MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR306775

Quercetin-3-O-xyloside; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR306775
RECORD_TITLE: Quercetin-3-O-xyloside; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: registered in RIKEN PlaSMA

CH$NAME: Quercetin-3-O-xyloside
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonoid-3-O-glycosides
CH$FORMULA: C20H18O11
CH$EXACT_MASS: 434.353
CH$SMILES: OC1COC(OC2=C(OC3=CC(O)=CC(O)=C3C2=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C20H18O11/c21-8-4-11(24)14-13(5-8)30-18(7-1-2-9(22)10(23)3-7)19(16(14)27)31-20-17(28)15(26)12(25)6-29-20/h1-5,12,15,17,20-26,28H,6H2
CH$LINK: INCHIKEY PZZRDJXEMZMZFD-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE -2.75 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.164767
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 433.07763494783

PK$SPLASH: splash10-00di-0490000000-356ae26de7074f19926b
PK$NUM_PEAK: 166
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  79.01521 9.0 9
  84.01575 10.0 10
  91.01805 13.0 13
  92.02658 18.0 18
  93.0332 7.0 7
  107.01251 109.0 109
  108.01805 40.0 40
  108.02553 7.0 7
  108.79649 7.0 7
  109.02766 58.0 58
  110.02847 12.0 12
  119.01408 21.0 21
  119.02048 9.0 9
  119.0499 10.0 10
  120.00563 8.0 8
  120.02219 17.0 17
  120.055 7.0 7
  121.02449 26.0 26
  127.05091 7.0 7
  129.03734 10.0 10
  131.05838 8.0 8
  132.01883 7.0 7
  133.02916 22.0 22
  135.00713 47.0 47
  136.01332 16.0 16
  142.03236 10.0 10
  143.04408 39.0 39
  143.05466 10.0 10
  145.03114 36.0 36
  146.03513 15.0 15
  147.0087 7.0 7
  147.04599 9.0 9
  148.01746 150.0 150
  149.02005 9.0 9
  150.99246 8.0 8
  150.99876 17.0 17
  152.00031 10.0 10
  153.00232 15.0 15
  153.01933 12.0 12
  153.03903 24.0 24
  154.8698 7.0 7
  155.04001 12.0 12
  155.04654 29.0 29
  155.05302 36.0 36
  157.02869 7.0 7
  158.03127 7.0 7
  158.04466 10.0 10
  159.03647 7.0 7
  159.04556 14.0 14
  160.01703 22.0 22
  160.04602 8.0 8
  161.0278 17.0 17
  161.04359 8.0 8
  161.05594 12.0 12
  163.00014 26.0 26
  163.0062 7.0 7
  164.01274 56.0 56
  164.38843 7.0 7
  167.04518 21.0 21
  168.05328 6.0 6
  170.03952 24.0 24
  171.04581 90.0 90
  171.05965 9.0 9
  172.04465 13.0 13
  172.05394 15.0 15
  172.50331 11.0 11
  173.0213 38.0 38
  173.07904 7.0 7
  173.46268 7.0 7
  174.02641 20.0 20
  174.03416 12.0 12
  175.04297 6.0 6
  175.0499 6.0 6
  178.99661 29.0 29
  181.03452 11.0 11
  182.03392 62.0 62
  183.03516 40.0 40
  183.04465 94.0 94
  184.04907 16.0 16
  185.02486 27.0 27
  186.02678 9.0 9
  187.00604 8.0 8
  187.0399 98.0 98
  188.04086 26.0 26
  188.05049 18.0 18
  189.04607 10.0 10
  192.00246 12.0 12
  195.61424 6.0 6
  196.05061 7.0 7
  197.00674 11.0 11
  197.01788 21.0 21
  197.02646 17.0 17
  197.17085 9.0 9
  197.31934 10.0 10
  198.02878 38.0 38
  199.03999 194.0 194
  200.03537 24.0 24
  201.01921 94.0 94
  201.04138 8.0 8
  201.0536 12.0 12
  202.02072 13.0 13
  202.05533 19.0 19
  203.03284 25.0 25
  203.0421 30.0 30
  204.03474 7.0 7
  205.03566 6.0 6
  206.86049 7.0 7
  209.01604 9.0 9
  210.03517 8.0 8
  211.01302 7.0 7
  211.03722 119.0 119
  212.0519 6.0 6
  213.02051 34.0 34
  214.02069 17.0 17
  214.02879 10.0 10
  215.03551 77.0 77
  216.03125 10.0 10
  223.85437 9.0 9
  225.02013 17.0 17
  225.31178 12.0 12
  226.02119 25.0 25
  226.03018 30.0 30
  226.0386 7.0 7
  227.00513 9.0 9
  227.03342 275.0 275
  227.05566 19.0 19
  228.03365 81.0 81
  228.99821 8.0 8
  229.01506 49.0 49
  229.054 8.0 8
  229.39847 7.0 7
  230.00998 7.0 7
  231.01814 8.0 8
  241.00781 71.0 71
  241.01813 75.0 75
  242.01944 155.0 155
  242.03067 36.0 36
  243.02634 425.0 425
  243.37376 10.0 10
  244.03259 107.0 107
  245.03911 9.0 9
  245.73317 6.0 6
  253.0106 24.0 24
  255.02959 447.0 447
  256.01797 8.0 8
  256.03412 99.0 99
  257.35052 7.0 7
  258.8804 11.0 11
  270.01569 7.0 7
  270.02924 7.0 7
  270.68848 9.0 9
  271.02325 1000.0 999
  271.24713 10.0 10
  272.00476 7.0 7
  272.0282 226.0 226
  273.02698 6.0 6
  273.0466 8.0 8
  281.14847 6.0 6
  282.01074 16.0 16
  283.01587 9.0 9
  283.02563 7.0 7
  299.0192 56.0 56
  299.03528 10.0 10
  301.03296 13.0 13
  313.22662 8.0 8
  411.62567 10.0 10
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo