MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR309305

Flavone base + 3O, O-HexA, C-Hex, C-Hex; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR309305
RECORD_TITLE: Flavone base + 3O, O-HexA, C-Hex, C-Hex; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-3

CH$NAME: Flavone base + 3O, O-HexA, C-Hex, C-Hex
CH$COMPOUND_CLASS: Flavone C,C,O-glycosides
CH$FORMULA: C33H38O21
CH$EXACT_MASS: 770.646
CH$SMILES: O=C(O)C6OC(OC1=CC=C(C=C1)C=2OC=4C=C(O)C(=C(O)C=4(C(=O)C=2C3OC(CO)C(O)C(O)C3(O)))C5OC(CO)C(O)C(O)C5(O))C(O)C(O)C6(O)
CH$IUPAC: InChI=1S/C33H38O21/c34-6-12-17(37)21(41)24(44)29(52-12)14-10(36)5-11-15(19(14)39)20(40)16(30-25(45)22(42)18(38)13(7-35)53-30)28(51-11)8-1-3-9(4-2-8)50-33-27(47)23(43)26(46)31(54-33)32(48)49/h1-5,12-13,17-18,21-27,29-31,33-39,41-47H,6-7H2,(H,48,49)
CH$LINK: INCHIKEY MKNZYNHECYGLOH-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE NEGATIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 4.67
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M-H]-
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 769.1842

PK$SPLASH: splash10-0670-0009120400-dfb8494c5c7639a14d7a
PK$NUM_PEAK: 84
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  162.19273 18.0 13
  167.02777 20.0 15
  167.03546 21.0 16
  181.08763 24.0 18
  189.0515 20.0 15
  197.04684 51.0 38
  205.08455 19.0 14
  209.04358 18.0 13
  239.04982 41.0 30
  248.60666 21.0 16
  251.05362 44.0 33
  274.07468 18.0 13
  281.0694 22.0 16
  282.05865 26.0 19
  285.07645 39.0 29
  299.09064 18.0 13
  303.09589 22.0 16
  314.10645 27.0 20
  315.0806 42.0 31
  315.10345 18.0 13
  316.08606 18.0 13
  316.93695 27.0 20
  329.09131 21.0 16
  337.10272 20.0 15
  345.08356 18.0 13
  345.10696 26.0 19
  357.07355 19.0 14
  357.09772 1238.0 917
  358.10275 298.0 221
  359.07358 20.0 15
  359.09695 69.0 51
  369.1109 37.0 27
  370.09482 22.0 16
  382.09283 20.0 15
  382.10681 20.0 15
  387.10818 884.0 655
  388.11258 179.0 133
  389.10941 19.0 14
  391.12903 18.0 13
  394.09476 24.0 18
  402.11694 20.0 15
  417.12091 357.0 265
  417.14914 21.0 16
  418.1535 21.0 16
  429.13138 19.0 14
  431.13879 30.0 22
  441.10349 36.0 27
  441.12042 25.0 19
  447.13776 20.0 15
  458.38687 19.0 14
  471.11685 20.0 15
  477.14304 57.0 42
  501.14178 38.0 28
  519.15308 265.0 196
  520.16217 71.0 53
  531.12872 18.0 13
  533.1947 24.0 18
  549.16779 60.0 44
  550.14514 23.0 17
  550.17163 18.0 13
  562.98547 19.0 14
  563.12469 36.0 27
  563.14282 48.0 36
  565.15106 38.0 28
  579.19727 30.0 22
  587.37103 18.0 13
  593.16058 18.0 13
  639.20453 20.0 15
  663.19031 21.0 16
  665.1947 18.0 13
  681.20245 107.0 79
  681.22485 24.0 18
  682.19958 27.0 20
  683.15613 21.0 16
  683.20483 20.0 15
  683.22858 20.0 15
  725.16333 18.0 13
  725.19806 147.0 109
  726.21356 66.0 49
  726.44043 18.0 13
  747.11603 24.0 18
  755.95709 20.0 15
  769.18445 1348.0 999
  769.37714 25.0 19
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo