
  536.2811 64565.9 18
  552.3249 171747.2 50
  553.3089 299685.3 88
  570.3362 150563.7 44
  571.3611 136949.8 40
  598.3703 18787.8 5
  599.3551 272814.3 80
  619.3236 23053.1 6
  682.3913 60288.6 17
  700.4044 20032.9 5
  710.3858 62918 18
  725.3552 76997.3 22
  816.466 21696.5 6
  844.4538 124546.2 36
  861.4823 151770.8 44
  865.5288 128342.1 37
  866.5141 50091.4 14
  883.5415 19228.2 5
  884.524 34797.8 10
  906.5441 20227.4 5
  910.5027 163556.3 48
  923.5715 134978.7 39
  933.5489 21595.6 6
  949.5497 49106.4 14
  950.5332 86988.8 25
  951.5639 56073.7 16
  963.5302 22341.1 6
  967.5602 479779.7 140
  977.5451 154944.6 45
  978.5293 118929 34
  995.5553 3400066.5 999
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo