MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Eawag-EQ303904

Captan; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 60; R=35000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Eawag-EQ303904
RECORD_TITLE: Captan; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 60; R=35000; [M+H]+
DATE: 2015.08.25
AUTHORS: Beck B, Stravs M, Schymanski E, Singer H, Department of Environmental Chemistry, Eawag
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright (C) 2015 Eawag, Duebendorf, Switzerland
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: EAWAG_UCHEM_ID 3039

CH$NAME: Captan
CH$NAME: 1,2,3,6-tetrahydro-N-(trichloromethylthio)phthalimide
CH$NAME: (3aS,7aR)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C9H8Cl3NO2S
CH$EXACT_MASS: 298.93413
CH$SMILES: N1(C([C@@H]2CC=CC[C@@H]2C1=O)=O)SC(Cl)(Cl)Cl
CH$IUPAC: InChI=1S/C9H8Cl3NO2S/c10-9(11,12)16-13-7(14)5-3-1-2-4-6(5)8(13)15/h1-2,5-6H,3-4H2/t5-,6+
CH$LINK: CAS 133-06-2
CH$LINK: PUBCHEM CID:18594026
CH$LINK: INCHIKEY LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 18497213

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 60 (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 35000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME XBridge C18 3.5um, 2.1x50mm, Waters
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0 min, 50/50 at 4 min, 5/95 at 17 min, 5/95 at 25 min, 90/10 at 25.1 min, 90/10 at 30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 200 ul/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 9.4 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 149.0234
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 299.9414
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: DEPROFILE Spline
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 1.9.6

PK$SPLASH: splash10-004i-8900000000-12a4e02f97a52a5ab36b
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  57.0699 C4H9+ 1 57.0699 0.93
  58.0652 C3H8N+ 1 58.0651 2.14
  59.0491 C3H7O+ 1 59.0491 -0.19
  59.9903 CH2NS+ 1 59.9902 0.23
  61.9793 CHClN+ 1 61.9792 0.92
  62.9633 CClO+ 1 62.9632 1.13
  63.9949 CH3ClN+ 1 63.9949 0.58
  65.0386 C5H5+ 1 65.0386 0.82
  66.0464 C5H6+ 1 66.0464 0.58
  66.9403 ClS+ 1 66.9404 -0.37
  69.0699 C5H9+ 1 69.0699 -0.1
  71.0492 C4H7O+ 1 71.0491 0.83
  77.0385 C6H5+ 1 77.0386 -0.86
  78.0337 C5H4N+ 1 78.0338 -2.12
  78.0464 C6H6+ 1 78.0464 -0.15
  79.0542 C6H7+ 1 79.0542 -0.72
  80.956 CH2ClS+ 1 80.956 -0.06
  81.0699 C6H9+ 1 81.0699 0.16
  85.9696 C2NOS+ 1 85.9695 1.03
  86.0056 C3H4NS+ 1 86.0059 -2.98
  88.9789 C3H2ClO+ 1 88.9789 0.58
  89.0597 C4H9O2+ 1 89.0597 -0.29
  89.974 C2HClNO+ 1 89.9741 -1.09
  91.0542 C7H7+ 1 91.0542 -0.4
  93.9512 CHClNS+ 1 93.9513 -0.79
  94.9352 CClOS+ 1 94.9353 -0.73
  95.0491 C6H7O+ 1 95.0491 -0.85
  95.9669 CH3ClNS+ 2 95.9669 -0.56
  96.0443 C5H6NO+ 1 96.0444 -1.04
  97.9558 CH2Cl2N+ 1 97.9559 -0.42
  98.9666 CH4ClOS+ 1 98.9666 -0.2
  101.0152 C5H6Cl+ 1 101.0153 -0.34
  104.0494 C7H6N+ 1 104.0495 -0.63
  105.0334 C7H5O+ 1 105.0335 -0.49
  105.0447 C6H5N2+ 1 105.0447 -0.33
  105.0572 C7H7N+ 1 105.0573 -0.67
  106.0651 C7H8N+ 1 106.0651 -0.52
  107.0491 C7H7O+ 1 107.0491 -0.29
  109.0106 C6H5S+ 1 109.0106 -0.34
  110.0058 C5H4NS+ 1 110.0059 -0.88
  110.0182 C6H6S+ 1 110.0185 -2.02
  111.0262 C6H7S+ 1 111.0263 -0.79
  113.0026 C5H4ClN+ 2 113.0027 -0.52
  113.0152 C6H6Cl+ 1 113.0153 -0.57
  113.9091 CCl2S+ 1 113.9092 -1.39
  114.0105 C5H5ClN+ 2 114.0105 -0.03
  114.917 CHCl2S+ 1 114.9171 -0.11
  115.0309 C6H8Cl+ 1 115.0309 -0.21
  116.906 CCl3+ 1 116.906 -0.51
  119.9667 C3H3ClNS+ 2 119.9669 -1.7
  120.9381 C2ClNOS+ 1 120.9384 -2.26
  121.0105 C7H5S+ 1 121.0106 -1.22
  122.0183 C7H6S+ 1 122.0185 -1
  125.0152 C7H6Cl+ 1 125.0153 -0.75
  127.0308 C7H8Cl+ 1 127.0309 -1.06
  127.9121 CCl2NS+ 1 127.9123 -1.34
  128.0262 C6H7ClN+ 2 128.0262 0.21
  129.9279 CH2Cl2NS+ 1 129.928 -0.71
  130.0052 C5H5ClNO+ 2 130.0054 -1.83
  130.9716 C5H4ClS+ 1 130.9717 -0.65
  131.9669 C4H3ClNS+ 2 131.9669 -0.41
  134.0601 C8H8NO+ 1 134.06 0.15
  136.0215 C7H6NS+ 1 136.0215 -0.49
  137.0293 C7H7NS+ 1 137.0294 -0.52
  138.0371 C7H8NS+ 1 138.0372 -0.56
  140.0259 C7H7ClN+ 1 140.0262 -1.95
  141.0339 C7H8ClN+ 1 141.034 -0.27
  143.9669 C5H3ClNS+ 2 143.9669 -0.03
  144.9748 C5H4ClNS+ 2 144.9747 0.21
  144.9873 C6H6ClS+ 1 144.9873 0.03
  145.9825 C5H5ClNS+ 2 145.9826 -0.51
  147.9618 C4H3ClNOS+ 2 147.9618 -0.26
  147.9715 C5H4Cl2N+ 2 147.9715 -0.55
  148.878 CCl3S+ 1 148.8781 -0.34
  155.9071 C2Cl2NOS+ 1 155.9072 -0.68
  156.9873 C7H6ClS+ 1 156.9873 0.16
  158.976 C7H5Cl2+ 1 158.9763 -2.09
  171.9981 C7H7ClNS+ 1 171.9982 -0.78
  179.9434 C5H4Cl2NS+ 2 179.9436 -0.9
  181.9227 C4H2Cl2NOS+ 1 181.9229 -0.7
  203.9983 C8H8Cl2NO+ 1 203.9977 2.52
  207.9751 C7H8Cl2NS+ 1 207.9749 0.81
  235.97 C8H8Cl2NOS+ 1 235.9698 0.61
PK$NUM_PEAK: 83
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  57.0699 797.4 1
  58.0652 686.4 1
  59.0491 583.8 1
  59.9903 946.8 1
  61.9793 2816 5
  62.9633 949 1
  63.9949 1399 2
  65.0386 1003.1 1
  66.0464 629.2 1
  66.9403 73132.2 134
  69.0699 1214.5 2
  71.0492 794.3 1
  77.0385 6602.8 12
  78.0337 1618.5 2
  78.0464 2962.1 5
  79.0542 542358.3 999
  80.956 1372.6 2
  81.0699 4307.5 7
  85.9696 986.1 1
  86.0056 617.5 1
  88.9789 1361.6 2
  89.0597 2978.2 5
  89.974 716.7 1
  91.0542 7784.4 14
  93.9512 29350.5 54
  94.9352 132165.6 243
  95.0491 49082.4 90
  95.9669 7425 13
  96.0443 41742.1 76
  97.9558 22864.6 42
  98.9666 1378 2
  101.0152 2987.8 5
  104.0494 19847.4 36
  105.0334 857.5 1
  105.0447 9877.1 18
  105.0572 13140.8 24
  106.0651 136557.9 251
  107.0491 12557.9 23
  109.0106 15786.2 29
  110.0058 2593.6 4
  110.0182 1245.5 2
  111.0262 16422.8 30
  113.0026 11017.4 20
  113.0152 14148.2 26
  113.9091 7516.7 13
  114.0105 6540.8 12
  114.917 5362.6 9
  115.0309 4461 8
  116.906 14666.4 27
  119.9667 3074.1 5
  120.9381 949.4 1
  121.0105 2601.6 4
  122.0183 1164.1 2
  125.0152 66110.8 121
  127.0308 3541.9 6
  127.9121 1615.8 2
  128.0262 1228.3 2
  129.9279 52053.5 95
  130.0052 3336 6
  130.9716 6384.5 11
  131.9669 16651.1 30
  134.0601 1068.7 1
  136.0215 87723.5 161
  137.0293 8901 16
  138.0371 1192 2
  140.0259 7934.5 14
  141.0339 2733.7 5
  143.9669 1199.3 2
  144.9748 6667.5 12
  144.9873 4367 8
  145.9825 8916.7 16
  147.9618 6100.3 11
  147.9715 96537.8 177
  148.878 4047.7 7
  155.9071 142387.4 262
  156.9873 3623.7 6
  158.976 1167.1 2
  171.9981 35241.3 64
  179.9434 93452.2 172
  181.9227 4363.7 8
  203.9983 1165.7 2
  207.9751 1090.2 2
  235.97 1613.4 2
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo