MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR300899

Cinchonine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR300899
RECORD_TITLE: Cinchonine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Cinchonine
CH$COMPOUND_CLASS: Cinchona alkaloids
CH$FORMULA: C19H22N2O
CH$EXACT_MASS: 294.398
CH$SMILES: C=C[C@H]1CN2CC[C@H]1C[C@@H]2[C@H](C3=CC=NC4=CC=CC=C34)O
CH$IUPAC: InChI=1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18+,19-/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY KMPWYEUPVWOPIM-QAMTZSDWSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.091267
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 295.1804898

PK$SPLASH: splash10-000w-1940000000-ae53f340da6f9c6dfd63
PK$NUM_PEAK: 144
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  57.05542 50.0 50
  67.05169 39.0 39
  68.3076 39.0 39
  69.05402 44.0 44
  70.05883 72.0 72
  72.03403 52.0 52
  79.04626 92.0 92
  79.0546 102.0 102
  79.6095 52.0 52
  80.05241 59.0 59
  81.06898 161.0 161
  81.07755 209.0 209
  83.07578 54.0 54
  91.05757 37.0 37
  93.07041 89.0 89
  94.0634 109.0 109
  95.07552 52.0 52
  95.08833 54.0 54
  96.08208 109.0 109
  96.17718 44.0 44
  103.00603 54.0 54
  105.07097 44.0 44
  106.06537 48.0 48
  106.07738 39.0 39
  107.08355 113.0 113
  108.08276 292.0 292
  109.08967 39.0 39
  110.10065 65.0 65
  111.1027 72.0 72
  116.20583 44.0 44
  119.07417 44.0 44
  119.08456 109.0 109
  120.07761 78.0 78
  126.09538 44.0 44
  128.04214 44.0 44
  128.04849 78.0 78
  130.05449 139.0 139
  130.06621 1000.0 999
  131.07008 37.0 37
  132.07561 41.0 41
  132.08453 144.0 144
  133.08479 46.0 46
  133.09134 52.0 52
  134.06917 37.0 37
  134.08687 50.0 50
  134.093 185.0 185
  134.09991 92.0 92
  135.1115 41.0 41
  136.11546 54.0 54
  137.11679 41.0 41
  138.12434 39.0 39
  142.06337 423.0 423
  142.07368 83.0 83
  143.06012 50.0 50
  143.07521 105.0 105
  144.07413 39.0 39
  144.08276 222.0 222
  146.05887 59.0 59
  146.10057 44.0 44
  154.06554 320.0 320
  155.07442 54.0 54
  156.04994 39.0 39
  156.0719 92.0 92
  156.07976 155.0 155
  157.08429 194.0 194
  159.06966 200.0 200
  160.07224 68.0 68
  165.07597 46.0 46
  166.11398 50.0 50
  166.12161 124.0 124
  167.05446 37.0 37
  167.06754 37.0 37
  167.08063 100.0 100
  167.11763 44.0 44
  168.07253 144.0 144
  168.08405 416.0 416
  169.05383 39.0 39
  169.0705 39.0 39
  169.08643 161.0 161
  170.07759 48.0 48
  170.09085 44.0 44
  170.62184 39.0 39
  171.58342 37.0 37
  172.07173 44.0 44
  173.07278 44.0 44
  174.09349 44.0 44
  179.08093 81.0 81
  180.07292 50.0 50
  180.0836 139.0 139
  181.07877 50.0 50
  182.07254 94.0 94
  182.08981 52.0 52
  183.08784 52.0 52
  183.10039 52.0 52
  185.09398 44.0 44
  191.07402 54.0 54
  192.08009 39.0 39
  192.3687 89.0 89
  194.084 44.0 44
  195.08884 63.0 63
  195.11163 54.0 54
  196.10313 44.0 44
  196.12347 100.0 100
  197.10873 48.0 48
  204.08643 39.0 39
  205.09991 37.0 37
  205.28773 37.0 37
  206.09836 39.0 39
  207.09184 78.0 78
  207.10332 46.0 46
  208.11159 96.0 96
  208.12234 57.0 57
  209.1165 37.0 37
  209.13005 52.0 52
  212.11282 59.0 59
  217.07982 44.0 44
  219.10063 72.0 72
  223.12491 107.0 107
  224.12482 37.0 37
  230.09781 52.0 52
  233.11609 39.0 39
  234.12245 37.0 37
  234.13028 61.0 61
  235.11951 322.0 322
  235.12999 115.0 115
  236.13029 37.0 37
  236.14616 139.0 139
  237.10623 46.0 46
  244.11354 39.0 39
  246.12627 37.0 37
  248.14684 83.0 83
  249.14024 37.0 37
  252.13712 54.0 54
  258.13425 48.0 48
  275.14423 54.0 54
  277.16397 205.0 205
  277.17853 386.0 386
  278.1615 65.0 65
  279.18448 54.0 54
  281.1557 44.0 44
  295.15152 135.0 135
  295.1781 824.0 823
  295.18649 281.0 281
  295.20084 113.0 113
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo