MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300419

Speciophylline; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300419
RECORD_TITLE: Speciophylline; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Speciophylline
CH$COMPOUND_CLASS: Indolizidines
CH$FORMULA: C21H24N2O4
CH$EXACT_MASS: 368.433
CH$SMILES: COC(=O)C1=CO[C@@H](C)[C@@H]2CN3CC[C@]4([C@H]3C[C@H]12)C(O)=NC1=CC=CC=C41
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H24N2O4/c1-12-14-10-23-8-7-21(16-5-3-4-6-17(16)22-20(21)25)18(23)9-13(14)15(11-27-12)19(24)26-2/h3-6,11-14,18H,7-10H2,1-2H3,(H,22,25)/t12-,13-,14-,18+,21-/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY JMIAZDVHNCCPDM-ZUNJVLJPSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.92655
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 369.1808837

PK$SPLASH: splash10-001i-0900000000-152920f5a9f089866f1a
PK$NUM_PEAK: 172
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  65.04059 7.0 7
  67.05653 8.0 8
  68.04987 7.0 7
  68.06207 5.0 5
  70.06625 6.0 6
  77.04107 25.0 25
  79.04851 11.0 11
  79.05659 12.0 12
  80.04961 45.0 45
  81.07191 27.0 27
  82.06544 12.0 12
  91.05319 40.0 40
  92.04788 6.0 6
  93.05679 15.0 15
  93.07002 9.0 9
  94.06627 13.0 13
  95.0486 19.0 19
  103.05631 36.0 36
  104.04212 5.0 5
  104.05273 14.0 14
  104.06094 7.0 7
  105.07101 23.0 23
  106.06631 19.0 19
  107.0714 21.0 21
  107.0809 6.0 6
  108.07698 26.0 26
  108.08281 51.0 51
  109.04912 5.0 5
  109.08276 9.0 9
  110.09773 30.0 30
  115.0547 231.0 231
  116.04997 44.0 44
  116.05854 36.0 36
  117.04673 11.0 11
  117.05802 221.0 221
  118.06569 125.0 125
  119.0663 7.0 7
  119.07214 11.0 11
  120.04537 43.0 43
  120.08061 14.0 14
  121.06662 5.0 5
  121.08871 20.0 20
  122.09652 17.0 17
  122.10368 5.0 5
  124.04263 15.0 15
  127.05238 12.0 12
  127.05927 6.0 6
  128.05052 54.0 54
  129.06956 8.0 8
  130.06554 1000.0 999
  131.05418 6.0 6
  131.06436 34.0 34
  131.07179 100.0 100
  132.04482 284.0 284
  132.08083 468.0 468
  133.04453 7.0 7
  133.05318 12.0 12
  133.08141 45.0 45
  134.06108 6.0 6
  134.07941 8.0 8
  134.09573 9.0 9
  135.10565 7.0 7
  135.78331 6.0 6
  140.05086 41.0 41
  141.04723 10.0 10
  141.06271 13.0 13
  142.06573 408.0 408
  143.06447 12.0 12
  143.07025 41.0 41
  144.04576 46.0 46
  144.06227 5.0 5
  144.08298 91.0 91
  145.04309 8.0 8
  145.05408 21.0 21
  145.07277 8.0 8
  145.08275 15.0 15
  146.06256 41.0 41
  150.09248 5.0 5
  151.05661 7.0 7
  152.05351 8.0 8
  154.06509 66.0 66
  155.06693 13.0 13
  155.07475 9.0 9
  156.05011 9.0 9
  156.08369 17.0 17
  158.06151 352.0 352
  158.08484 50.0 50
  158.10094 17.0 17
  159.05461 16.0 16
  159.06671 67.0 67
  159.08887 15.0 15
  159.10243 35.0 35
  160.0762 394.0 394
  161.06836 11.0 11
  161.07368 20.0 20
  161.08008 28.0 28
  161.08743 10.0 10
  165.05356 7.0 7
  166.06194 15.0 15
  167.06303 12.0 12
  167.0752 16.0 16
  168.08315 12.0 12
  169.07605 15.0 15
  169.08537 9.0 9
  170.05724 16.0 16
  170.0808 8.0 8
  170.08994 5.0 5
  171.09511 6.0 6
  172.07425 22.0 22
  172.10132 7.0 7
  173.06503 15.0 15
  173.07347 36.0 36
  173.08598 21.0 21
  173.10721 140.0 140
  174.10655 11.0 11
  174.11488 8.0 8
  177.06105 7.0 7
  178.06363 9.0 9
  180.07437 23.0 23
  181.07619 57.0 57
  182.08221 11.0 11
  183.07651 11.0 11
  183.09781 11.0 11
  184.06673 19.0 19
  184.07991 14.0 14
  184.09349 16.0 16
  184.10503 9.0 9
  185.06499 21.0 21
  185.07347 70.0 70
  185.10585 6.0 6
  186.07829 89.0 89
  187.08632 52.0 52
  191.06505 6.0 6
  192.07841 6.0 6
  193.08936 10.0 10
  195.08727 8.0 8
  196.1028 6.0 6
  197.0714 16.0 16
  198.07532 8.0 8
  198.09413 7.0 7
  199.0634 9.0 9
  199.0887 177.0 177
  200.09346 44.0 44
  201.10391 280.0 280
  202.10283 48.0 48
  202.11261 9.0 9
  203.11057 13.0 13
  204.07919 7.0 7
  205.09128 11.0 11
  207.0696 5.0 5
  208.09967 6.0 6
  209.10747 18.0 18
  210.08171 6.0 6
  211.08488 9.0 9
  212.09254 7.0 7
  213.10175 15.0 15
  214.1058 9.0 9
  217.07416 6.0 6
  218.08777 6.0 6
  219.09 14.0 14
  221.08902 7.0 7
  235.0938 6.0 6
  237.0779 6.0 6
  237.10301 81.0 81
  238.10844 5.0 5
  251.11659 9.0 9
  251.12508 7.0 7
  261.10516 5.0 5
  265.13577 8.0 8
  279.06802 7.0 7
  281.13272 7.0 7
  369.19034 13.0 13
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo