MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310569

Cinchonidine; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310569
RECORD_TITLE: Cinchonidine; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-1

CH$NAME: Cinchonidine
CH$COMPOUND_CLASS: Alkaloids
CH$FORMULA: C19H22N2O
CH$EXACT_MASS: 294.398
CH$SMILES: C=C[C@H]1CN2CC[C@H]1C[C@H]2[C@@H](C3=CC=NC4=CC=CC=C34)O
CH$IUPAC: InChI=1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18-,19+/m0/s1
CH$LINK: INCHIKEY KMPWYEUPVWOPIM-KODHJQJWSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.15
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 295.18049

PK$SPLASH: splash10-0002-0290000000-afec2674c4b71be51ccc
PK$NUM_PEAK: 111
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  51.49275 27.0 4
  79.06018 24.0 4
  81.07053 71.0 10
  81.07536 75.0 11
  82.07188 25.0 4
  82.0768 22.0 3
  83.08184 24.0 4
  91.05659 25.0 4
  95.07132 23.0 3
  95.07693 44.0 6
  95.0826 29.0 4
  105.06832 21.0 3
  107.06432 17.0 3
  110.09669 115.0 17
  112.8681 27.0 4
  115.05479 22.0 3
  117.07059 26.0 4
  122.10004 46.0 7
  124.06542 19.0 3
  124.11003 55.0 8
  127.0564 30.0 4
  128.05182 28.0 4
  129.06229 54.0 8
  130.06572 261.0 39
  130.07188 72.0 11
  132.07869 47.0 7
  132.11028 21.0 3
  134.0981 48.0 7
  135.11235 40.0 6
  136.1165 30.0 4
  142.06419 133.0 20
  142.06963 52.0 8
  143.07295 139.0 21
  144.07875 40.0 6
  146.09409 20.0 3
  154.06097 25.0 4
  154.0704 98.0 14
  156.02173 20.0 3
  156.06218 18.0 3
  156.08112 160.0 24
  158.77034 22.0 3
  159.07999 22.0 3
  166.06044 49.0 7
  166.11754 29.0 4
  166.13609 43.0 6
  167.07123 43.0 6
  168.03636 26.0 4
  168.07817 134.0 20
  168.08916 56.0 8
  169.06677 20.0 3
  169.0864 92.0 14
  171.08846 20.0 3
  172.07814 38.0 6
  173.84946 20.0 3
  177.06619 18.0 3
  180.06934 19.0 3
  180.07953 18.0 3
  181.08176 18.0 3
  182.08795 23.0 3
  183.09749 18.0 3
  184.07031 26.0 4
  184.0778 69.0 10
  184.08888 23.0 3
  186.09666 27.0 4
  192.08113 21.0 3
  193.76526 28.0 4
  194.09433 36.0 5
  196.07494 36.0 5
  197.09915 22.0 3
  201.98975 21.0 3
  205.08922 30.0 4
  206.07671 18.0 3
  207.10515 40.0 6
  208.10767 23.0 3
  209.10361 30.0 4
  209.11234 19.0 3
  214.12808 23.0 3
  215.04691 20.0 3
  218.08673 22.0 3
  218.09656 18.0 3
  218.10785 19.0 3
  219.26968 20.0 3
  219.94591 39.0 6
  221.11069 21.0 3
  222.11517 36.0 5
  224.11931 18.0 3
  224.13864 41.0 6
  233.10362 44.0 6
  234.13148 90.0 13
  235.11601 20.0 3
  235.12691 17.0 3
  236.12262 21.0 3
  236.14151 28.0 4
  238.15175 36.0 5
  238.16402 24.0 4
  246.12636 41.0 6
  247.12389 17.0 3
  255.74765 20.0 3
  261.14273 58.0 9
  267.18384 20.0 3
  276.81418 18.0 3
  277.15173 53.0 8
  277.17453 344.0 51
  277.85229 17.0 3
  278.17905 66.0 10
  278.18695 39.0 6
  279.19119 27.0 4
  293.92139 22.0 3
  295.12524 28.0 4
  295.15231 42.0 6
  295.18152 6767.0 999
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo