MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: MSBNK-RIKEN-PR310777

Chalcone base + 3O, 1MeO, 1Prenyl; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: MSBNK-RIKEN-PR310777
RECORD_TITLE: Chalcone base + 3O, 1MeO, 1Prenyl; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-3

CH$NAME: Chalcone base + 3O, 1MeO, 1Prenyl
CH$COMPOUND_CLASS: Prenylated chalcones
CH$FORMULA: C21H22O5
CH$EXACT_MASS: 354.402
CH$SMILES: O=C(C=CC=1C=CC(O)=C(C=1(OC))CC=C(C)C)C=2C=CC(O)=C(O)C=2
CH$IUPAC: InChI=1S/C21H22O5/c1-13(2)4-8-16-18(23)10-6-14(21(16)26-3)5-9-17(22)15-7-11-19(24)20(25)12-15/h4-7,9-12,23-25H,8H2,1-3H3
CH$LINK: INCHIKEY RDYZHQQZLIBKBP-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 7.49
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 355.1538

PK$SPLASH: splash10-066r-0393000000-7d39dcc777d09cc4afac
PK$NUM_PEAK: 143
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  69.07113 22.0 6
  104.10443 20.0 6
  106.43294 17.0 5
  109.02607 58.0 16
  121.02886 17.0 5
  123.04535 17.0 5
  131.04179 34.0 9
  131.05324 54.0 15
  131.08119 27.0 7
  133.02995 22.0 6
  134.04443 30.0 8
  135.04036 75.0 21
  136.04427 43.0 12
  136.05312 18.0 5
  137.0005 21.0 6
  137.02306 1117.0 309
  137.05872 18.0 5
  138.02498 80.0 22
  138.06363 17.0 5
  139.91812 18.0 5
  141.01389 20.0 6
  141.07077 25.0 7
  143.70615 18.0 5
  146.04164 42.0 12
  147.03371 17.0 5
  147.04654 31.0 9
  149.02055 24.0 7
  149.05887 31.0 9
  151.04564 17.0 5
  152.06076 22.0 6
  155.08687 21.0 6
  159.0455 17.0 5
  160.06137 19.0 5
  161.01718 20.0 6
  161.0623 19.0 5
  163.03603 95.0 26
  163.04395 133.0 37
  164.04192 20.0 6
  165.04568 20.0 6
  165.06462 18.0 5
  165.07651 69.0 19
  166.02248 20.0 6
  166.07576 43.0 12
  167.08818 50.0 14
  168.05551 21.0 6
  174.02855 17.0 5
  174.03618 26.0 7
  176.97104 18.0 5
  177.05127 22.0 6
  177.0676 73.0 20
  182.07137 57.0 16
  185.06848 20.0 6
  187.05115 20.0 6
  187.07677 24.0 7
  189.04454 18.0 5
  189.05637 23.0 6
  191.06158 21.0 6
  191.09641 25.0 7
  191.11362 55.0 15
  192.10579 46.0 13
  193.05594 37.0 10
  193.07333 57.0 16
  194.06921 17.0 5
  195.07899 89.0 25
  196.08141 17.0 5
  197.0549 46.0 13
  198.07108 56.0 15
  199.07297 19.0 5
  200.08183 25.0 7
  205.06989 18.0 5
  207.09366 49.0 14
  208.04898 45.0 12
  211.07501 39.0 11
  212.07716 40.0 11
  213.05341 26.0 7
  215.06761 17.0 5
  219.10007 71.0 20
  220.1113 20.0 6
  220.95604 20.0 6
  221.0629 41.0 11
  221.08421 17.0 5
  223.08372 18.0 5
  224.06366 17.0 5
  224.08521 25.0 7
  225.05409 186.0 51
  225.06815 17.0 5
  226.05821 42.0 12
  227.07234 71.0 20
  228.06325 22.0 6
  229.05029 20.0 6
  229.08406 20.0 6
  229.09637 22.0 6
  238.07156 20.0 6
  239.07167 235.0 65
  240.06882 52.0 14
  240.07961 24.0 7
  241.08759 49.0 14
  245.09181 28.0 8
  245.11838 25.0 7
  245.12654 17.0 5
  252.03766 18.0 5
  252.08191 20.0 6
  256.87518 18.0 5
  257.06534 53.0 15
  257.08206 337.0 93
  258.06628 23.0 6
  258.09006 18.0 5
  258.89212 20.0 6
  259.08578 53.0 15
  262.47897 18.0 5
  267.06171 36.0 10
  267.07452 177.0 49
  268.07486 273.0 76
  269.08063 3610.0 999
  269.34341 17.0 5
  270.05942 17.0 5
  270.08289 633.0 175
  271.08347 153.0 42
  271.09576 35.0 10
  271.18054 17.0 5
  283.0574 43.0 12
  283.07141 20.0 6
  283.10944 17.0 5
  284.06799 124.0 34
  285.07388 24.0 7
  287.08633 19.0 5
  294.10178 23.0 6
  296.67682 25.0 7
  299.09152 1422.0 394
  300.07486 52.0 14
  300.09738 209.0 58
  301.06509 20.0 6
  301.10455 24.0 7
  302.11417 27.0 7
  313.1463 249.0 69
  314.14694 81.0 22
  323.85938 21.0 6
  337.11392 17.0 5
  341.14709 18.0 5
  345.33859 20.0 6
  353.13232 37.0 10
  354.58832 18.0 5
  355.15237 2307.0 638
//

system version 2.2.5
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium
de.NBI logo
EAWAG logo
fnr logo
IPB logo
NORMAN logo
UFZ logo
LCSB logo
HBM4EU logo
nfdi4chem logo