MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR303663

Quercetin 3-O-[2''-O-b-D-glucopyranosyl]-a-L-rhamnopyranoside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR303663
RECORD_TITLE: Quercetin 3-O-[2''-O-b-D-glucopyranosyl]-a-L-rhamnopyranoside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Quercetin 3-O-[2''-O-b-D-glucopyranosyl]-a-L-rhamnopyranoside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C27H30O16
CH$EXACT_MASS: 610.521
CH$SMILES: CC1OC(OC2=C(OC3=CC(O)=CC(O)=C3C2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C27H30O16/c1-8-17(33)21(37)25(43-26-22(38)20(36)18(34)15(7-28)41-26)27(39-8)42-24-19(35)16-13(32)5-10(29)6-14(16)40-23(24)9-2-3-11(30)12(31)4-9/h2-6,8,15,17-18,20-22,25-34,36-38H,7H2,1H3
CH$LINK: INCHIKEY DFNXNCCYQRPZMD-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.1478
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 611.1606613

PK$SPLASH: splash10-0udi-2239000000-0a6c05834b551155785f
PK$NUM_PEAK: 125
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  68.99504 24.0 24
  69.03088 17.0 17
  69.03934 17.0 17
  71.04945 155.0 155
  71.05493 55.0 55
  75.04562 23.0 23
  83.04409 20.0 20
  83.04816 66.0 66
  85.0251 126.0 126
  85.03026 137.0 137
  86.02824 15.0 15
  86.03355 33.0 33
  93.03173 19.0 19
  97.02489 19.0 19
  111.04333 40.0 40
  125.02863 20.0 20
  127.03918 21.0 21
  128.03993 18.0 18
  129.06837 19.0 19
  133.02403 18.0 18
  137.02863 77.0 77
  149.02531 92.0 92
  152.03871 21.0 21
  153.01401 19.0 19
  153.02242 86.0 86
  161.01871 35.0 35
  161.02654 19.0 19
  165.01843 55.0 55
  166.02898 22.0 22
  167.03195 39.0 39
  175.03964 24.0 24
  179.04163 42.0 42
  180.04535 20.0 20
  180.96632 24.0 24
  183.0493 23.0 23
  186.96925 37.0 37
  191.03735 53.0 53
  192.03387 19.0 19
  195.02585 21.0 21
  195.03461 18.0 18
  198.0722 19.0 19
  201.06168 19.0 19
  202.05261 29.0 29
  208.0798 19.0 19
  211.03816 22.0 22
  228.93239 20.0 20
  229.03386 20.0 20
  229.05119 141.0 141
  237.06599 17.0 17
  239.03185 20.0 20
  241.05775 18.0 18
  242.99582 23.0 23
  247.06224 79.0 79
  248.05536 23.0 23
  253.05066 60.0 60
  257.04138 51.0 51
  257.05084 39.0 39
  258.05771 27.0 27
  259.05978 20.0 20
  260.06866 21.0 21
  263.04672 19.0 19
  267.06769 41.0 41
  268.96658 18.0 18
  270.05914 24.0 24
  271.04538 22.0 22
  271.06229 19.0 19
  275.04337 49.0 49
  281.06107 21.0 21
  283.06445 33.0 33
  285.02707 22.0 22
  285.04141 36.0 36
  285.89832 41.0 41
  287.01196 34.0 34
  288.05322 29.0 29
  288.09616 17.0 17
  298.05835 19.0 19
  299.05423 54.0 54
  299.08002 32.0 32
  300.05695 37.0 37
  300.07306 45.0 45
  300.44116 21.0 21
  302.04562 39.0 39
  303.05188 1000.0 999
  303.88724 24.0 24
  304.04074 36.0 36
  304.05981 56.0 56
  305.05313 19.0 19
  313.0787 19.0 19
  314.99136 17.0 17
  315.04422 144.0 144
  315.0553 134.0 134
  316.04492 22.0 22
  316.06781 53.0 53
  323.04941 18.0 18
  323.0694 22.0 22
  325.0614 17.0 17
  326.03671 19.0 19
  327.03442 19.0 19
  327.04733 24.0 24
  328.05978 22.0 22
  328.08554 20.0 20
  329.03406 55.0 55
  329.05838 32.0 32
  341.02634 24.0 24
  341.06451 206.0 206
  342.05704 26.0 26
  343.07141 22.0 22
  345.06097 361.0 361
  346.03662 24.0 24
  346.05399 41.0 41
  346.0759 55.0 55
  349.0658 27.0 27
  350.97015 19.0 19
  353.04419 18.0 18
  356.06387 22.0 22
  358.06314 17.0 17
  367.08038 33.0 33
  367.09109 82.0 82
  369.0614 19.0 19
  369.10349 26.0 26
  371.07312 19.0 19
  376.07721 18.0 18
  377.0809 24.0 24
  395.07593 50.0 50
  413.07886 21.0 21
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo