MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-LCSB-LU021506

Fluazifop-P-butyl; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 90; R=17500; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-LCSB-LU021506
RECORD_TITLE: Fluazifop-P-butyl; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 90; R=17500; [M+H]+
DATE: 2020.08.19
AUTHORS: Elapavalore, A.; Kondić, T.; Singh, R.; Schymanski, E.
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Copyright © 2019 by Environmental Cheminformatics, LCSB, University of Luxembourg, Luxembourg
PUBLICATION: Elapavalore, A.; Kondić, T.; et al., Adding Open Spectral Data to MassBank and PubChem Using Open Source Tools to Support Non-Targeted Exposomics of Mixtures (submitted).
PROJECT: ENTACT U.S. Environmental Protection Agency’s Non-Targeted Analysis Collaborative Trial
COMMENT: CONFIDENCE standard compound
COMMENT: INTERNAL_ID 215
COMMENT: DATASET 20200303_ENTACT_RP_MIX505
COMMENT: DATA_PROCESSING MERGING RMBmix ver. 0.2.7
COMMENT: DATA_PROCESSING PRESCREENING Shinyscreen ver. 0.8.0
COMMENT: ORIGINAL_ACQUISITION_NO 10058
COMMENT: ORIGINAL_PRECURSOR_SCAN_NO 10056
COMMENT: RAW_DATA available as MSV000091754 at [DOI:10.25345/C5S46HG75]

CH$NAME: Fluazifop-P-butyl
CH$NAME: butyl (2R)-2-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoate
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C19H20F3NO4
CH$EXACT_MASS: 383.1344
CH$SMILES: CCCCOC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(OC2=CC=C(C=N2)C(F)(F)F)C=C1
CH$IUPAC: InChI=1S/C19H20F3NO4/c1-3-4-11-25-18(24)13(2)26-15-6-8-16(9-7-15)27-17-10-5-14(12-23-17)19(20,21)22/h5-10,12-13H,3-4,11H2,1-2H3/t13-/m1/s1
CH$LINK: CAS 79241-46-6
CH$LINK: PUBCHEM CID:3033674
CH$LINK: INCHIKEY VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 2298297

AC$INSTRUMENT: Q Exactive Orbitrap (Thermo Scientific)
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 90
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 17500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity BEH C18 1.7um, 2.1x150mm (Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 90/10 at 0-2 min, 0/100 at 15-20 min, 90/10 at 20.1-30 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.20 mL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 19.276 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 79.0211
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 384.1417
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_INTENSITY 25089667.25
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.99.2

PK$SPLASH: splash10-00kf-8930000000-271fdd01fae359d7d24d
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  51.023 C4H3+ 1 51.0229 1.01
  53.0022 C3HO+ 1 53.0022 0.98
  53.0387 C4H5+ 1 53.0386 1.47
  53.9975 C2NO+ 1 53.9974 0.73
  55.0178 C3H3O+ 1 55.0178 0.13
  55.0543 C4H7+ 1 55.0542 0.67
  57.0699 C4H9+ 1 57.0699 0.34
  62.0151 C5H2+ 1 62.0151 -0.7
  63.0229 C5H3+ 1 63.0229 -0.04
  64.0307 C5H4+ 1 64.0308 -0.71
  65.0386 C5H5+ 1 65.0386 -0.07
  66.0464 C5H6+ 1 66.0464 0.21
  67.0543 C5H7+ 1 67.0542 0.49
  68.9971 C3HO2+ 1 68.9971 0.62
  73.0284 C3H5O2+ 1 73.0284 -0.42
  75.0041 C3HF2+ 2 75.0041 0.25
  75.0229 C6H3+ 1 75.0229 -0.15
  77.0386 C6H5+ 2 77.0386 0.11
  78.0339 C5H4N+ 2 78.0338 0.89
  79.0542 C6H7+ 2 79.0542 -0.37
  81.0335 C5H5O+ 2 81.0335 0.14
  89.0386 C7H5+ 2 89.0386 0.21
  90.0464 C7H6+ 2 90.0464 0.06
  91.0543 C7H7+ 2 91.0542 0.42
  92.0257 C6H4O+ 2 92.0257 0.11
  92.0621 C7H8+ 2 92.0621 0.1
  93.0336 C6H5O+ 2 93.0335 0.71
  93.07 C7H9+ 2 93.0699 1.76
  94.0286 C5H4NO+ 2 94.0287 -1.52
  94.0414 C6H6O+ 2 94.0413 0.47
  95.0492 C6H7O+ 2 95.0491 0.26
  96.0444 C5H6NO+ 2 96.0444 0.16
  99.0041 C5HF2+ 2 99.0041 0.26
  103.0229 C4H3F2N+ 2 103.0228 0.86
  103.0542 C8H7+ 2 103.0542 0.11
  104.0131 C6H2NO+ 2 104.0131 0.47
  105.0447 FH8NO4+ 1 105.0432 14.87
  105.0699 C8H9+ 2 105.0699 0.69
  107.0104 C4H2F3+ 1 107.0103 1.16
  107.0492 C7H7O+ 2 107.0491 0.34
  109.0284 C6H5O2+ 2 109.0284 0.21
  109.0649 C7H9O+ 2 109.0648 0.62
  110.0362 C6H6O2+ 2 110.0362 0.17
  111.0441 C6H7O2+ 2 111.0441 0.82
  114.0351 C5H5FNO+ 3 114.035 0.91
  115.0544 C9H7+ 2 115.0542 1.37
  116.0307 C5H4F2N+ 2 116.0306 0.29
  117.0147 C5H3F2O+ 3 117.0146 0.56
  117.0572 C8H7N+ 3 117.0573 -0.71
  118.065 C8H8N+ 3 118.0651 -0.74
  119.0493 C8H7O+ 2 119.0491 1.66
  120.0444 C7H6NO+ 2 120.0444 0.37
  120.0569 C8H8O+ 2 120.057 -0.42
  121.0286 C7H5O2+ 2 121.0284 1.39
  121.0648 C8H9O+ 2 121.0648 0
  124.0195 C6H3FNO+ 3 124.0193 1.09
  126.015 C6H2F2N+ 3 126.015 0.44
  127.0228 C6H3F2N+ 3 127.0228 0.28
  128.007 C6H2F2O+ 3 128.0068 1.42
  130.0652 C9H8N+ 3 130.0651 0.36
  131.0492 C9H7O+ 2 131.0491 0.54
  133.0448 C9H6F+ 2 133.0448 -0.02
  133.0521 C8H7NO+ 2 133.0522 -0.78
  134.0599 C8H8NO+ 2 134.06 -1.21
  135.0291 C5H4F3N+ 1 135.029 0.38
  136.013 C5H3F3O+ 2 136.0131 -0.12
  139.0354 C8H5F2+ 2 139.0354 0.37
  140.0308 C7H4F2N+ 3 140.0306 0.85
  140.0495 C10H6N+ 3 140.0495 0.42
  141.0573 C10H7N+ 3 141.0573 0.22
  142.0413 C10H6O+ 2 142.0413 0.17
  142.0649 C10H8N+ 3 142.0651 -1.49
  143.0293 C10H4F+ 2 143.0292 0.8
  143.0727 C10H9N+ 3 143.073 -1.99
  144.0255 C6H4F2NO+ 3 144.0255 -0.53
  145.0334 C6H5F2NO+ 3 145.0334 0.23
  146.0213 C6H3F3N+ 1 146.0212 0.44
  146.0603 C9H8NO+ 3 146.06 1.92
  147.0293 C6H4F3N+ 2 147.029 1.7
  147.0354 C2H7F2NO4+ 1 147.0338 11.14
  148.037 C6H5F3N+ 1 148.0369 0.67
  150.0474 C9H7FO+ 3 150.0475 -0.88
  151.0354 C9H5F2+ 2 151.0354 0.03
  152.0432 C9H6F2+ 2 152.0432 -0.25
  156.0807 C11H10N+ 3 156.0808 -0.73
  157.0522 C10H7NO+ 3 157.0522 -0.07
  157.0885 C11H11N+ 3 157.0886 -0.51
  158.0601 C10H8NO+ 3 158.06 0.53
  159.048 C10H6FN+ 4 159.0479 1.01
  159.0604 C11H8F+ 3 159.0605 -0.25
  159.0675 C10H9NO+ 3 159.0679 -2.04
  160.0558 C10H7FN+ 4 160.0557 0.36
  161.045 C7H6F3N+ 2 161.0447 1.69
  163.0241 C6H4F3NO+ 3 163.0239 1.01
  163.0355 C10H5F2+ 2 163.0354 0.61
  164.0318 C6H5F3NO+ 3 164.0318 0
  166.0654 C12H8N+ 4 166.0651 1.6
  167.073 C12H9N+ 4 167.073 0.23
  168.0444 C11H6NO+ 3 168.0444 0.3
  169.0522 C11H7NO+ 3 169.0522 -0.04
  170.0402 C11H5FN+ 4 170.0401 1.13
  170.0601 C11H8NO+ 3 170.06 0.42
  172.0369 C8H5F3N+ 2 172.0369 0.26
  173.0514 C4H9F2NO4+ 1 173.0494 11.21
  176.0318 C7H5F3NO+ 3 176.0318 0.11
  177.0584 C10H8FNO+ 4 177.0584 -0.04
  178.0472 C7H7F3NO+ 4 178.0474 -1.14
  179.0189 C6H4F3NO2+ 4 179.0189 0.21
  180.0382 C10H6F2O+ 3 180.0381 0.2
  181.0458 C10H7F2O+ 3 181.0459 -0.79
  182.0336 C10H5F3+ 2 182.0338 -0.95
  182.0415 C9H6F2NO+ 3 182.0412 1.42
  183.0418 C10H6F3+ 2 183.0416 1.07
  184.0372 C9H5F3N+ 2 184.0369 2.01
  184.0758 C12H10NO+ 3 184.0757 0.71
  185.045 C9H6F3N+ 2 185.0447 1.53
  185.0636 C12H8FN+ 5 185.0635 0.46
  186.0547 C11H8NO2+ 4 186.055 -1.18
  186.071 C12H9FN+ 5 186.0714 -1.82
  187.0431 C11H6FNO+ 4 187.0428 1.61
  188.0508 C11H7FNO+ 5 188.0506 0.73
  189.0383 C11H5F2N+ 4 189.0385 -0.64
  190.0463 C11H6F2N+ 4 190.0463 0.19
  191.0416 C4H8F3NO4+ 2 191.04 8.19
  194.0595 C13H8NO+ 4 194.06 -2.74
  196.0562 C13H7FN+ 4 196.0557 2.62
  197.045 C10H6F3N+ 2 197.0447 1.7
  198.0351 C12H5FNO+ 5 198.035 0.45
  198.0528 C10H7F3N+ 2 198.0525 1.48
  199.0365 C10H6F3O+ 3 199.0365 -0.16
  199.0603 C10H8F3N+ 3 199.0603 -0.11
  200.0317 C9H5F3NO+ 4 200.0318 -0.27
  200.0435 C13H6F2+ 2 200.0432 1.54
  201.0419 C11H7NO3+ 3 201.042 -0.71
  202.0477 C9H7F3NO+ 4 202.0474 1.37
  206.0413 C11H6F2NO+ 4 206.0412 0.59
  207.0493 C11H7F2NO+ 4 207.049 1.43
  208.0569 C11H8F2NO+ 4 208.0568 0.05
  209.0447 C11H6F3N+ 3 209.0447 0.28
  210.0525 C11H7F3N+ 3 210.0525 0.09
  211.0603 C11H8F3N+ 3 211.0603 -0.17
  212.0316 C10H5F3NO+ 4 212.0318 -0.61
  212.0698 C13H10NO2+ 4 212.0706 -3.98
  216.062 C13H8F2N+ 4 216.0619 0.48
  218.0413 C12H6F2NO+ 4 218.0412 0.28
  222.0523 C12H7F3N+ 3 222.0525 -1.08
  224.0678 C12H9F3N+ 3 224.0682 -1.7
  225.0398 C11H6F3NO+ 4 225.0396 0.81
  226.0475 C11H7F3NO+ 4 226.0474 0.42
  227.0553 C11H8F3NO+ 4 227.0552 0.38
  234.0359 C12H6F2NO2+ 4 234.0361 -0.84
  235.0604 C13H8F3N+ 3 235.0603 0.18
  236.0318 C12H5F3NO+ 4 236.0318 -0.08
  236.0681 C13H9F3N+ 3 236.0682 -0.12
  237.0399 C12H6F3NO+ 5 237.0396 1.42
  238.0475 C12H7F3NO+ 5 238.0474 0.22
  254.0424 C12H7F3NO2+ 4 254.0423 0.21
  256.0585 C12H9F3NO2+ 4 256.058 1.86
  269.0293 C12H6F3NO3+ 3 269.0294 -0.51
PK$NUM_PEAK: 159
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  51.023 4542.2 1
  53.0022 132886.5 47
  53.0387 34140.9 12
  53.9975 17452.8 6
  55.0178 65415.7 23
  55.0543 15439.2 5
  57.0699 81208.2 29
  62.0151 9753.1 3
  63.0229 117572.9 42
  64.0307 38099.2 13
  65.0386 2370390.5 848
  66.0464 16105.5 5
  67.0543 8029 2
  68.9971 5866.9 2
  73.0284 17020 6
  75.0041 83297.4 29
  75.0229 193010.2 69
  77.0386 19960.5 7
  78.0339 29767.5 10
  79.0542 26956.3 9
  81.0335 50713.8 18
  89.0386 18120.5 6
  90.0464 29544.9 10
  91.0543 2791002.2 999
  92.0257 93970.6 33
  92.0621 18322.2 6
  93.0336 20084.4 7
  93.07 11032.2 3
  94.0286 6555.6 2
  94.0414 79779.9 28
  95.0492 88704.3 31
  96.0444 9155.7 3
  99.0041 50244.8 17
  103.0229 8720.8 3
  103.0542 69843.8 24
  104.0131 143630.7 51
  105.0447 30639.5 10
  105.0699 6009.5 2
  107.0104 11075.3 3
  107.0492 29494.3 10
  109.0284 29160.4 10
  109.0649 8550.9 3
  110.0362 37583.7 13
  111.0441 51053.1 18
  114.0351 15612.3 5
  115.0544 28393.2 10
  116.0307 15495.9 5
  117.0147 7959.9 2
  117.0572 46099.9 16
  118.065 13315.8 4
  119.0493 38078.9 13
  120.0444 34825.2 12
  120.0569 11417.5 4
  121.0286 53028.4 18
  121.0648 15213.9 5
  124.0195 55574.1 19
  126.015 65349.1 23
  127.0228 57248.1 20
  128.007 11842.8 4
  130.0652 145717.4 52
  131.0492 351920 125
  133.0448 75974.5 27
  133.0521 22719.7 8
  134.0599 9760.2 3
  135.0291 13614.7 4
  136.013 6876.4 2
  139.0354 11481.2 4
  140.0308 12893.5 4
  140.0495 120482.6 43
  141.0573 971592.6 347
  142.0413 27857.2 9
  142.0649 19469.2 6
  143.0293 19844.4 7
  143.0727 8062.5 2
  144.0255 29610.5 10
  145.0334 63881.2 22
  146.0213 187210.6 67
  146.0603 9710.5 3
  147.0293 49192.5 17
  147.0354 9291.7 3
  148.037 45825.2 16
  150.0474 5769 2
  151.0354 36022 12
  152.0432 37241.3 13
  156.0807 16927.4 6
  157.0522 18520.7 6
  157.0885 14253 5
  158.0601 228472.5 81
  159.048 34414.2 12
  159.0604 7317.7 2
  159.0675 5651.1 2
  160.0558 20366.1 7
  161.045 19081.3 6
  163.0241 42852.2 15
  163.0355 26312.3 9
  164.0318 1113037.5 398
  166.0654 29637.3 10
  167.073 78299.7 28
  168.0444 248038.2 88
  169.0522 102321 36
  170.0402 40720.6 14
  170.0601 15290.3 5
  172.0369 31094.2 11
  173.0514 5918.3 2
  176.0318 6410.2 2
  177.0584 19966.4 7
  178.0472 74397.7 26
  179.0189 380847.2 136
  180.0382 107695.2 38
  181.0458 35373.6 12
  182.0336 18730.1 6
  182.0415 19618.1 7
  183.0418 27440.4 9
  184.0372 21111.8 7
  184.0758 13259.3 4
  185.045 103633 37
  185.0636 9236.5 3
  186.0547 46334 16
  186.071 8789.7 3
  187.0431 25432.1 9
  188.0508 161849.6 57
  189.0383 33995 12
  190.0463 306720.5 109
  191.0416 57174.1 20
  194.0595 4990.6 1
  196.0562 14620.1 5
  197.045 5289.5 1
  198.0351 20026.7 7
  198.0528 221144.6 79
  199.0365 14381.8 5
  199.0603 15704.4 5
  200.0317 16011.4 5
  200.0435 9437.5 3
  201.0419 75708.7 27
  202.0477 46328.7 16
  206.0413 24341 8
  207.0493 45297.9 16
  208.0569 34890.6 12
  209.0447 179435.2 64
  210.0525 81906.7 29
  211.0603 73281 26
  212.0316 8831.9 3
  212.0698 12449.5 4
  216.062 14949.5 5
  218.0413 355926.7 127
  222.0523 10325.2 3
  224.0678 6043.9 2
  225.0398 10184.6 3
  226.0475 110447.4 39
  227.0553 202554.9 72
  234.0359 41722.4 14
  235.0604 49699.4 17
  236.0318 17286.4 6
  236.0681 11317.6 4
  237.0399 10321.8 3
  238.0475 649365.9 232
  254.0424 670280.6 239
  256.0585 9901.6 3
  269.0293 10816.1 3
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo