MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00194

DL-Homocystine; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:950.717 sec

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-Osaka_Univ-OUF00194
RECORD_TITLE: DL-Homocystine; GC-EI-TOF; MS; n TMS; RT:950.717 sec
DATE: 2016.01.19 (Created 2010.05.20, modified 2013.04.24)
AUTHORS: Tsujimoto Y, Tsugawa H, Bamba T, Fukusaki E, engineering department, Osaka Univ.
LICENSE: CC BY-SA
COMMENT: The chemical compound was chemically modified with N-methyl-N-trimethylsilyl-trifluoroacetamide (MSTFA) before GC-MS analysis. When it has two or more functional groups, this modification gave a mixture of the TMS derivatives having different number of TMS groups at different functional groups.

CH$NAME: DL-Homocystine
CH$COMPOUND_CLASS: Natural Product
CH$FORMULA: C8H16N2O4S2
CH$EXACT_MASS: 268.05515
CH$SMILES: OC(=O)C(N)CCSSCCC(N)C(O)=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C8H16N2O4S2/c9-5(7(11)12)1-3-15-16-4-2-6(10)8(13)14/h5-6H,1-4,9-10H2,(H,11,12)(H,13,14)
CH$LINK: CAS 870-93-9
CH$LINK: CHEBI 17485
CH$LINK: CHEMSPIDER 9616
CH$LINK: PUBCHEM CID:10010
CH$LINK: INCHIKEY ZTVZLYBCZNMWCF-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies
AC$INSTRUMENT_TYPE: GC-EI-TOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: HELIUM_FLOW 1 ml/min
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_SOURCE_TEMPERATURE 200 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: SCAN_RANGE_M/Z 85-500
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME CP-SIL 8 CB LOW BLEED/MS
AC$CHROMATOGRAPHY: INJECTION_TEMPERATURE 230 C
AC$CHROMATOGRAPHY: OVEN_TEMPERATURE 80 C (Duration 2 min)-330 C (rate: 15 C/min; Duration 6 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_INDEX 2517.668
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 950.717 sec
AC$CHROMATOGRAPHY: TRANSFARLINE_TEMPERATURE 250 C

MS$DATA_PROCESSING: WHOLE ChromaTOF ver. 2.32 (LECO)

PK$SPLASH: splash10-004i-0920000000-4772adba6d14b0bf412b
PK$NUM_PEAK: 128
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  85 11 11
  86 19 19
  87 11 11
  88 95 95
  89 10 10
  90 14 14
  91 18 18
  92 3 3
  93 3 3
  96 2 2
  97 3 3
  98 14 14
  99 5 5
  100 154 154
  101 22 22
  102 14 14
  103 37 37
  104 5 5
  105 23 23
  106 2 2
  107 2 2
  110 1 1
  112 13 13
  113 3 3
  114 50 50
  115 26 26
  116 9 9
  117 16 16
  118 17 17
  119 18 18
  120 3 3
  121 2 2
  122 1 1
  126 11 11
  127 3 3
  128 999 999
  129 142 142
  130 64 64
  131 28 28
  132 34 34
  133 43 43
  134 9 9
  135 6 6
  141 1 1
  142 1 1
  143 1 1
  144 7 7
  145 2 2
  146 15 15
  147 146 146
  148 26 26
  149 19 19
  150 2 2
  151 1 1
  156 4 4
  157 2 2
  158 5 5
  159 3 3
  160 377 377
  161 91 91
  162 82 82
  163 13 13
  164 5 5
  165 2 2
  172 12 12
  173 2 2
  174 9 9
  175 1 1
  176 1 1
  186 1 1
  188 21 21
  189 5 5
  190 7 7
  191 3 3
  192 2 2
  193 1 1
  194 5 5
  198 1 1
  200 1 1
  202 25 25
  203 7 7
  204 3 3
  205 2 2
  206 7 7
  207 1 1
  212 1 1
  213 1 1
  216 3 3
  217 1 1
  218 116 116
  219 29 29
  220 13 13
  221 4 4
  222 6 6
  223 3 3
  224 1 1
  229 1 1
  230 1 1
  232 1 1
  234 7 7
  235 1 1
  236 2 2
  244 2 2
  245 1 1
  246 4 4
  247 1 1
  248 2 2
  260 1 1
  261 1 1
  262 3 3
  274 2 2
  276 1 1
  277 9 9
  278 233 233
  279 65 65
  280 36 36
  281 8 8
  282 2 2
  291 8 8
  292 2 2
  312 22 22
  313 6 6
  314 4 4
  336 1 1
  338 3 3
  351 2 2
  352 1 1
  439 1 1
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo