MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301198

(-)-B-Hydrastine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301198
RECORD_TITLE: (-)-B-Hydrastine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: (-)-B-Hydrastine
CH$COMPOUND_CLASS: Phthalide isoquinolines
CH$FORMULA: C21H21NO6
CH$EXACT_MASS: 383.4
CH$SMILES: COC1=C(OC)C2=C(C=C1)[C@H](OC2=O)[C@@H]1N(C)CCC2=CC3=C(OCO3)C=C12
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H21NO6/c1-22-7-6-11-8-15-16(27-10-26-15)9-13(11)18(22)19-12-4-5-14(24-2)20(25-3)17(12)21(23)28-19/h4-5,8-9,18-19H,6-7,10H2,1-3H3/t18-,19+/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY JZUTXVTYJDCMDU-MOPGFXCFSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.211233
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 384.1441639

PK$SPLASH: splash10-0ffx-0590000000-0f8a398afb6e222ce3d0
PK$NUM_PEAK: 166
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  77.04433 112.0 112
  91.05261 64.0 64
  91.05779 34.0 34
  118.05952 39.0 39
  119.05148 100.0 100
  119.06003 66.0 66
  122.03718 41.0 41
  126.70807 82.0 82
  130.06721 62.0 62
  132.40393 52.0 52
  133.07506 57.0 57
  133.08157 41.0 41
  134.06224 118.0 118
  135.0519 46.0 46
  139.05002 39.0 39
  140.08029 50.0 50
  149.05469 48.0 48
  151.05656 105.0 105
  152.06432 39.0 39
  153.07028 39.0 39
  159.03345 43.0 43
  160.06552 41.0 41
  162.05467 41.0 41
  164.05893 130.0 130
  165.05275 48.0 48
  165.06799 41.0 41
  165.07611 80.0 80
  165.85007 55.0 55
  166.04803 39.0 39
  166.07144 123.0 123
  166.07893 230.0 230
  167.05173 48.0 48
  169.03046 55.0 55
  171.08577 41.0 41
  174.05048 52.0 52
  175.0504 43.0 43
  175.05923 139.0 139
  175.06792 73.0 73
  176.05617 137.0 137
  176.06856 262.0 262
  177.01442 46.0 46
  177.06297 141.0 141
  178.07698 531.0 530
  179.04993 52.0 52
  180.17188 52.0 52
  181.07625 39.0 39
  188.06471 80.0 80
  188.07162 93.0 93
  189.0603 43.0 43
  189.07158 203.0 203
  190.06807 82.0 82
  190.08353 1000.0 999
  191.05652 43.0 43
  191.08142 64.0 64
  191.09276 153.0 153
  192.04678 75.0 75
  192.05621 216.0 216
  193.05862 52.0 52
  193.06967 175.0 175
  194.06525 219.0 219
  194.07376 273.0 273
  195.07719 139.0 139
  197.05241 46.0 46
  200.06432 46.0 46
  204.02116 55.0 55
  204.03639 41.0 41
  204.05714 421.0 421
  205.05534 141.0 141
  205.06677 171.0 171
  205.08467 46.0 46
  206.05025 62.0 62
  206.07306 105.0 105
  207.04431 280.0 280
  207.07368 89.0 89
  207.08237 48.0 48
  207.09637 62.0 62
  208.03923 55.0 55
  208.0507 182.0 182
  208.0643 39.0 39
  209.05923 41.0 41
  210.058 57.0 57
  212.08853 43.0 43
  217.07292 71.0 71
  218.07764 41.0 41
  219.04878 169.0 169
  219.08554 98.0 98
  220.05289 59.0 59
  220.08868 41.0 41
  221.04834 103.0 103
  221.06183 533.0 532
  221.08478 73.0 73
  221.93282 46.0 46
  222.06053 253.0 253
  222.07109 378.0 378
  223.06081 114.0 114
  223.08057 87.0 87
  224.08458 153.0 153
  230.06276 77.0 77
  231.57068 84.0 84
  232.05391 394.0 394
  233.02998 43.0 43
  233.04979 41.0 41
  233.06209 91.0 91
  234.04356 39.0 39
  234.05098 59.0 59
  234.06564 191.0 191
  235.04924 84.0 84
  235.06229 87.0 87
  235.07701 207.0 207
  235.0871 123.0 123
  236.07304 55.0 55
  237.06451 130.0 130
  237.07333 48.0 48
  239.0851 39.0 39
  244.04521 114.0 114
  244.06259 59.0 59
  245.06169 48.0 48
  247.09914 39.0 39
  248.02649 82.0 82
  248.04794 62.0 62
  249.04601 287.0 287
  249.05905 196.0 196
  250.062 431.0 431
  251.06337 203.0 203
  251.08107 155.0 155
  252.06416 139.0 139
  252.07755 46.0 46
  252.23096 62.0 62
  252.85098 39.0 39
  260.06497 64.0 64
  261.0647 171.0 171
  262.06158 93.0 93
  263.05817 48.0 48
  263.07074 48.0 48
  264.06992 46.0 46
  265.04324 77.0 77
  265.06116 109.0 109
  265.09009 150.0 150
  266.0506 39.0 39
  266.05878 55.0 55
  266.08005 52.0 52
  267.06311 46.0 46
  273.05484 71.0 71
  274.06339 50.0 50
  276.03848 48.0 48
  276.06961 50.0 50
  276.08612 43.0 43
  277.04053 68.0 68
  277.05606 64.0 64
  278.03528 41.0 41
  278.05392 305.0 305
  278.08899 43.0 43
  279.05527 39.0 39
  279.07022 159.0 159
  280.06958 98.0 98
  285.638 46.0 46
  289.06934 48.0 48
  291.05844 93.0 93
  292.06174 89.0 89
  293.03931 39.0 39
  293.07675 96.0 96
  294.08942 46.0 46
  294.1225 62.0 62
  303.06686 112.0 112
  308.07187 46.0 46
  308.10727 48.0 48
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo