MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-MSSJ-MSJ01060

Acrinathrin; GC-EI-Q; MS

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-MSSJ-MSJ01060
RECORD_TITLE: Acrinathrin; GC-EI-Q; MS
DATE: 2017.07.13 (Created 2016.12.21)
AUTHORS: Shimadzu Corporation., Kyoto, Japan
LICENSE: CC BY
COPYRIGHT: Shimadzu Cooperation., Kyoto, Japan
PUBLICATION: Shimadzu Collection of Pesticide GCMS Data
COMMENT: A diostereomer of Acrinathrin

CH$NAME: Acrinathrin
CH$COMPOUND_CLASS: Non-Natural Product; Pesticides
CH$FORMULA: C26H21F6NO5
CH$EXACT_MASS: 541.13239
CH$SMILES: CC1(C)C(C1/C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(=O)O[C@H](C#N)c3cccc(Oc2ccccc2)c3
CH$IUPAC: InChI=1S/C26H21F6NO5/c1-24(2)18(11-12-20(34)38-23(25(27,28)29)26(30,31)32)21(24)22(35)37-19(14-33)15-7-6-10-17(13-15)36-16-8-4-3-5-9-16/h3-13,18-19,21,23H,1-2H3/b12-11+/t18?,19-,21?/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY YLFSVIMMRPNPFK-PYWOBYHFSA-N
CH$LINK: PUBCHEM CID:134781635

AC$INSTRUMENT: GCMS-QP2010 Plus, Shimadzu
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-Q
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION EI
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Ptx-5MS(RESTEK), 0.32 mm I.D. x 30 m, df=0.25 microm
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 80 C (1 min)-20 C/min - 180 C - 5 C/min - 330C (10 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 260 C
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 19.2 min

MS$FOCUSED_ION: ION_TYPE [M]+*
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 541.13

PK$SPLASH: splash10-0036-9531000000-2cb81979baa9ae98abc8
PK$NUM_PEAK: 176
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  40 344 344
  41 126 126
  45 21 21
  48 60 60
  49 22 22
  50 96 96
  51 191 191
  52 205 205
  53 270 270
  54 136 136
  55 51 51
  56 50 50
  57 40 40
  59 28 28
  63 193 193
  65 128 128
  67 123 123
  69 258 258
  70 213 213
  77 552 552
  78 110 110
  79 389 389
  81 45 45
  83 393 393
  89 13 13
  91 187 187
  92 76 76
  93 999 999
  95 90 90
  97 22 22
  99 96 96
  100 90 90
  102 135 135
  104 27 27
  105 46 46
  107 137 137
  110 20 20
  113 6 6
  114 33 33
  115 41 41
  117 34 34
  120 97 97
  121 143 143
  122 103 103
  124 53 53
  125 37 37
  128 27 27
  129 18 18
  132 60 60
  134 110 110
  137 15 15
  139 92 92
  140 104 104
  141 300 300
  142 49 49
  143 5 5
  144 84 84
  148 40 40
  149 23 23
  151 33 33
  153 50 50
  154 51 51
  160 26 26
  164 23 23
  165 122 122
  167 29 29
  168 11 11
  169 115 115
  170 32 32
  172 7 7
  174 35 35
  180 168 168
  181 631 631
  182 92 92
  183 114 114
  187 14 14
  197 28 28
  198 55 55
  199 13 13
  200 57 57
  201 11 11
  203 39 39
  205 11 11
  208 125 125
  209 181 181
  210 155 155
  211 38 38
  212 8 8
  215 47 47
  223 11 11
  225 56 56
  228 20 20
  231 13 13
  234 11 11
  236 17 17
  237 31 31
  243 14 14
  245 19 19
  246 7 7
  247 257 257
  248 21 21
  250 7 7
  252 16 16
  258 7 7
  259 25 25
  261 105 105
  262 26 26
  263 24 24
  272 6 6
  275 10 10
  277 39 39
  279 21 21
  288 54 54
  289 449 449
  290 49 49
  291 12 12
  304 22 22
  305 24 24
  306 16 16
  307 9 9
  310 15 15
  312 47 47
  315 109 109
  323 22 22
  325 9 9
  326 5 5
  327 54 54
  328 13 13
  333 13 13
  335 7 7
  348 18 18
  350 17 17
  360 11 11
  361 5 5
  362 20 20
  364 9 9
  365 11 11
  366 25 25
  367 14 14
  369 27 27
  375 5 5
  377 22 22
  381 35 35
  384 6 6
  385 23 23
  391 7 7
  394 10 10
  395 5 5
  398 6 6
  399 10 10
  400 35 35
  401 19 19
  404 26 26
  406 48 48
  409 10 10
  414 10 10
  416 11 11
  418 10 10
  422 7 7
  427 7 7
  432 8 8
  434 23 23
  440 17 17
  441 59 59
  443 19 19
  444 32 32
  447 43 43
  448 19 19
  454 20 20
  461 13 13
  462 5 5
  464 11 11
  466 15 15
  476 32 32
  479 15 15
  487 7 7
//

system version 2.2
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo