MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-NaToxAq-NA003422

(+)-Chelidonine; LC-ESI-ITFT; MS2; CE: 100%; R=15000; [M+H]+

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-NaToxAq-NA003422
RECORD_TITLE: (+)-Chelidonine; LC-ESI-ITFT; MS2; CE: 100%; R=15000; [M+H]+
DATE: 2020.02.22
AUTHORS: Tobias Schulze, Martin Krauss, Helmholtz Centre for Environmental Research GmbH - UFZ, Leipzig, Germany
LICENSE: CC0
COPYRIGHT: Copyright (C) 2020 by Helmholtz Centre for Environmental Research GmbH - UFZ, Leipzig, Germany
COMMENT: CONFIDENCE Reference Standard (Level 1)
COMMENT: INTERNAL_ID 2255

CH$NAME: (+)-Chelidonine
CH$NAME: Chelidonine
CH$NAME: (1S,12S,13R)-24-methyl-5,7,18,20-tetraoxa-24-azahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.014,22.017,21]tetracosa-2,4(8),9,14(22),15,17(21)-hexaen-12-ol
CH$COMPOUND_CLASS: N/A; Environmental Standard
CH$FORMULA: C20H19NO5
CH$EXACT_MASS: 353.1263
CH$SMILES: CN1Cc2c(ccc3c2OCO3)[C@@H]4[C@H]1c5cc6c(cc5C[C@@H]4O)OCO6
CH$IUPAC: InChI=1S/C20H19NO5/c1-21-7-13-11(2-3-15-20(13)26-9-23-15)18-14(22)4-10-5-16-17(25-8-24-16)6-12(10)19(18)21/h2-3,5-6,14,18-19,22H,4,7-9H2,1H3/t14-,18-,19+/m0/s1
CH$LINK: CAS 476-32-4
CH$LINK: CHEBI 31389
CH$LINK: KEGG C12242
CH$LINK: PUBCHEM CID:197810
CH$LINK: INCHIKEY GHKISGDRQRSCII-ZOCIIQOWSA-N
CH$LINK: CHEMSPIDER 171216
CH$LINK: COMPTOX DTXSID10878474

AC$INSTRUMENT: LTQ Orbitrap XL Thermo Scientific
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-ITFT
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$MASS_SPECTROMETRY: FRAGMENTATION_MODE HCD
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 100% (nominal)
AC$MASS_SPECTROMETRY: RESOLUTION 15000
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Kinetex Evo C18 2.6 um 50x2.1 mm, Phenomenex
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT 95/5 at 0 min, 95/5 at 1 min, 0/100 at 13 min, 0/100 at 24 min, 95/5 at 24.3 min, 95/5/0 at 32 min
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 300 uL/min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 7.008 min
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water with 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B methanol with 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: BASE_PEAK 354.1337
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 354.1336
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$DATA_PROCESSING: RECALIBRATE loess on assigned fragments and MS1
MS$DATA_PROCESSING: REANALYZE Peaks with additional N2/O included
MS$DATA_PROCESSING: WHOLE RMassBank 2.14.1

PK$SPLASH: splash10-000i-0920000000-9ce14d551e25dd7ee91b
PK$ANNOTATION: m/z tentative_formula formula_count mass error(ppm)
  65.0387 C5H5+ 1 65.0386 1.97
  77.0386 C6H5+ 1 77.0386 0.51
  79.0543 C6H7+ 1 79.0542 0.33
  89.0385 C7H5+ 1 89.0386 -0.59
  91.0542 C7H7+ 1 91.0542 -0.71
  103.0542 C8H7+ 1 103.0542 -0.11
  105.0336 C7H5O+ 1 105.0335 0.72
  115.0542 C9H7+ 1 115.0542 0.18
  117.0334 C8H5O+ 1 117.0335 -0.91
  117.0572 C8H7N+ 1 117.0573 -1.09
  118.0651 C8H8N+ 1 118.0651 -0.49
  119.049 C8H7O+ 1 119.0491 -1.19
  130.0651 C9H8N+ 1 130.0651 -0.14
  131.0492 C9H7O+ 1 131.0491 0.61
  135.0441 C8H7O2+ 1 135.0441 0.33
  143.0495 C10H7O+ 1 143.0491 2.34
  146.0602 C9H8NO+ 1 146.06 0.93
  147.0441 C9H7O2+ 1 147.0441 0.02
  148.0523 C9H8O2+ 1 148.0519 3.1
  149.0597 C9H9O2+ 1 149.0597 0.11
  152.0617 C12H8+ 1 152.0621 -2.35
  153.0703 C12H9+ 1 153.0699 2.54
  158.0602 C10H8NO+ 1 158.06 0.76
  159.0441 C10H7O2+ 1 159.0441 0.02
  160.0757 C10H10NO+ 1 160.0757 0.07
  161.0595 C10H9O2+ 1 161.0597 -1.51
  162.0547 C9H8NO2+ 1 162.055 -1.86
  163.039 C9H7O3+ 1 163.039 0.43
  163.0543 C13H7+ 1 163.0542 0.35
  164.0622 C13H8+ 1 164.0621 0.9
  165.0698 C13H9+ 1 165.0699 -0.41
  166.0777 C13H10+ 1 166.0777 0.14
  173.0594 C11H9O2+ 1 173.0597 -1.9
  175.0628 C10H9NO2+ 1 175.0628 0.31
  176.0623 C14H8+ 1 176.0621 1.13
  177.0699 C14H9+ 1 177.0699 0.26
  178.0777 C14H10+ 1 178.0777 0.26
  179.0856 C14H11+ 1 179.0855 0.34
  181.0649 C13H9O+ 1 181.0648 0.37
  186.0547 C11H8NO2+ 1 186.055 -1.56
  188.0621 C15H8+ 1 188.0621 0.28
  188.0708 C11H10NO2+ 1 188.0706 1.04
  189.0699 C15H9+ 1 189.0699 -0.05
  190.0778 C15H10+ 1 190.0777 0.59
  191.0855 C15H11+ 1 191.0855 -0.22
  192.0566 C14H8O+ 1 192.057 -1.92
  193.0641 C14H9O+ 1 193.0648 -3.82
  201.0701 C16H9+ 1 201.0699 1.17
  202.0776 C16H10+ 1 202.0777 -0.65
  204.0575 C15H8O+ 1 204.057 2.59
  205.0647 C15H9O+ 1 205.0648 -0.63
  206.0723 C15H10O+ 1 206.0726 -1.3
  207.0804 C15H11O+ 1 207.0804 -0.27
  209.0591 C14H9O2+ 1 209.0597 -3.01
  216.0567 C16H8O+ 1 216.057 -1.18
  217.0647 C16H9O+ 1 217.0648 -0.26
  218.0727 C16H10O+ 1 218.0726 0.22
  219.0804 C16H11O+ 1 219.0804 -0.41
  220.0521 C15H8O2+ 1 220.0519 1.01
  221.0595 C15H9O2+ 1 221.0597 -1
  222.0674 C15H10O2+ 1 222.0675 -0.45
  233.0592 C16H9O2+ 1 233.0597 -2.05
  234.0685 C16H10O2+ 1 234.0675 4.09
  235.0752 C16H11O2+ 1 235.0754 -0.74
  237.0908 C16H13O2+ 1 237.091 -0.73
  245.0599 C17H9O2+ 1 245.0597 0.78
  246.0674 C17H10O2+ 1 246.0675 -0.34
  247.0753 C17H11O2+ 1 247.0754 -0.4
  275.07 C18H11O3+ 1 275.0703 -1.11
PK$NUM_PEAK: 69
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  65.0387 1122.3 1
  77.0386 15230.7 17
  79.0543 15143.5 17
  89.0385 1441.4 1
  91.0542 5655.3 6
  103.0542 25125.5 28
  105.0336 7066.8 8
  115.0542 6776.4 7
  117.0334 1045.9 1
  117.0572 1910.3 2
  118.0651 15673.9 18
  119.049 1628.8 1
  130.0651 10694.6 12
  131.0492 12000.1 13
  135.0441 32621.8 37
  143.0495 1489.2 1
  146.0602 3950.2 4
  147.0441 4420.6 5
  148.0523 1414.5 1
  149.0597 2964.7 3
  152.0617 2770.6 3
  153.0703 2510.3 2
  158.0602 6574 7
  159.0441 6409.7 7
  160.0757 9627.4 11
  161.0595 1781 2
  162.0547 1570.2 1
  163.039 12456.8 14
  163.0543 4637 5
  164.0622 2414.2 2
  165.0698 10788.8 12
  166.0777 3054.9 3
  173.0594 1063.9 1
  175.0628 1809.3 2
  176.0623 7225.3 8
  177.0699 24295.7 27
  178.0777 52804.8 60
  179.0856 53763.4 61
  181.0649 2213.4 2
  186.0547 2762.8 3
  188.0621 14023.3 16
  188.0708 12721.2 14
  189.0699 868813.7 999
  190.0778 38095.6 43
  191.0855 27613.1 31
  192.0566 4811.6 5
  193.0641 1427.9 1
  201.0701 5533.2 6
  202.0776 3256.5 3
  204.0575 1214.3 1
  205.0647 21287.7 24
  206.0723 4035 4
  207.0804 25767.1 29
  209.0591 2562.7 2
  216.0567 2036.5 2
  217.0647 124859.6 143
  218.0727 20511.3 23
  219.0804 12591.7 14
  220.0521 1075.7 1
  221.0595 2764.3 3
  222.0674 7460.1 8
  233.0592 1371.4 1
  234.0685 2102.2 2
  235.0752 9984.5 11
  237.0908 7108.1 8
  245.0599 5813.7 6
  246.0674 42997.8 49
  247.0753 56502.3 64
  275.07 10881.4 12
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo