MassBank Record: MSBNK-GL_Sciences_Inc-GLS00144
ACCESSION: MSBNK-GL_Sciences_Inc-GLS00144
RECORD_TITLE: o-Toluic acid; EI-B; MS; 1 TMS; RT: 481.85 s
DATE: 2016.01.19 (Created 2012.08.03, modified 2013.07.31)
AUTHORS: Miyagawa H, Akimoto S, Yamasaki K, GL Sciences Inc.
LICENSE: CC BY-SA
COPYRIGHT: GLS
COMMENT: The chemical compound was chemically modified with N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamide(MSTFA) before GC-MS analysis. When it has two or more functional groups, this modification gave a mixture of the TMS derivatives having different number of TMS groups at different functional groups.
CH$NAME: o-Toluic acid
CH$NAME: 2-Methylbenzoic acid
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C8H8O2
CH$EXACT_MASS: 136.05243
CH$SMILES: OC(=O)c(c1)c(C)ccc1
CH$IUPAC: InChI=1S/C8H8O2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10)
CH$LINK: CAS
118-90-1
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36632
CH$LINK: KEGG
C07215
CH$LINK: PUBCHEM 9424
CH$LINK: INCHIKEY
ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N
CH$LINK: COMPTOX
DTXSID6026161
AC$INSTRUMENT: GCMS-2010 Plus, Shimadzu
AC$INSTRUMENT_TYPE: EI-B
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AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
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AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_SOURCE_TEMPERATURE 200 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: SCAN_RANGE_M/Z 85-500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME InertCap 5MS/NP 0.25 mmI.D. x 30 m, df=0.25 um
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 230 C
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AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 1329
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MS$FOCUSED_ION: DERIVATIVE_TYPE 1 TMS
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