MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310556

Matrine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310556
RECORD_TITLE: Matrine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Matrine
CH$COMPOUND_CLASS: Alkaloids
CH$FORMULA: C15H24N2O
CH$EXACT_MASS: 248.37
CH$SMILES: O=C1CCCC2C3CCCN4CCCC(CN12)C34
CH$IUPAC: InChI=1S/C15H24N2O/c18-14-7-1-6-13-12-5-3-9-16-8-2-4-11(15(12)16)10-17(13)14/h11-13,15H,1-10H2
CH$LINK: INCHIKEY ZSBXGIUJOOQZMP-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 2.26
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 249.19614

PK$SPLASH: splash10-0002-0290000000-b3b51cf57a293ba39a90
PK$NUM_PEAK: 141
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  54.98681 46.0 2
  68.13869 18.0 1
  79.04912 25.0 1
  83.06296 23.0 1
  93.07039 44.0 2
  96.07872 61.0 3
  98.06361 25.0 1
  98.09387 22.0 1
  98.102 22.0 1
  99.09551 17.0 1
  100.07821 18.0 1
  105.06615 21.0 1
  107.05534 22.0 1
  107.0696 21.0 1
  107.07818 19.0 1
  108.07723 27.0 1
  108.08384 50.0 2
  109.06926 33.0 2
  109.10408 22.0 1
  110.08443 42.0 2
  110.09228 171.0 9
  110.09926 86.0 4
  111.09796 20.0 1
  112.05984 22.0 1
  112.06664 30.0 1
  112.07663 170.0 8
  112.11604 20.0 1
  115.10166 32.0 2
  117.06257 22.0 1
  117.77868 21.0 1
  119.08057 19.0 1
  120.07782 90.0 4
  120.08937 23.0 1
  121.08757 17.0 1
  121.09226 38.0 2
  121.10342 34.0 2
  122.08586 20.0 1
  122.09833 17.0 1
  124.0991 18.0 1
  124.77644 42.0 2
  131.0844 60.0 3
  133.08447 22.0 1
  133.10272 26.0 1
  133.11638 23.0 1
  134.09375 49.0 2
  134.10107 56.0 3
  135.0731 51.0 3
  136.09784 31.0 2
  136.11378 87.0 4
  138.09523 21.0 1
  138.13557 35.0 2
  144.89534 18.0 1
  145.1033 20.0 1
  145.1134 21.0 1
  146.10284 24.0 1
  146.53004 36.0 2
  147.07549 22.0 1
  147.11009 38.0 2
  148.07117 48.0 2
  148.08061 40.0 2
  148.09993 77.0 4
  148.11298 824.0 41
  148.14671 17.0 1
  149.07733 17.0 1
  149.10097 65.0 3
  149.11462 165.0 8
  149.12566 55.0 3
  150.01808 17.0 1
  150.04831 19.0 1
  150.1245 207.0 10
  150.1339 143.0 7
  150.9899 25.0 1
  151.13438 20.0 1
  152.11165 25.0 1
  152.14116 71.0 4
  152.15096 17.0 1
  157.09512 22.0 1
  161.11612 50.0 2
  162.02106 33.0 2
  162.07893 22.0 1
  162.0889 19.0 1
  162.10181 21.0 1
  162.12601 69.0 3
  163.1286 24.0 1
  163.14021 20.0 1
  164.11606 57.0 3
  166.12555 23.0 1
  167.11961 40.0 2
  172.3658 26.0 1
  174.12996 18.0 1
  175.28702 17.0 1
  176.09039 18.0 1
  176.10103 99.0 5
  176.1087 130.0 6
  176.11771 46.0 2
  176.14363 122.0 6
  176.82571 23.0 1
  176.89998 20.0 1
  177.13649 23.0 1
  178.11069 32.0 2
  178.12595 29.0 1
  178.13628 20.0 1
  180.14508 29.0 1
  181.47116 30.0 1
  186.12056 37.0 2
  188.15703 20.0 1
  190.12512 149.0 7
  190.85423 21.0 1
  192.11963 17.0 1
  192.17856 18.0 1
  192.49043 25.0 1
  199.95451 18.0 1
  204.12599 22.0 1
  204.13217 44.0 2
  214.16525 27.0 1
  218.15752 131.0 7
  219.16661 21.0 1
  220.15161 20.0 1
  220.17169 26.0 1
  220.20827 33.0 2
  229.16803 25.0 1
  230.15399 20.0 1
  230.17818 57.0 3
  232.17033 21.0 1
  232.17957 47.0 2
  232.46651 40.0 2
  233.17052 24.0 1
  247.15631 20.0 1
  247.16853 71.0 4
  247.187 297.0 15
  248.10492 17.0 1
  248.1554 25.0 1
  248.18135 74.0 4
  248.18909 40.0 2
  248.65645 17.0 1
  249.08597 17.0 1
  249.15422 133.0 7
  249.16452 54.0 3
  249.19693 19981.0 999
  249.22748 34.0 2
  249.24078 176.0 9
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo