MassBank MassBank Search Contents Download

MassBank Record: PR311006

Flavanone base + 4O, O-Hex, C-Pen; LC-ESI-QTOF; MS2

Mass Spectrum
Chemical Structure
Generated by the Chemistry Development Kit (http://github.com/cdk)

ACCESSION: PR311006
RECORD_TITLE: Flavanone base + 4O, O-Hex, C-Pen; LC-ESI-QTOF; MS2
DATE: 2019.03.28
AUTHORS: Tetsuya Mori, Center for Sustainable Resource Science, RIKEN
LICENSE: CC BY-NC-SA
PUBLICATION: Tsugawa H., Nakabayashi R., Mori T., Yamada Y., Takahashi M., Rai A., Sugiyama R., Yamamoto H., Nakaya T., Yamazaki M., Kooke R., Bac-Molenaar JA., Oztolan-Erol N., Keurentjes JJB., Arita M., Saito K. (2019) "A cheminformatics approach to characterize metabolomes in stable-isotope-labeled organisms" Nature Methods 16(4):295-298. [doi:10.1038/s41592-019-0358-2]
COMMENT: Annotation level-3

CH$NAME: Flavanone base + 4O, O-Hex, C-Pen
CH$COMPOUND_CLASS: Flavanone C,O-glycosides
CH$FORMULA: C26H30O15
CH$EXACT_MASS: 582.511
CH$SMILES: OCC1OC(OC2=CC(O)=C(C3OCC(O)C(O)C3O)C3=C2C(=O)CC(O3)C2=CC(O)=C(O)C=C2)C(O)C(O)C1O
CH$IUPAC: InChI=1S/C26H30O15/c27-6-16-20(34)21(35)23(37)26(41-16)40-15-5-12(31)18(25-22(36)19(33)13(32)7-38-25)24-17(15)11(30)4-14(39-24)8-1-2-9(28)10(29)3-8/h1-3,5,13-14,16,19-23,25-29,31-37H,4,6-7H2
CH$LINK: INCHIKEY QETQPQDBDULWLC-UHFFFAOYSA-N

AC$INSTRUMENT: LC, Waters Acquity UPLC System; MS, Waters Xevo G2 Q-Tof
AC$INSTRUMENT_TYPE: LC-ESI-QTOF
AC$MASS_SPECTROMETRY: MS_TYPE MS2
AC$MASS_SPECTROMETRY: ION_MODE POSITIVE
AC$MASS_SPECTROMETRY: COLLISION_ENERGY 6V
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_GAS_FLOW 800/h
AC$MASS_SPECTROMETRY: DESOLVATION_TEMPERATURE 450 C
AC$MASS_SPECTROMETRY: IONIZATION ESI
AC$CHROMATOGRAPHY: CAPILLARY_VOLTAGE +3.00 kV
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_NAME Acquity bridged ethyl hybrid C18 (1.7 um, 2.1 mm * 100 mm, Waters)
AC$CHROMATOGRAPHY: COLUMN_TEMPERATURE 40 C
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_GRADIENT A/B = (99.5%/0.5% at 0 min, 99.5%/0.5% at 0.1 min, 20%/80% at 10 min, 0.5%/99.5% at 10.1 min, 0.5%/99.5% at 12.0 min, 99.5%/0.5% at 12.1 min, 99.5%/0.5% at 15.0 min)
AC$CHROMATOGRAPHY: FLOW_RATE 0.3 ml/min at 0 min, 0.3 ml/min at 10 min, 0.4 ml/min at 10.1 min, 0.4 ml/min at 14.4 min, 0.3 ml/min at 14.5 min
AC$CHROMATOGRAPHY: RETENTION_TIME 3.22
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT A water including 0.1% formic acid
AC$CHROMATOGRAPHY: SOLVENT B acetonitrile including 0.1% formic acid

MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_TYPE [M+H]+
MS$FOCUSED_ION: PRECURSOR_M/Z 583.1655

PK$SPLASH: splash10-014j-0047690000-bd65bf87d0e1da958f4b
PK$NUM_PEAK: 154
PK$PEAK: m/z int. rel.int.
  121.02847 45.0 104
  147.04187 20.0 46
  163.04231 18.0 41
  181.04134 17.0 39
  181.05542 22.0 51
  189.05194 23.0 53
  191.04121 22.0 51
  195.08658 21.0 48
  201.05655 20.0 46
  205.04837 22.0 51
  207.02913 51.0 117
  208.02422 25.0 58
  217.05116 19.0 44
  219.02136 37.0 85
  231.01576 17.0 39
  243.02594 24.0 55
  247.04729 37.0 85
  249.01872 18.0 41
  249.03815 21.0 48
  250.04269 20.0 46
  257.03995 17.0 39
  259.05161 22.0 51
  259.06116 17.0 39
  261.04019 80.0 184
  265.0827 21.0 48
  267.02975 25.0 58
  269.05209 21.0 48
  271.06073 80.0 184
  273.03485 17.0 39
  274.03723 20.0 46
  280.04391 38.0 87
  283.05429 20.0 46
  284.05099 18.0 41
  289.06735 26.0 60
  291.05396 21.0 48
  292.05334 20.0 46
  295.04828 53.0 122
  297.00375 25.0 58
  297.05154 44.0 101
  298.04407 22.0 51
  301.04971 28.0 64
  301.07037 76.0 175
  304.58624 18.0 41
  309.07306 19.0 44
  310.07779 27.0 62
  311.04782 19.0 44
  313.07202 19.0 44
  315.05841 121.0 279
  316.04767 19.0 44
  316.0661 17.0 39
  319.08362 24.0 55
  327.0336 19.0 44
  327.04697 27.0 62
  328.04803 19.0 44
  328.11456 25.0 58
  331.08667 39.0 90
  333.05582 25.0 58
  333.07596 45.0 104
  337.03738 17.0 39
  337.07825 17.0 39
  338.0639 20.0 46
  339.04556 39.0 90
  339.06073 27.0 62
  345.04822 35.0 81
  349.10068 17.0 39
  355.07941 30.0 69
  357.0639 52.0 120
  361.06525 17.0 39
  363.06284 19.0 44
  363.07953 65.0 150
  368.10593 20.0 46
  369.108 20.0 46
  375.05588 19.0 44
  375.08322 37.0 85
  377.0481 23.0 53
  378.99503 22.0 51
  379.0412 24.0 55
  379.05878 22.0 51
  379.08948 40.0 92
  380.08194 17.0 39
  381.42728 17.0 39
  391.08365 78.0 180
  392.06848 18.0 41
  393.08206 18.0 41
  393.25867 20.0 46
  394.09567 20.0 46
  395.08069 18.0 41
  397.08783 39.0 90
  397.11023 37.0 85
  401.10501 24.0 55
  409.06979 20.0 46
  409.0871 42.0 97
  411.09256 111.0 256
  412.11383 19.0 44
  421.08286 39.0 90
  421.10413 29.0 67
  424.573 17.0 39
  426.00497 18.0 41
  427.10672 113.0 260
  429.08542 18.0 41
  433.08795 45.0 104
  439.10309 22.0 51
  445.10748 45.0 104
  445.12088 43.0 99
  446.10019 49.0 113
  446.11148 20.0 46
  447.11017 17.0 39
  457.13196 18.0 41
  463.12173 119.0 274
  464.09671 18.0 41
  469.11249 19.0 44
  475.11844 69.0 159
  476.13675 22.0 51
  481.11572 18.0 41
  481.1326 23.0 53
  482.08932 17.0 39
  482.12018 57.0 131
  487.05365 22.0 51
  493.11053 37.0 85
  494.086 21.0 48
  499.08038 17.0 39
  499.11407 25.0 58
  499.15332 19.0 44
  500.11838 17.0 39
  501.14108 18.0 41
  511.133 73.0 168
  512.11639 39.0 90
  512.14978 20.0 46
  513.12701 20.0 46
  518.9682 21.0 48
  529.10461 19.0 44
  529.12762 45.0 104
  529.14221 17.0 39
  529.92493 18.0 41
  530.1405 21.0 48
  531.12903 18.0 41
  540.10229 20.0 46
  547.13831 434.0 999
  548.11621 20.0 46
  548.14264 37.0 85
  548.17078 90.0 207
  549.13025 17.0 39
  565.15173 314.0 723
  565.17255 100.0 230
  566.13629 24.0 55
  566.16156 18.0 41
  566.18103 41.0 94
  566.19366 18.0 41
  567.15997 40.0 92
  568.16101 19.0 44
  582.15131 26.0 60
  582.20593 26.0 60
  583.15814 114.0 262
  583.17517 95.0 219
//

system version 2.1.10
Copyright © 2006 MassBank Project; 2011 NORMAN Association; 2021 MassBank Consortium