MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300724

Cephaeline; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300724
RECORD_TITLE: Cephaeline; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Cephaeline
CH$COMPOUND_CLASS: Emetine alkaloids
CH$FORMULA: C28H38N2O4
CH$EXACT_MASS: 466.622
CH$SMILES: CC[C@H]1CN2CCC3=CC(OC)=C(OC)C=C3[C@@H]2C[C@@H]1C[C@H]1NCCC2=CC(O)=C(OC)C=C12
CH$IUPAC: InChI=1S/C28H38N2O4/c1-5-17-16-30-9-7-19-13-27(33-3)28(34-4)15-22(19)24(30)11-20(17)10-23-21-14-26(32-2)25(31)12-18(21)6-8-29-23/h12-15,17,20,23-24,29,31H,5-11,16H2,1-4H3/t17-,20-,23+,24-/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY DTGZHCFJNDAHEN-OZEXIGSWSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 2.977767
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 467.2904342

PK$SPLASH: splash10-01b9-0290600000-9e3550b2fd8773c40d34
PK$NUM_PEAK: 119
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  93.06979 26.0 26
  128.06042 13.0 13
  131.04869 10.0 10
  136.10786 9.0 9
  137.06104 9.0 9
  146.07903 9.0 9
  150.0618 8.0 8
  151.07594 8.0 8
  152.07669 29.0 29
  160.10551 9.0 9
  163.07512 75.0 75
  164.06195 8.0 8
  164.07814 9.0 9
  165.08398 19.0 19
  165.09084 27.0 27
  175.06868 9.0 9
  177.07251 13.0 13
  177.10486 20.0 20
  178.08609 10.0 10
  178.09491 10.0 10
  179.09868 12.0 12
  180.09219 50.0 50
  180.10625 33.0 33
  181.10434 11.0 11
  184.68971 12.0 12
  189.08353 30.0 30
  189.09746 25.0 25
  189.11293 8.0 8
  191.09766 14.0 14
  191.10396 26.0 26
  192.09402 11.0 11
  192.10582 41.0 41
  193.11584 17.0 17
  203.08173 9.0 9
  203.11104 9.0 9
  204.09724 8.0 8
  204.11096 12.0 12
  205.1138 13.0 13
  206.10567 23.0 23
  206.11528 24.0 24
  206.12227 24.0 24
  207.93987 9.0 9
  208.13728 11.0 11
  212.1106 11.0 11
  214.12978 13.0 13
  217.10313 16.0 16
  217.12729 8.0 8
  220.13031 49.0 49
  228.1111 8.0 8
  230.12427 25.0 25
  241.15857 8.0 8
  242.14835 13.0 13
  243.11671 14.0 14
  243.13721 24.0 24
  244.13574 14.0 14
  245.15945 16.0 16
  246.08015 8.0 8
  246.12105 15.0 15
  246.1494 480.0 480
  247.14377 35.0 35
  247.15646 37.0 37
  247.16373 18.0 18
  247.18285 10.0 10
  248.17474 15.0 15
  254.11632 11.0 11
  256.12827 8.0 8
  257.13931 11.0 11
  257.15607 49.0 49
  258.14835 23.0 23
  258.16251 27.0 27
  259.15536 18.0 18
  260.1687 91.0 91
  272.16501 325.0 325
  273.1626 49.0 49
  273.17081 141.0 141
  274.16544 33.0 33
  274.18048 197.0 197
  275.10782 11.0 11
  275.17767 25.0 25
  275.19208 9.0 9
  276.18503 15.0 15
  281.19574 8.0 8
  284.15805 9.0 9
  286.17798 31.0 31
  286.18912 89.0 89
  287.18738 8.0 8
  288.19653 9.0 9
  297.10593 11.0 11
  303.17343 12.0 12
  315.71503 9.0 9
  342.45901 16.0 16
  378.18387 11.0 11
  382.23267 15.0 15
  392.17032 11.0 11
  420.21432 33.0 33
  422.20944 11.0 11
  422.22232 26.0 26
  422.23615 20.0 20
  422.26547 14.0 14
  423.24762 28.0 28
  433.23276 11.0 11
  435.22849 27.0 27
  435.2449 18.0 18
  435.26675 15.0 15
  438.24924 8.0 8
  448.2395 8.0 8
  450.25708 90.0 90
  450.27643 87.0 87
  451.0683 12.0 12
  451.23807 8.0 8
  451.25665 23.0 23
  452.22958 15.0 15
  452.28723 8.0 8
  454.03604 8.0 8
  465.25427 8.0 8
  465.27283 50.0 50
  465.29395 9.0 9
  466.27036 19.0 19
  467.29419 1000.0 999
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo