MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR301675

Quinine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR301675
RECORD_TITLE: Quinine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Quinine
CH$COMPOUND_CLASS: Cinchona alkaloids
CH$FORMULA: C20H24N2O2
CH$EXACT_MASS: 324.424
CH$SMILES: COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)[C@@H](O)[C@@H]1C[C@H]2CCN1C[C@H]2C=C
CH$IUPAC: InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19+,20-/m1/s1
CH$LINK: INCHIKEY LOUPRKONTZGTKE-VPCNSNALSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.3875
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 325.1910545

PK$SPLASH: splash10-03di-1941000000-f459f293da32c5f139b4
PK$NUM_PEAK: 173
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  67.05341 39.0 39
  77.02608 18.0 18
  77.04126 22.0 22
  79.054 34.0 34
  79.05978 32.0 32
  80.04574 15.0 15
  80.05286 65.0 65
  81.06757 90.0 90
  81.07241 65.0 65
  82.06482 68.0 68
  82.07121 36.0 36
  84.07327 21.0 21
  91.72408 19.0 19
  93.07178 52.0 52
  94.06499 15.0 15
  95.07735 16.0 16
  95.08723 47.0 47
  96.07645 19.0 19
  96.0861 24.0 24
  99.5231 21.0 21
  105.06925 25.0 25
  108.08109 45.0 45
  108.08463 19.0 19
  109.09106 17.0 17
  110.1011 101.0 101
  111.1124 21.0 21
  117.05515 27.0 27
  120.08479 21.0 21
  125.08567 19.0 19
  130.05905 20.0 20
  131.06647 21.0 21
  131.07367 18.0 18
  133.37556 24.0 24
  134.0878 19.0 19
  134.10074 19.0 19
  136.07365 16.0 16
  136.10631 25.0 25
  136.11526 16.0 16
  138.12195 20.0 20
  138.13365 19.0 19
  142.06497 23.0 23
  143.0659 23.0 23
  145.0536 19.0 19
  149.11472 20.0 20
  154.06813 18.0 18
  156.07129 22.0 22
  157.32756 18.0 18
  158.06029 44.0 44
  159.0708 41.0 41
  160.07608 1000.0 999
  161.06779 16.0 16
  161.0818 59.0 59
  162.08688 44.0 44
  162.11206 16.0 16
  163.21689 15.0 15
  166.06276 15.0 15
  166.11935 217.0 217
  167.1274 18.0 18
  168.07959 18.0 18
  168.08704 16.0 16
  169.05199 48.0 48
  169.08527 19.0 19
  170.06509 16.0 16
  172.05827 18.0 18
  172.07289 105.0 105
  172.07932 157.0 157
  173.07843 70.0 70
  173.08757 33.0 33
  174.05092 30.0 30
  174.06943 22.0 22
  174.09634 78.0 78
  176.07397 19.0 19
  182.05739 24.0 24
  182.06897 56.0 56
  184.06664 27.0 27
  184.07788 176.0 176
  185.07852 15.0 15
  185.0849 29.0 29
  186.05214 19.0 19
  186.084 48.0 48
  186.09239 71.0 71
  186.88901 16.0 16
  187.08954 26.0 26
  188.08969 16.0 16
  189.07762 98.0 98
  189.08919 17.0 17
  196.0744 18.0 18
  197.08191 49.0 49
  197.09297 26.0 26
  198.05908 38.0 38
  198.09106 56.0 56
  199.08299 19.0 19
  199.10461 18.0 18
  200.10376 42.0 42
  200.12085 28.0 28
  202.04065 26.0 26
  202.09497 19.0 19
  204.09773 20.0 20
  209.08215 20.0 20
  210.08372 25.0 25
  210.09206 14.0 14
  210.13155 19.0 19
  212.10629 19.0 19
  213.09912 19.0 19
  214.07793 23.0 23
  214.08673 16.0 16
  218.10179 24.0 24
  219.15674 16.0 16
  220.10519 21.0 21
  221.0764 21.0 21
  223.0957 24.0 24
  223.11066 41.0 41
  223.52925 34.0 34
  224.10178 15.0 15
  224.11061 15.0 15
  225.10417 32.0 32
  227.11974 20.0 20
  231.10431 18.0 18
  232.09634 19.0 19
  232.11205 22.0 22
  233.11346 15.0 15
  233.12183 27.0 27
  234.08881 20.0 20
  234.13622 23.0 23
  235.09384 18.0 18
  236.11292 36.0 36
  237.10622 40.0 40
  237.12495 21.0 21
  239.09698 15.0 15
  242.10641 19.0 19
  247.10172 18.0 18
  248.08571 16.0 16
  248.10692 48.0 48
  249.01733 18.0 18
  250.12793 26.0 26
  251.12096 121.0 121
  251.1346 28.0 28
  252.10876 15.0 15
  253.13065 43.0 43
  254.13365 45.0 45
  254.15935 26.0 26
  259.12335 27.0 27
  260.11447 21.0 21
  262.15137 16.0 16
  264.138 79.0 79
  264.15366 18.0 18
  265.14075 39.0 39
  266.1358 54.0 54
  266.14993 23.0 23
  267.15891 19.0 19
  267.83075 20.0 20
  270.78415 16.0 16
  277.14365 17.0 17
  277.1666 25.0 25
  278.13 34.0 34
  278.15945 19.0 19
  278.85699 27.0 27
  279.14832 78.0 78
  279.16385 17.0 17
  281.16736 23.0 23
  282.13629 15.0 15
  283.14386 19.0 19
  291.15689 15.0 15
  292.16528 18.0 18
  295.17563 19.0 19
  307.16614 57.0 57
  307.17755 168.0 168
  307.19238 40.0 40
  308.17572 18.0 18
  310.15472 18.0 18
  325.16879 46.0 46
  325.18832 155.0 155
  325.20364 41.0 41
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo