MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR302818

Formononetin; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR302818
RECORD_TITLE: Formononetin; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Formononetin
CH$COMPOUND_CLASS: 4'-O-methylisoflavones
CH$FORMULA: C16H12O4
CH$EXACT_MASS: 268.268
CH$SMILES: COC1=CC=C(C=C1)C1=COC2=C(C=CC(O)=C2)C1=O
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 6.685184
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 269.0808353

PK$SPLASH: splash10-0fr5-0910000000-eb7e7c45f3b3dd540061
PK$NUM_PEAK: 174
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  61.04095 11.0 11
  65.03761 11.0 11
  66.96248 7.0 7
  68.99519 27.0 27
  69.00424 9.0 9
  77.04025 82.0 82
  78.04549 20.0 20
  79.05412 20.0 20
  80.02141 19.0 19
  81.0162 8.0 8
  81.03506 64.0 64
  85.59781 9.0 9
  89.0302 28.0 28
  89.03771 68.0 68
  89.04408 10.0 10
  89.86463 7.0 7
  90.0461 208.0 208
  90.0543 26.0 26
  90.82935 6.0 6
  91.05294 48.0 48
  92.0585 10.0 10
  95.01212 7.0 7
  103.05659 18.0 18
  104.0499 19.0 19
  105.06934 9.0 9
  106.04401 13.0 13
  108.01325 27.0 27
  108.02098 26.0 26
  109.02216 14.0 14
  109.02887 7.0 7
  112.01853 9.0 9
  113.03976 7.0 7
  114.04202 9.0 9
  115.0524 363.0 363
  116.03093 14.0 14
  116.05538 26.0 26
  116.06184 22.0 22
  118.02476 10.0 10
  118.04247 147.0 147
  119.01231 8.0 8
  119.01911 15.0 15
  119.04289 9.0 9
  120.91286 7.0 7
  120.99444 9.0 9
  121.02087 14.0 14
  121.02834 13.0 13
  126.04792 14.0 14
  127.05098 47.0 47
  127.05976 13.0 13
  128.04868 15.0 15
  128.05888 93.0 93
  128.06509 94.0 94
  129.06781 94.0 94
  131.04257 12.0 12
  131.04828 25.0 25
  133.0282 23.0 23
  133.03763 10.0 10
  133.06357 12.0 12
  133.07245 19.0 19
  133.41426 7.0 7
  136.01793 7.0 7
  136.06625 8.0 8
  137.00827 18.0 18
  137.02557 66.0 66
  138.02733 21.0 21
  138.04485 6.0 6
  139.05379 102.0 102
  140.05479 16.0 16
  140.06241 41.0 41
  141.03983 13.0 13
  141.06984 715.0 714
  141.25604 7.0 7
  142.04024 6.0 6
  142.07449 52.0 52
  143.0766 11.0 11
  144.04457 9.0 9
  144.05035 12.0 12
  144.05943 35.0 35
  145.05856 9.0 9
  147.04141 10.0 10
  150.04163 10.0 10
  150.04704 31.0 31
  151.03131 26.0 26
  151.04391 38.0 38
  151.0547 143.0 143
  152.04308 7.0 7
  152.06064 382.0 382
  152.07098 46.0 46
  152.40936 8.0 8
  153.06514 201.0 201
  153.07507 47.0 47
  154.07733 21.0 21
  154.08437 9.0 9
  155.04781 24.0 24
  155.05548 8.0 8
  156.0387 18.0 18
  156.05994 47.0 47
  157.05772 22.0 22
  157.07187 9.0 9
  158.06706 7.0 7
  158.07515 10.0 10
  163.05096 7.0 7
  163.06519 14.0 14
  163.52283 16.0 16
  165.07295 15.0 15
  166.07613 9.0 9
  168.05205 61.0 61
  168.06 47.0 47
  168.07181 21.0 21
  169.03343 20.0 20
  169.05507 96.0 96
  169.06445 418.0 418
  169.15196 6.0 6
  169.48729 6.0 6
  170.028 9.0 9
  170.05235 12.0 12
  170.07277 146.0 146
  170.95688 11.0 11
  171.03491 16.0 16
  171.04915 15.0 15
  171.06732 24.0 24
  171.07486 22.0 22
  172.04846 23.0 23
  179.01309 6.0 6
  179.04602 9.0 9
  179.05258 19.0 19
  181.04733 18.0 18
  181.06259 239.0 239
  181.07271 98.0 98
  181.33403 8.0 8
  182.06651 56.0 56
  183.02721 12.0 12
  183.0455 39.0 39
  184.05493 7.0 7
  185.05405 9.0 9
  187.03877 8.0 8
  194.07387 13.0 13
  195.08092 25.0 25
  196.04115 17.0 17
  196.05519 143.0 143
  197.03976 47.0 47
  197.06058 1000.0 999
  197.08418 14.0 14
  198.04794 7.0 7
  198.05959 55.0 55
  198.06902 43.0 43
  198.53217 7.0 7
  199.06076 19.0 19
  199.07321 12.0 12
  200.03453 10.0 10
  200.04167 24.0 24
  209.0584 15.0 15
  211.04073 27.0 27
  213.0929 9.0 9
  224.04117 9.0 9
  224.05151 7.0 7
  225.05278 278.0 278
  226.05319 46.0 46
  226.06523 25.0 25
  226.90974 9.0 9
  227.7397 6.0 6
  232.44626 17.0 17
  235.00528 11.0 11
  237.05914 46.0 46
  237.06569 21.0 21
  247.03326 9.0 9
  252.04999 8.0 8
  252.9426 9.0 9
  253.05064 101.0 101
  253.28934 11.0 11
  253.53693 6.0 6
  254.05034 15.0 15
  255.04655 13.0 13
  269.0755 94.0 94
//

system version 2.2.7
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo