MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR310900

Flavonol base + 2O, 1MeO; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR310900
RECORD_TITLE: Flavonol base + 2O, 1MeO; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-2

CH$NAME: Flavonol base + 2O, 1MeO
CH$COMPOUND_CLASS: Flavonol O-glycosides
CH$FORMULA: C16H12O6
CH$EXACT_MASS: 300.266
CH$SMILES: O=C1C(O)=C(OC2=CC(O)=CC(O)=C12)C3=CC=C(OC)C=C3
CH$IUPAC: InChI=1S/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12(13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3
CH$LINK: INCHIKEY SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 5.99
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 301.07066

PK$SPLASH: splash10-0udr-0279000000-f8132a5532b377b75eb0
PK$NUM_PEAK: 153
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  56.63584 24.0 1
  68.99364 111.0 6
  68.99752 57.0 3
  69.3529 18.0 1
  69.999 19.0 1
  71.00873 18.0 1
  84.01767 17.0 1
  85.02418 22.0 1
  94.00065 43.0 2
  94.00826 36.0 2
  96.70148 18.0 1
  101.13634 17.0 1
  102.85796 19.0 1
  111.99661 23.0 1
  112.01318 25.0 1
  112.02094 18.0 1
  113.01652 18.0 1
  114.03139 22.0 1
  117.05322 17.0 1
  118.03209 52.0 3
  118.04234 441.0 25
  119.04065 23.0 1
  119.04964 17.0 1
  121.03438 18.0 1
  127.05022 17.0 1
  128.05556 40.0 2
  128.06151 109.0 6
  131.037 28.0 2
  132.05869 20.0 1
  136.01561 21.0 1
  136.03162 25.0 1
  140.00943 480.0 28
  141.01338 23.0 1
  145.02397 19.0 1
  145.06035 18.0 1
  145.06786 24.0 1
  147.04202 27.0 2
  153.00948 17.0 1
  153.01703 38.0 2
  155.0461 17.0 1
  156.05705 55.0 3
  156.06212 19.0 1
  158.0396 22.0 1
  158.07433 21.0 1
  159.0407 18.0 1
  159.04654 24.0 1
  160.04962 20.0 1
  162.98834 20.0 1
  163.00024 26.0 2
  168.00623 1329.0 77
  168.05879 20.0 1
  168.99966 68.0 4
  169.01274 162.0 9
  169.02112 40.0 2
  170.01184 45.0 3
  170.02112 24.0 1
  171.04816 22.0 1
  172.86482 17.0 1
  173.06204 47.0 3
  180.85439 17.0 1
  181.06038 20.0 1
  181.25729 29.0 2
  183.41455 28.0 2
  183.69441 17.0 1
  184.04927 245.0 14
  184.16341 19.0 1
  185.75784 17.0 1
  187.03241 22.0 1
  187.50214 25.0 1
  191.90987 23.0 1
  194.03712 76.0 4
  195.04958 25.0 1
  195.19231 23.0 1
  196.04277 17.0 1
  198.06619 29.0 2
  204.06908 18.0 1
  211.0309 23.0 1
  211.04121 54.0 3
  211.04898 17.0 1
  212.03819 102.0 6
  212.05081 189.0 11
  213.0488 105.0 6
  213.06647 39.0 2
  216.04369 18.0 1
  219.00362 17.0 1
  224.87808 17.0 1
  227.07463 52.0 3
  227.66985 48.0 3
  229.03357 39.0 2
  229.0446 44.0 3
  229.05423 57.0 3
  229.06985 24.0 1
  230.05042 51.0 3
  230.06503 33.0 2
  231.07245 26.0 2
  238.0943 28.0 2
  238.61502 18.0 1
  239.02937 54.0 3
  240.04187 287.0 17
  241.04256 70.0 4
  241.05733 57.0 3
  241.52483 17.0 1
  245.07513 29.0 2
  245.98529 31.0 2
  250.09142 18.0 1
  255.07837 18.0 1
  257.02774 20.0 1
  257.04318 181.0 10
  258.04095 80.0 5
  258.05283 338.0 20
  259.05585 19.0 1
  267.01697 25.0 1
  268.02786 51.0 3
  268.03763 82.0 5
  268.06177 25.0 1
  269.04333 150.0 9
  269.0578 44.0 3
  273.88898 20.0 1
  274.07523 19.0 1
  279.49179 29.0 2
  281.92691 30.0 2
  282.05264 17.0 1
  283.06161 58.0 3
  284.97113 18.0 1
  284.99078 37.0 2
  285.01062 81.0 5
  285.03836 1668.0 96
  285.13712 34.0 2
  285.32016 19.0 1
  285.36523 40.0 2
  286.00516 43.0 2
  286.04718 8732.0 504
  286.15027 19.0 1
  286.6369 20.0 1
  286.79114 17.0 1
  287.05237 1434.0 83
  287.32932 18.0 1
  287.85248 17.0 1
  288.02246 17.0 1
  288.04498 67.0 4
  288.0658 38.0 2
  288.63171 27.0 2
  288.94629 18.0 1
  289.04108 17.0 1
  289.06125 23.0 1
  289.48312 20.0 1
  290.0665 20.0 1
  290.86362 17.0 1
  299.28885 17.0 1
  300.05722 41.0 2
  301.02533 85.0 5
  301.07123 17293.0 999
  301.12219 232.0 13
//

system version 2.1.10
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium